ການຕໍ່ອາຍຸ ແລະ ການອອກຢາໃໝ່ 700 ກວ່າຊະນິດ ເພື່ອຮັບໃຊ້ຄົນເຈັບ

ອົງການ​ຢາ​ຂອງ​ຫວຽດນາມ, ກະຊວງ​ສາທາລະນະ​ສຸກ ​ຫາ​ກໍ່​ຂະຫຍາຍ​ໃບ​ທະບຽນ​ຢາ​ທີ່​ຜະລິດ​ຢູ່​ພາຍ​ໃນ 700 ຊະນິດ; ໃບຢັ້ງຢືນການຂຶ້ນທະບຽນຢາ 41 ສະບັບ ແລະ ອອກໃໝ່ ແລະ ຂະຫຍາຍໃບທະບຽນຢາວັກຊີນ ແລະ ຜະລິດຕະພັນຊີວະພາບທາງການແພດ 21 ສະບັບ.

ດັ່ງນັ້ນ, ຈໍານວນຢາ, ວັກຊີນແລະຜະລິດຕະພັນ ຊີວະພາບທາງການແພດ ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫມ່ຫຼືມີໃບຢັ້ງຢືນການຈົດທະບຽນການໄຫຼວຽນໃຫມ່ຂອງອົງການຢາແມ່ນ 762 ປະເພດ.

​ໃນ​ຈຳນວນ​ຢາ​ເສບ​ຕິດ 700 ​ໂຕ​ທີ່​ໄດ້​ຂະຫຍາຍ​ອອກ​ນັ້ນ, 479 ​ໂຕ​ແມ່ນ​ຈະ​ຕໍ່​ເວລາ 5 ປີ, 193 ​ໂຕ​ເປັນ​ເວລາ 3 ປີ, ​ແລະ​ຍັງ​ເຫຼືອ 28 ​ໂຕ​ແມ່ນ​ຈະ​ຕໍ່​ໄປ​ຮອດ​ວັນ​ທີ 31 ທັນວາ 2025.

ຮູບປະກອບ.

ໃນຈໍານວນ 41 ໃບ ໄດ້ຮັບການຂຶ້ນທະບຽນຢາໃໝ່ 40 ສະບັບ ພາຍໃນ 5 ປີ ແລະ ຍັງເຫຼືອ 1 ໃບ ໄດ້ຮັບການຂຶ້ນທະບຽນໃໝ່ພາຍໃນ 3 ປີ.

ໃນຈຳນວນ 27 ວັກຊີນ ແລະ ຜະລິດຕະພັນຊີວະພາບ ທີ່ມີໃບທະບຽນການໝູນວຽນ ໄດ້ຮັບການຕໍ່ອາຍຸ ຫຼື ຂະຫຍາຍ, ມີ 15 ຊະນິດ ໄດ້ຮັບການຕໍ່ອາຍຸ ຫຼື ໃຫ້ໃໝ່ ເປັນເວລາ 5 ປີ; 12 ປະ​ເພດ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ຕໍ່​ໃຫມ່​ຫຼື​ການ​ອະ​ນຸ​ຍາດ​ໃຫມ່​ສໍາ​ລັບ​ການ 3 ປີ​.

ຢາ, ວັກຊີນ, ຜະລິດຕະພັນຊີວະວິທະຍາການແພດຫຼາຍກວ່າ 700 ຊະນິດ ໄດ້ຂຶ້ນທະບຽນການໄຫຼວຽນຂອງໃໝ່ໃນຄັ້ງນີ້, ດ້ວຍຜົນກະທົບທາງຢາທີ່ຫຼາກຫຼາຍ... ເພື່ອຮັບໃຊ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງປະຊາຊົນທາງດ້ານຢາ ແລະ ວັກຊີນ, ແລະການປະມູນ ແລະ ການຈັດຊື້.

ກ່ອນໜ້ານີ້, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກໄດ້ຂະຫຍາຍຢາ 626 ຊະນິດ, ໃນນັ້ນ 425 ປະເພດແມ່ນຂະຫຍາຍ 5 ປີ, 156 ປະເພດແມ່ນຂະຫຍາຍ 3 ປີ ແລະ 45 ປະເພດແມ່ນຂະຫຍາຍອອກໄປຈົນເຖິງວັນທີ 31 ທັນວາ 2025.

ປະເພດຂອງຢາແລະຢາທົ່ວໄປທີ່ມີຕົວເລກການລົງທະບຽນຂອງພວກເຂົາໃນຍຸກທີ່ຜ່ານມາແມ່ນມີຄວາມຫລາກຫລາຍທາງດ້ານຜົນກະທົບທາງຢາ, ລວມທັງຢາປິ່ນປົວມະເຮັງ, ພະຍາດ cardiovascular, hypertension, ພະຍາດເບົາຫວານ, ຢາຕ້ານໄວຣັດ, ຢາປິ່ນປົວພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈ, ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຢາຕ້ານໄຂ້, ຢາບັນເທົາອາການເຈັບປວດ, ຢາຕ້ານການອັກເສບທົ່ວໄປອື່ນໆ ... ແລະຢາວັກຊີນແລະຜະລິດຕະພັນຊີວະພາບໃນການປິ່ນປົວພະຍາດແລະຄວາມຕ້ອງການສູງ.

ຕາມ​ອົງການ​ຢາ​ຂອງ​ຫວຽດນາມ, ມາ​ຮອດ​ເດືອນ​ພຶດສະພາ 2024, ອົງການ​ນີ້​ໄດ້​ດຳ​ເນີນ​ການ​ຮ້ອງ​ຂໍ​ໃບ​ອະນຸຍາດ​ນຳ​ເຂົ້າ​ຢາ 666 ສະບັບ, ​ໃບ​ອະນຸຍາດ​ນຳ​ເຂົ້າ​ວັດຖຸ​ດິບ, ການ​ຫຸ້ມ​ຫໍ່, ແຄບ​ຊູນ 3.641 ສະບັບ; ປະກາດ​ຂະຫຍາຍ​ໃບ​ຢັ້ງ​ຢືນ​ການ​ຂຶ້ນ​ທະບຽນ​ຢາ​ເສບ​ຕິດ 13.202 ສະບັບ ​ແລະ ​ເອກະສານ​ປະກອບ​ຂອງ​ຢາ 14 ສະບັບ ຕາມ​ມະຕິ​ຕົກລົງ​ເລກທີ 80 ຂອງ ​ສະພາ​ແຫ່ງ​ຊາດ . ດ້ວຍ​ເຫດ​ນັ້ນ, ​ໄດ້​ຮັກສາ​ຢາ​ເສບ​ຕິດ 22.000 ກວ່າ​ຊະນິດ​ດ້ວຍ​ໃບ​ຢັ້ງຢືນ​ການ​ຂຶ້ນ​ທະບຽນ​ທີ່​ຖືກຕ້ອງ​ຂອງ​ຢາ​ປະມານ 800 ​ເຄື່ອງ​ປະກອບ​ຂອງ​ທຸກ​ຊະນິດ.

ກະຊວງ​ສາທາລະນະ​ສຸກ​ຮຽກຮ້ອງ​ໃຫ້​ບັນດາ​ອົງການ​ຜະລິດ ​ແລະ ​ຂຶ້ນ​ທະບຽນ​ຢາ​ມີ​ຄວາມ​ຮັບຜິດຊອບ​ໃນ​ການ​ຜະລິດ​ຢາ​ຕາມ​ບັນທຶກ ​ແລະ ​ເອກະສານ​ທີ່​ຂຶ້ນ​ທະບຽນ​ກັບ​ກະຊວງ​ສາທາລະນະ​ສຸກ ​ແລະ ຕ້ອງ​ພິມ​ເລກ​ທະບຽນ​ທີ່​ກະຊວງ​ສາທາລະນະ​ສຸກ​ຫວຽດນາມ ອອກ​ໃຫ້​ຢູ່​ເທິງ​ປ້າຍ​ຢາ.

ຢາຄວບຄຸມພິເສດອາດຈະຖືກຜະລິດແລະແຜ່ກະຈາຍພຽງແຕ່ເມື່ອມີໃບຢັ້ງຢືນການມີສິດໄດ້ຮັບສໍາລັບທຸລະກິດຢາ. ຂອບເຂດຂອງການຄ້າຢາເສບຕິດຄວບຄຸມພິເສດຕ້ອງສອດຄ່ອງກັບຂອບເຂດການດໍາເນີນງານຂອງສະຖານທີ່ທີ່ສອດຄ່ອງກັບລະບຽບການ.

ພ້ອມ​ກັນ​ນັ້ນ, ​ໃຫ້​ປັບປຸງ​ປ້າຍ​ຢາ, ​ແນະນຳ​ຢາ​ຕາມ​ໃບ​ສັ່ງ​ຢາ ​ແລະ ​ແນະນຳ​ຢາ​ພາຍ​ໃນ 6 ​ເດືອນ.

ກະຊວງ​ສາທາລະນະ​ສຸກ​ຍັງ​ຮຽກຮ້ອງ​ໃຫ້​ບັນດາ​ອົງການ​ຜະລິດ ​ແລະ ຈົດ​ທະບຽນ​ຢາ​ປະສານ​ສົມທົບ​ກັບ​ສະຖານ​ທີ່​ປິ່ນປົວ ​ເພື່ອ​ປະຕິບັດ​ຕາມ​ລະບຽບ​ການ​ໃນ​ປະຈຸ​ບັນ​ກ່ຽວ​ກັບ​ຢາ​ຕາມ​ໃບ​ສັ່ງ​ແພດ, ຕິດຕາມ​ກວດກາ​ຄວາມ​ປອດ​ໄພ, ປະສິດທິ​ຜົນ, ​ແລະ ຜົນ​ເສຍ​ຫາຍ​ຂອງ​ຢາ​ທີ່​ມີ​ຕໍ່​ຄົນ, ສັງ​ລວມ​ແລະ​ລາຍ​ງານ​ຕາມ​ລະບຽບ​ການ.

ສະຖານ​ທີ່​ຂຶ້ນ​ທະບຽນ​ຢາ​ຕ້ອງ​ຮັບປະກັນ​ການ​ຮັກສາ​ສະພາບ​ການ​ປະຕິບັດ​ງານ​ໃນ​ໄລຍະ​ທີ່​ມີ​ຜົນ​ສັກສິດ​ຂອງ​ໃບ​ຢັ້ງຢືນ​ການ​ໄຫຼ​ວຽນ​ຂອງ​ຢາ ​ແລະ ສ່ວນປະກອບ​ຂອງ​ຢາ.

ໃນກໍລະນີທີ່ສະຖານທີ່ລົງທະບຽນບໍ່ກົງກັບເງື່ອນໄຂການດໍາເນີນງານ, ມັນຕ້ອງຮັບຜິດຊອບໃນການປ່ຽນແປງສະຖານທີ່ລົງທະບຽນຕາມຂໍ້ກໍານົດຂອງຫນັງສືແຈ້ງການເລກທີ 08/2022/TT-BYT ພາຍໃນ 30 ວັນນັບຈາກວັນທີທີ່ສະຖານທີ່ລົງທະບຽນບໍ່ກົງກັບເງື່ອນໄຂການດໍາເນີນການ.

ສະຖານ​ທີ່​ຜະລິດ​ຢາ​ຕ້ອງ​ຮັບປະກັນ​ສະພາບ​ການ​ປະຕິບັດ​ງານ​ຂອງ​ສະຖານ​ທີ່​ຜະລິດ​ໃນ​ໄລຍະ​ທີ່​ມີ​ຜົນ​ສັກສິດ​ຂອງ​ໃບ​ຢັ້ງຢືນ​ການ​ໄຫຼ​ວຽນ​ຂອງ​ຢາ ​ແລະ ​ເຄື່ອງ​ປະກອບ​ຢາ.

ທີ່ມາ: https://baodautu.vn/gia-han-cap-moi-them-hon-700-loai-thuoc-phuc-vu-nguoi-benh-d221626.html