ໂຈະການໄຫຼວຽນ ແລະເອີ້ນຄືນ SOS Fever® Fort soft capsules ເນື່ອງຈາກການລະເມີດຄຸນນະພາບ

ພະແນກ ສາທາລະນະສຸກ ຮ່າໂນ້ຍ ຫາກໍ່ອອກເອກະສານຢຸດຕິການໄຫຼວຽນຂອງ ແລະ ເອີ້ນຄືນ SOS Fever® Fort soft capsules ຍ້ອນການລະເມີດຄຸນນະພາບ.

ພະແນກສາທາລະນະສຸກ ຮ່າໂນ້ຍ ໄດ້ອອກຄຳສັ່ງໃຫ້ບັນດາຫົວໜ້າໂຮງໝໍເຂດ, ເມືອງ, ພະແນກສາທາລະນະສຸກເມືອງ, ບໍລິສັດຫຸ້ນສ່ວນຢາ Ampharco USA, ບໍລິສັດຫຸ້ນສ່ວນ Dadison USA ຕັ້ງຢູ່ ເຄົາເຕີ 431, ຊັ້ນ 4, ບ້ານ Hapu Medicenter, ເລກທີ 1 ຫງວຽນຮ່ວາຍທູ, ແຂວງ ແທງຊວນ ກ່ຽວກັບການເອີ້ນຄືນຢາທີ່ບໍ່ໄດ້ມາດຕະຖານ SOS Fever.

ຮູບປະກອບ

ຕາມນັ້ນແລ້ວ, ພະແນກສາທາລະນະສຸກ ຮ່າໂນ້ຍ ໄດ້ປະກາດການຮຽກຄືນຢູ່ ຮ່າໂນ້ຍ ແລະ ບັນດາສະຖານທີ່ຈັດຊື້ຊຸດຢາໂດຍບໍລິສັດຫຸ້ນສ່ວນ Dadison USA ຄື: SOS Fever® Fort soft capsules (Ibuprofen 400mg), ໝາຍເລກທະບຽນ: VN-26102-17, ໝາຍເລກຊຸດ: B4001, ວັນທີ 2020 ກຸມພາ, ການຜະລິດ: ເດືອນກຸມພາ 2020. 22, 2027, ຜະລິດໂດຍບໍລິສັດຫຸ້ນສ່ວນຢາ Ampharco USA, ເຊິ່ງບໍ່ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການດ້ານຄຸນນະພາບຂອງຄຸນສົມບັດ (ການລະເມີດລະດັບ 3).

ນອກຈາກນັ້ນ, ກົມຍັງໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ບໍລິສັດຫຸ້ນສ່ວນການຢາ Ampharco USA ແລະ ບໍລິສັດຫຸ້ນສ່ວນ Dadison USA ຫວນຄືນບັນດາກໍລະນີທີ່ລະເມີດ SOS Fever® Fort soft capsule ທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງ ແລະ ສົ່ງບົດລາຍງານການເອີ້ນຄືນ ແລະ ບັນທຶກການເອີ້ນຄືນໃຫ້ພະແນກຢາ, ພະແນກສາທາລະນະສຸກ ຮ່າໂນ້ຍ ຕາມລະບຽບການ.

ສະຖານທີ່ການແພດ, ຮ້ານຂາຍຢາ ແລະ ຂາຍຍ່ອຍໃນບໍລິເວນດັ່ງກ່າວ ເລັ່ງກວດກາຄືນ ແລະ ເອີ້ນຄືນບັນດາຊຸດຢາທີ່ບໍ່ໄດ້ມາດຕະຖານດ້ານຄຸນນະພາບຂ້າງເທິງ. ພະແນກສາທາລະນະສຸກເມືອງ, ເມືອງ, ນະຄອນ ແຈ້ງເຖິງສະຖານພະຍາບານຢູ່ເຂດທີ່ຂຶ້ນກັບການຄຸ້ມຄອງຂອງຕົນ; ດຳເນີນການກວດກາ ແລະ ຊີ້ນຳການປະຕິບັດການຮຽກຄືນສິ່ງອຳນວຍຄວາມສະດວກ (ຖ້າມີ).

ພະແນກສາທາລະນະສຸກ ຮ່າໂນ້ຍ ຈະກວດກາ, ຕິດຕາມການເອີ້ນຄືນບັນດາຫົວໜ່ວຍ, ແຈ້ງໃຫ້ບັນດາຫົວໜ່ວຍຮັບຮູ້, ປະຕິບັດ, ລາຍງານການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດໃຫ້ພະແນກສາທາລະນະສຸກ.

ສອງສາມມື້ກ່ອນໜ້ານີ້, ກົມສາທາລະນະສຸກຮ່າໂນ້ຍຍັງໄດ້ອອກເອກະສານຮຽກຄືນຢາ Alphatrypa DT ທີ່ບໍ່ໄດ້ມາດຕະຖານຄຸນນະພາບ. ຢາເສບຕິດແມ່ນໄດ້ສະຫນອງໃຫ້ໂດຍບໍລິສັດ Nhat Thanh Pharma International ຈໍາກັດ; ສະຖານທີ່ຜະລິດແລະຈໍາຫນ່າຍແມ່ນບໍລິສັດຫຸ້ນສ່ວນຢາກາງ I-Pharbaco ເນື່ອງຈາກວ່າມັນບໍ່ສອດຄ່ອງກັບມາດຕະຖານທີ່ມີຄຸນນະພາບສໍາລັບຕົວຊີ້ວັດດ້ານປະລິມານ (ການລະເມີດລະດັບ 2).

ພະແນກສາທາລະນະສຸກຮຽກຮ້ອງໃຫ້ບໍລິສັດຫຸ້ນສ່ວນການຢາສູນກາງ I - Pharbaco ແລະ ບໍລິສັດ Nhat Thanh Pharma International Limited ຮຽກຄືນຢ່າງລະອຽດ: ເມັດ Alphatrypa DT (Chymotrypsin 4.2mg); ເບີໂທລະສັບ: VN-26281-17; ຈໍານວນຊຸດ: 84324; ວັນທີຜະລິດ: 25 ພຶດສະພາ 2024; ວັນໝົດອາຍຸ: 25 ພຶດສະພາ 2026; ສົ່ງບົດລາຍງານການເອີ້ນຄືນແລະເອກະສານການເອີ້ນຄືນຕາມລະບຽບການໃນ Official Dispatch 3288/QLD-CL.

ພ້ອມກັນນັ້ນ, ສະຖານທີ່ແພດໝໍ, ຮ້ານຂາຍຢາ ແລະ ຂາຍຍ່ອຍໃນເຂດດັ່ງກ່າວ ໄດ້ເລັ່ງກວດກາຄືນ ແລະ ຟື້ນຟູຢາທີ່ບໍ່ໄດ້ຕາມມາດຕະຖານທີ່ກ່າວມານີ້. ພະແນກສາທາລະນະສຸກເມືອງ, ເມືອງ, ນະຄອນ ແຈ້ງການເຖິງສະຖານພະຍາບານໃນການຄຸ້ມຄອງ; ດຳເນີນການກວດກາ ແລະ ຊີ້ນຳການປະຕິບັດການເອີ້ນຄືນສະຖານທີ່ (ຖ້າມີ).

ມັນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າບໍ່ດົນມານີ້, ຊຸດຢາທີ່ລະເມີດຄຸນນະພາບໄດ້ຖືກເອີ້ນຄືນ. ສະເພາະ, ໃນກາງເດືອນກັນຍາ 2024, ພະແນກສາທາລະນະສຸກຮ່າໂນ້ຍ ໄດ້ປະກາດການເອີ້ນຄືນຢາ Zovitit Microparticle Capsules (Acyclovir 200mg), ໝາຍເລກ GDKLH: VN-15819-12, ໝາຍເລກຊຸດ: 0017, ວັນທີຜະລິດ: 03/05/2020 ວັນທີ່: 26/05/2020 ໝົດອາຍຸການຜະລິດ. Slavia Pharma SRL (Romania), ນໍາເຂົ້າໂດຍ Codupha Central Pharmaceutical Company Joint Stock.

ຕາມນັ້ນແລ້ວ, ບໍລິສັດຫຸ້ນສ່ວນການຢາສູນກາງ Codupha ຮ່າໂນ້ຍ ໄດ້ສົມທົບກັບບໍລິສັດຫຸ້ນສ່ວນການຢາສູນກາງ Codupha ເພື່ອຟື້ນຟູຊຸດຢາທີ່ບໍ່ໄດ້ມາດຕະຖານທີ່ໄດ້ແຈກຢາຍ, ເຮັດບົດບັນທຶກການຮຽກຄືນໃຫ້ພະແນກສາທາລະນະສຸກຮ່າໂນ້ຍ (ຖ້າມີ).

ນອກຈາກຢາທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງນີ້, ພະແນກສາທາລະນະສຸກນະຄອນຮ່າໂນ້ຍ ໄດ້ປະກາດຄືນຢາ Cetecocenzitax (Cinarizin 25mg), ໝາຍເລກ GĐKLH: VD-20384-13; ເລກຊຸດ: 01/0823; NSX: 030823; HD: 030826, ລະເມີດລະດັບ 3, ຜະລິດໂດຍບໍລິສັດຫຸ້ນສ່ວນຢາສູນກາງ 3.

ພະແນກສາທາລະນະສຸກນະຄອນ ຮ່າໂນ້ຍ ຮຽກຮ້ອງບັນດາຂະແໜງສາທາລະນະສຸກ, ສະຖານທີ່ບໍລິການສາທາລະນະສຸກ, ວິສາຫະກິດຄ້າຂາຍຢາ, ບັນດາຮ້ານຂາຍຢາຢູ່ເຂດກວດກາຄືນ, ກວດກາຄືນບັນດາຊຸດຢາທີ່ກ່າວມານີ້ຢ່າງລະອຽດ; ສົ່ງບົດລາຍງານການເອີ້ນຄືນແລະບັນທຶກການຮຽກຮ້ອງໃຫ້ພະແນກສາທາລະນະສຸກແລະກົມຄຸ້ມຄອງຢາຕາມລະບຽບການ. ພະແນກສາທາລະນະສຸກຈະກວດກາ ແລະ ຄຸ້ມຄອງການເອີ້ນຄືນບັນດາຫົວໜ່ວຍ ແລະ ການຈັດຕັ້ງ.

ພະແນກສາທາລະນະສຸກເມືອງ, ເມືອງ, ນະຄອນ ຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ບັນດາສະຖານປະກອບການແພດທີ່ຂຶ້ນກັບການຄຸ້ມຄອງຂອງຕົນ; ດຳເນີນການກວດກາ ແລະ ຊີ້ນຳການປະຕິບັດການເອີ້ນຄືນຂອງບັນດາອົງການ (ຖ້າມີ).

ໝາຍເຫດ, ປະສານສົມທົບກັບອົງການສື່ມວນຊົນເພື່ອແຈ້ງໃຫ້ນັກທຸລະກິດ ແລະ ຜູ້ນຳໃຊ້ ແລະ ປະຊາຊົນບໍ່ໃຫ້ຄ້າຂາຍ ຫຼື ນຳໃຊ້.

ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ຫວຽດນາມ ຍັງໄດ້ອອກຖະແຫຼງການປະກາດເກັບກູ້ຢາ Ubiheal 300 ເມັດ (Thioctic acid 300 mg) ຂອງບໍລິສັດຫຸ້ນສ່ວນການຢານ້ຳຮ່າ ຍ້ອນບໍ່ໄດ້ມາດຕະຖານຄຸນນະພາບ.

ອົງການຢາຂອງຫວຽດນາມ ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ພະແນກສາທາລະນະສຸກບັນດາແຂວງ, ນະຄອນທີ່ສູນກາງ, ແລະ ບັນດາພະແນກສາທາລະນະສຸກທຸກຂະແໜງການ ແຈ້ງການຄ້າຂາຍຢາເສບຕິດ ແລະ ນຳໃຊ້ບັນດາສະຖານທີ່ເກັບຄືນປະລິມານຢາ Ubiheal 300 ເມັດ (Thioctic acid 300 mg) ທີ່ບໍ່ໄດ້ມາດຕະຖານຄຸນນະພາບຂ້າງເທິງ.

ນອກນີ້, ໃຫ້ເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການຕັດສິນໃຈຮຽກຄືນຢາຢູ່ໜ້າເວັບຂອງກົມ, ກວດກາ ແລະ ກວດກາບັນດາຫົວໜ່ວຍປະຕິບັດແຈ້ງການສະບັບນີ້; ຈັດການຜູ້ລະເມີດຕາມກົດລະບຽບໃນປະຈຸບັນ; ລາຍງານຕໍ່ອົງການຢາເສບຕິດ ແລະ ເຈົ້າໜ້າທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

ພ້ອມກັນນັ້ນ, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກຫວຽດນາມ ໄດ້ມອບໝາຍໃຫ້ພະແນກສາທາລະນະສຸກຮ່າໂນ້ຍ ແລະ ພະແນກສາທາລະນະສຸກແຂວງ ນາມດິ້ງ ກວດກາ ແລະ ກວດກາບໍລິສັດຫຸ້ນສ່ວນຢານ້ຳຮ່າ ເພື່ອເກັບຄືນ ແລະ ແກ້ໄຂຢາເສບຕິດຕາມລະບຽບການ.

ທີ່ມາ: https://baodautu.vn/dinh-chi-luu-hanh-thu-hoi-thuoc-vien-nang-mem-sos-fever-fort-do-vi-pham-chat-luong-d226944.html