ຫຼັງຈາກການທົດລອງທາງການແພດຂອງວັກຊີນຕ້ານມະເຮັງໃໝ່ນີ້ໄດ້ສຳເລັດຜົນທັງດ້ານຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນສູງ.
ວັກຊີນດັ່ງກ່າວໄດ້ຜ່ານສາມປີຂອງການສຶກສາ preclinical ສາກົນ, ເຊິ່ງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນມີຄວາມປອດໄພຢ່າງສົມບູນເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກການສັກຢາຊ້ໍາອີກຄັ້ງ, ແລະມີປະສິດທິພາບສູງໃນການຍັບຍັ້ງການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເນື້ອງອກ.
ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນຫນ້າປະຫລາດໃຈ, ຂະຫນາດຂອງເນື້ອງອກແລະອັດຕາການເຕີບໂຕຫຼຸດລົງ 60-80%. ເປັນທີ່ ໜ້າ ສັງເກດ, ວັກຊີນຍັງໄດ້ປັບປຸງອັດຕາການຢູ່ລອດຂອງຄົນເຈັບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
ຈຸດເດັ່ນຂອງວັກຊີນນີ້ແມ່ນຄວາມສາມາດທີ່ຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບພູມຕ້ານທານໂດຍກົງ, ຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍຮັບຮູ້ແລະຕໍ່ສູ້ກັບຈຸລັງມະເຮັງ.
ພາບປະກອບ: AI
ລໍຖ້າການອະນຸມັດທາງດ້ານຄລີນິກ
ໃນຕອນທ້າຍຂອງລະດູຮ້ອນຂອງປີ 2025, FMBA ໄດ້ສົ່ງເອກະສານທັງຫມົດໄປຫາ ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ຂອງລັດເຊຍເພື່ອຮ້ອງຂໍການອະນຸຍາດໃຫ້ນໍາໃຊ້ວັກຊີນໃນຄົນເຈັບ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າໃນເວລາສັ້ນໆ, ຖ້າໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ, ວັກຊີນສາມາດເລີ່ມຕົ້ນການທົດສອບຢູ່ໃນໂຮງຫມໍແລະສູນມະເຮັງ, ອີງຕາມອົງການຂ່າວ TASS.
ເປົ້າໝາຍທຳອິດແມ່ນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່.
ໃນໄລຍະທໍາອິດ, ການສັກຢາວັກຊີນແມ່ນໄດ້ຖືກເປົ້າຫມາຍໄປສູ່ມະເຮັງລໍາໄສ້ - ຫນຶ່ງໃນມະເຮັງທົ່ວໄປທີ່ສຸດໃນໂລກ. ໃນຂະຫນານ, ນັກວິທະຍາສາດ ຍັງສົມບູນແບບການພັດທະນາວັກຊີນຕ້ານ glioblastoma - ຫນຶ່ງໃນເນື້ອງອກທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ສຸດ, ແລະປະເພດພິເສດຂອງ melanoma.
ອີງຕາມທ່ານນາງ Skvortsova, ຈຸດເດັ່ນຂອງຢາວັກຊີນນີ້ແມ່ນຄວາມສາມາດຂອງຕົນທີ່ຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບພູມຕ້ານທານໂດຍກົງ, ຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍຮັບຮູ້ແລະຕໍ່ສູ້ກັບຈຸລັງມະເຮັງ. ນີ້ແມ່ນທິດທາງໃຫມ່ເມື່ອທຽບກັບວິທີການແບບດັ້ງເດີມເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີຫຼືການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ.
ວັກຊີນແມ່ນກຽມພ້ອມສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ພວກເຮົາພຽງແຕ່ລໍຖ້າໃບອະນຸຍາດ, Skvortsova ເວົ້າ. ຖ້າມັນຖືກປະຕິບັດໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານຄລີນິກ, ມັນສາມາດກາຍເປັນຫນຶ່ງໃນຄວາມກ້າວຫນ້າທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດຂອງຢາລັດເຊຍໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງ.
ທີ່ມາ: https://thanhnien.vn/nga-vac-xin-ung-thu-giam-80-khoi-u-da-san-sang-su-dung-185250907160008105.htm
(0)