ຮ່າງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍການປັບປຸງ ແລະ ເພີ່ມເຕີມບາງມາດຕາຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍການຂາຍຢາໄດ້ເພີ່ມທະວີການລົງໂທດຕໍ່ການໃຫ້ເຊົ່າໃບຢັ້ງຢືນການປະຕິບັດງານຮ້ານຂາຍຢາ.
ທ່ານນາງປະທານຄະນະກຳມະການສັງຄົມຂອງ ສະພາແຫ່ງຊາດ ຫງວຽນທິຢວານ ໃຫ້ຮູ້ວ່າ: ຮ່າງກົດໝາຍປັບປຸງ ແລະ ເພີ່ມເຕີມບາງມາດຕາຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍການຂາຍຢາ ໄດ້ເພີ່ມທະວີການລົງໂທດຕໍ່ການໃຫ້ເຊົ່າໃບຢັ້ງຢືນການປະຕິບັດງານຮ້ານຂາຍຢາ. ພາບ: ຟ້າມແທ່ງ ສືບຕໍ່ກອງປະຊຸມສະໄໝສາມັນເທື່ອທີ 8 ຂອງສະພາແຫ່ງຊາດຊຸດທີ 15, ຕອນເຊົ້າວັນທີ 22 ຕຸລາ, ທ່ານນາງປະທານກຳມາທິການສັງຄົມຂອງສະພາແຫ່ງຊາດ ຫງວຽນທິກິມເງິນ ໄດ້ລາຍງານການອະທິບາຍ, ຮັບຮອງເອົາ ແລະ ປັບປຸງຮ່າງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍການປັບປຸງ ແລະ ເພີ່ມເຕີມບາງມາດຕາຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາ. ກ່ຽວກັບການດຳເນີນທຸລະກິດຕ່ອງໂສ້ຮ້ານຂາຍຢາ, ທ່ານນາງ ຫງວຽນທ້ຽນເຍີນ ໃຫ້ຮູ້ວ່າ: ຄະນະປະຈຳສະພາແຫ່ງຊາດ ໄດ້ຊີ້ນຳເພີ່ມເຕີມບົດລາຍງານການປະເມີນຜົນກະທົບ, ປະສົບການສາກົນ ແລະ ລະບຽບການກ່ຽວກັບຕ່ອງໂສ້ຮ້ານຂາຍຢາ ເພື່ອສ້າງເປັນເຄື່ອງມືດ້ານກົດໝາຍເພື່ອຄຸ້ມຄອງຕ່ອງໂສ້ຮ້ານຂາຍຢາທີ່ມີປະສິດທິຜົນ ແລະ ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນປະຈຸບັນ. ຕື່ມຂໍ້ກຳນົດຈຳນວນໜຶ່ງເພື່ອຈຳກັດຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນໃນການເຄື່ອນໄຫວທຸລະກິດຕ່ອງໂສ້ຮ້ານຂາຍຢາ ແລະ ມອບໝາຍໃຫ້
ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ກຳນົດລາຍລະອຽດ, ພ້ອມທັງເອົາໃຈໃສ່ໃນຂະບວນການປະຕິບັດວຽກງານດັ່ງກ່າວ. ຕາມນັ້ນແລ້ວ, ລະບຽບການຈຳນວນໜຶ່ງໄດ້ຮັບການປັບປຸງ, ເປັນຕົ້ນແມ່ນແນວຄວາມຄິດຂອງຕ່ອງໂສ້ຮ້ານຂາຍຢາ, ລະບຽບການກ່ຽວກັບເງື່ອນໄຂການມອບໃບຢັ້ງຢືນສິດດຳເນີນທຸລະກິດດ້ານການຢາໃຫ້ແກ່ບັນດາວິສາຫະກິດຈັດຕັ້ງຕ່ອງໂສ້ຮ້ານຂາຍຢາ, ກ່ຽວກັບສິດ ແລະ ຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງບັນດາວິສາຫະກິດຈັດຕັ້ງຕ່ອງໂສ້ຮ້ານຂາຍຢາ ແລະ ສິດ ແລະ ຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງຮ້ານຂາຍຢາໃນຕ່ອງໂສ້ຮ້ານຂາຍຢາ. ການປັບປຸງເງື່ອນໄຂແລະຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງຜູ້ຮັບຜິດຊອບຄວາມຊ່ຽວຊານດ້ານການຢາຂອງສະຖາບັນຈັດຕັ້ງຕ່ອງໂສ້ຮ້ານຂາຍຢາ.
ບັນດາຜູ້ແທນເຂົ້າຮ່ວມກອງປະຊຸມໃນຕອນເຊົ້າວັນທີ 22 ຕຸລາ. ພາບ: ຟ້າມແທ່ງ ກ່ຽວກັບການຊື້ຂາຍຢາ ແລະ ສ່ວນປະກອບຂອງຢາຜ່ານອີຄອມເມີຊ, ທ່ານປະທານປະເທດ ຫງວຽນທ້ຽນເຍີນ ໃຫ້ຮູ້ວ່າ: ຢາແມ່ນບັນດາລາຍການພິເສດທີ່ມີຜົນສະທ້ອນໂດຍກົງເຖິງສຸຂະພາບ ແລະ ຊີວິດຂອງຜູ້ຊົມໃຊ້. ໂດຍຕອບສະໜອງຄວາມເຫັນຂອງຜູ້ແທນ, ຄະນະປະຈຳສະພາແຫ່ງຊາດໄດ້ຊີ້ນຳການປັບປຸງເພີ່ມເຕີມບັນດາການກະທຳຕ້ອງຫ້າມ; ກໍານົດປະເພດຢາ, ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ, ແລະອຸປະກອນເອເລັກໂຕຣນິກສະເພາະທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຊື້ຂາຍຜ່ານອີຄອມເມີຊ. ກຳນົດຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງບັນດາຫົວໜ່ວຍທຸລະກິດການຢາຜ່ານອີຄອມເມີຊ ລວມທັງຮັບຜິດຊອບຈັດຕັ້ງປຶກສາຫາລື, ແນະນຳການນຳໃຊ້ຢາ ແລະ ຈັດຕັ້ງການສະໜອງຢາຕາມລະບຽບການຂອງລັດຖະມົນຕີກະຊວງ
ສາທາລະນະສຸກ . ກ່ຽວກັບການຄຸ້ມຄອງລາຄາຢາ, ລະບຽບການພຽງແຕ່ໃຊ້ມາດຕະການນີ້ກັບຢາຕາມໃບສັ່ງແພດເທົ່ານັ້ນ, ຍົກເວັ້ນບາງກໍລະນີຕາມລະບຽບການຂອງລັດຖະບານ ແລະ ຂໍ້ສະເໜີລາຄາເມື່ອພົບເຫັນລາຄາສູງບໍ່ສົມຄວນ. ຮ່າງກົດໝາຍໄດ້ກຳນົດຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງບັນດາອົງການຄຸ້ມຄອງລັດ ແລະ ບັນດາຫົວໜ່ວຍທຸລະກິດການຢາ ຕິດພັນກັບການປະຕິບັດມາດຕະການຄຸ້ມຄອງລາຄາຢາ. ຄະນະປະຈຳສະພາແຫ່ງຊາດໄດ້ຊີ້ນຳຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ດູດດື່ມຄວາມຄິດເຫັນຂອງຜູ້ແທນ, ນັກຊ່ຽວຊານ ແລະ ອົງການຄຸ້ມຄອງລັດ. ບາງຂໍ້ກຳນົດຂອງຮ່າງກົດໝາຍໄດ້ຮັບການປັບປຸງ. ດັດແກ້ແນວຄວາມຄິດກ່ຽວກັບຢາສະໝຸນໄພ, ຢາພື້ນເມືອງ, ສ່ວນຜະລິດຢາພື້ນເມືອງ, ຜະລິດຕະພັນຊີວະພາບ; ເພີ່ມຄວາມຄິດກ່ຽວກັບວັດຖຸດິບເພື່ອເຮັດໃຫ້ຢາບໍ່ໄດ້ມາດຕະຖານຄຸນນະພາບ, ຢາເຕັກໂນໂລຊີສູງ; ໃນເບື້ອງຕົ້ນສ້າງກົດຫມາຍຖານຂໍ້ມູນແຫ່ງຊາດກ່ຽວກັບການຢາ. ຮັກສາລະບຽບການກ່ຽວກັບຢາພິດ, ວັດຖຸດິບທີ່ເປັນພິດເພື່ອຜະລິດຢາ, ສານຢາໃນບັນຊີລາຍການສານທີ່ຫ້າມນຳໃຊ້ໃນຂະແໜງອຸດສາຫະກຳ ແລະ ຂະແໜງການຈຳນວນໜຶ່ງໃນກຸ່ມຢາ ແລະ ວັດຖຸດິບຜະລິດຢາທີ່ຕ້ອງໄດ້ຄວບຄຸມສະເພາະໃນກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາປີ 2016. ສືບຕໍ່ຜັນຂະຫຍາຍກົນໄກ “ຄວບຄຸມກ່ອນ” ສົມທົບກັບ “ຫຼັງການຄວບຄຸມ” ໃນການຄຸ້ມຄອງການໂຄສະນາຢາເສບຕິດ; ປັບປຸງລະບຽບການນຳເຂົ້າ ແລະ ສົ່ງອອກຢາ ແລະ ວັດຖຸດິບຜະລິດຢາ. ພິເສດແມ່ນບັນດາລະບຽບການອະນຸຍາດໃຫ້ນໍາເຂົ້າວັດຖຸດິບເພື່ອຜະລິດຢາທີ່ບໍ່ມີໃບທະບຽນການໄຫຼວຽນຂອງຫວຽດນາມ ເພື່ອຜະລິດຜະລິດຕະພັນເຄິ່ງສໍາເລັດຮູບເພື່ອສົ່ງອອກ; ເພີ່ມທະວີການລົງໂທດສໍາລັບການໃຫ້ເຊົ່າໃບຢັ້ງຢືນການປະຕິບັດການຢາ.
Laodong.vn
ທີ່ມາ: https://laodong.vn/thoi-su/tang-nang-che-tai-hanh-vi-cho-thue-chung-chi-hanh-nghe-duoc-1410897.ldo
(0)