ເຈົ້າໜ້າທີ່ຮັບມືກັບເຫດການລັກລອບອາຫານຮົ່ວຢູ່ແຂວງ ກວາງນິງ - ພາບ: TTO
ຈະຄວບຄຸມຈາກຫ້ອງທົດລອງໄປສູ່ຕະຫຼາດ
ສໍາລັບອາຫານປົກປ້ອງສຸຂະພາບ, ອາຫານໂພຊະນາການທາງການແພດ, ແລະອາຫານສໍາລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ໍາກວ່າ 36 ເດືອນ, ຮ່າງດັ່ງກ່າວຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຄວບຄຸມຢ່າງເຂັ້ມງວດຂອງສ່ວນປະກອບ, ຕົວຊີ້ວັດຄວາມປອດໄພ, ຄຸນນະພາບ, ແລະນໍາໃຊ້ຕັ້ງແຕ່ຂັ້ນຕອນການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາຈົນກ່ວາການລົງທະບຽນແລະອອກສູ່ຕະຫຼາດ.
ກ່ອນໜ້ານີ້, ວິສາຫະກິດພຽງແຕ່ຕ້ອງໃຫ້ຄຳໝັ້ນສັນຍາປະຕິບັດຕາມ ແລະ ຮັບຜິດຊອບຢ່າງຄົບຖ້ວນ, ເຮັດໃຫ້ເກີດສະພາບການທີ່ບາງຫົວໜ່ວຍຕັ້ງໃຈປະສົມສ່ວນປະກອບທີ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕົວຈິງ, ພຽງແຕ່ໂຄສະນາ “ລະເບີດ” ຢູ່ປ້າຍຊື່.
ຕາມ ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ແລ້ວ, ຮູບແບບການຄຸ້ມຄອງນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ບັນດາປະເທດເຊັ່ນ: ຍີ່ປຸ່ນ, ສ.ເກົາຫຼີ, ອາເມລິກາ, ເພື່ອສະກັດກັ້ນບໍ່ໃຫ້ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຄຸນນະພາບບໍ່ດີເຂົ້າຕະຫຼາດ.
ຕາມນັ້ນແລ້ວ, ໃນເອກະສານຂຶ້ນທະບຽນຜະລິດຕະພັນອາຫານປົກປ້ອງສຸຂະພາບ, ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ໄດ້ວາງອອກລະບຽບການໃໝ່ໂດຍຮຽກຮ້ອງໃຫ້ບັນດາວິສາຫະກິດຕ້ອງລາຍງານຢ່າງຈະແຈ້ງ ແລະ ຄົບຖ້ວນກ່ຽວກັບຂະບວນການພັດທະນາຜະລິດຕະພັນ, ໂປ່ງໃສຈາກສ່ວນປະກອບ, ນຳໃຊ້ບັນດາຫຼັກຖານວິທະຍາສາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ວິສາຫະກິດຕ້ອງລາຍງານພື້ນຖານການເລືອກສູດຜະລິດຕະພັນ. ນັ້ນແມ່ນ, ພວກເຂົາຕ້ອງອະທິບາຍວ່າເປັນຫຍັງພວກເຂົາສົມທົບສ່ວນປະກອບເຫຼົ່ານັ້ນເພື່ອສ້າງຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການອະທິບາຍສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມທີ່ອາດຈະຖືກເພີ່ມ.
ໃນເວລາດຽວກັນ, ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບການພົວພັນລະຫວ່າງອົງປະກອບ, ລະຫວ່າງອົງປະກອບແລະສານເພີ່ມເຕີມ, ແລະການຫຸ້ມຫໍ່ຕິດຕໍ່ໂດຍກົງ (ການຫຸ້ມຫໍ່ລະດັບ 1) ຍັງຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດແລະລາຍງານຢ່າງຊັດເຈນ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ຂະບວນການທົດສອບທັງຫມົດ, ລວມທັງການທົດສອບພາຍໃນຫຼືການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ (ຖ້າມີ), ຍັງຕ້ອງໄດ້ຮັບການສັງເຄາະຢ່າງເຕັມທີ່ເພື່ອພິສູດວ່າຜະລິດຕະພັນມີຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບກ່ອນທີ່ຈະໄຫຼວຽນ.
ຄວາມຕ້ອງການທີ່ສໍາຄັນອີກອັນຫນຶ່ງແມ່ນທຸລະກິດຕ້ອງອະທິບາຍຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບຕົ້ນກໍາເນີດແລະການນໍາໃຊ້ແຕ່ລະສ່ວນປະກອບໃນຜະລິດຕະພັນ. ສ່ວນປະກອບແຕ່ລະອັນຕ້ອງຖືກປະກາດຢ່າງຈະແຈ້ງວ່າມີຕົ້ນກຳເນີດຈາກສັງເຄາະ, ຫຼືສະກັດມາຈາກພືດ, ສັດ, ແຮ່ທາດ ຫຼືຈຸລິນຊີ.
ໃນເວລາດຽວກັນ, ທຸລະກິດຕ້ອງໄດ້ອະທິບາຍໂດຍສະເພາະຜົນກະທົບຂອງແຕ່ລະສ່ວນປະກອບ, ເຫດຜົນສໍາລັບການລວມເຂົ້າກັນໃນສູດແລະວິທີການທີ່ພວກມັນປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນປະສິດທິພາບລວມຂອງຜະລິດຕະພັນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຕ້ອງມີພື້ນຖານທີ່ສົມເຫດສົມຜົນສໍາລັບເຫດຜົນສໍາລັບການເລືອກປະລິມານທີ່ແນະນໍາແລະຜູ້ໃຊ້ທີ່ມີຈຸດປະສົງທີ່ລະບຸໄວ້ໃນປ້າຍຊື່, ເພື່ອປົກປ້ອງຜົນປະໂຫຍດຂອງຜູ້ບໍລິໂພກໃນຂອບເຂດສູງສຸດ.
ບໍ່ພຽງແຕ່ຢຸດຕິຄຳໝັ້ນສັນຍາທີ່ໄດ້ກຳນົດໄວ້ໃນປະຈຸບັນເທົ່ານັ້ນ, ໃນບັນດາວິສາຫະກິດຍັງຕ້ອງສະໜອງຫຼັກຖານວິທະຍາສາດເພື່ອຢັ້ງຢືນການນຳໃຊ້ທີ່ປະກາດໃຊ້. ນີ້ອາດຈະປະກອບມີການຄົ້ນຄວ້າ, ເອກະສານທາງການແພດ, ສິ່ງພິມວິທະຍາສາດທີ່ມີຊື່ສຽງໃນແຕ່ລະສ່ວນປະກອບເຊັ່ນດຽວກັນກັບສູດຜະລິດຕະພັນ, ພ້ອມກັບປະລິມານທີ່ເຫມາະສົມ.
ຮ່າງກົດໝາຍຍັງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ບັນດາວິສາຫະກິດເຜີຍແຜ່ບັນດາຕົວຊີ້ວັດຄຸນນະພາບ ນອກຈາກບັນດາຕົວຊີ້ວັດຄວາມປອດໄພ, ສອດຄ່ອງກັບກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຄຸນນະພາບສິນຄ້າ.
ກ່ອນຫນ້ານີ້, ທຸລະກິດພຽງແຕ່ຕ້ອງການສົ່ງໃບຢັ້ງຢືນການທົດສອບຄວາມປອດໄພ, ໂດຍບໍ່ມີການພິສູດຄຸນນະພາບຕົວຈິງ. ຊ່ອງຫວ່າງນີ້ໄດ້ເຮັດໃຫ້ຜະລິດຕະພັນຈໍານວນຫຼາຍຖືກໂຄສະນາໃນທາງຫນຶ່ງແຕ່ຂາຍອີກອັນຫນຶ່ງ, ຫຼອກລວງຜູ້ບໍລິໂພກ.
ຂໍ້ກໍານົດທີ່ເຂັ້ມງວດເຫຼົ່ານີ້ຈາກອົງການຄວບຄຸມບໍ່ພຽງແຕ່ຊ່ວຍຮັດແຫນ້ນຄວາມປອດໄພຂອງອາຫານທີ່ເປັນປະໂຫຍດເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງສ້າງຄວາມໄວ້ວາງໃຈຂອງຜູ້ບໍລິໂພກຄືນໃຫມ່, ຜູ້ທີ່ກັງວົນກ່ຽວກັບຄຸນນະພາບແລະຄວາມໂປ່ງໃສຂອງອາຫານປົກປ້ອງສຸຂະພາບໃນຕະຫຼາດ.
ການລົງທະບຽນບັງຄັບຂອງການປະກາດສໍາລັບການເສີມອາຫານ
ຈຸດເດັ່ນທໍາອິດຂອງຮ່າງແມ່ນຂໍ້ກໍານົດວ່າອາຫານເສີມຕ້ອງລົງທະບຽນການປະກາດຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຂົາກ່ອນທີ່ຈະເຜີຍແຜ່. ປັດຈຸບັນ, ອາຫານເສີມຍັງຢູ່ໃນກຸ່ມອາຫານທີ່ປຸງແຕ່ງກ່ອນການຫຸ້ມຫໍ່, ພຽງແຕ່ຕ້ອງການປະກາດຕົນເອງແລະຮັບຜິດຊອບ.
ນີ້ໄດ້ເຮັດໃຫ້ທຸລະກິດຈໍານວນຫຼາຍໃຊ້ປະໂຍດຈາກນີ້ເພື່ອ "ຂ້າມ" ການຄຸ້ມຄອງ, ການຈັດປະເພດຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຂົາເປັນອາຫານເສີມເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການກໍານົດການຄວບຄຸມທີ່ເຄັ່ງຄັດ.
ບໍ່ພຽງແຕ່ເທົ່ານັ້ນ, ເນື່ອງຈາກວ່າເນື້ອໃນຂອງການໂຄສະນາບໍ່ໄດ້ລົງທະບຽນ, ຜົນກະທົບຂອງອາຫານເສີມແມ່ນເກີນກວ່າ, ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສັບສົນກັບອາຫານປ້ອງກັນສຸຂະພາບ. ຮ່າງກົດໝາຍສະບັບນີ້ເພື່ອແນໃສ່ສະກັດກັ້ນພຶດຕິກຳສໍ້ໂກງນີ້ຢ່າງຄົບຖ້ວນ, ບັງຄັບໃຫ້ບັນດາວິສາຫະກິດມີຄວາມໂປ່ງໃສຈາກການປະກາດເຖິງຂັ້ນຕອນໂຄສະນາ, ປົກປ້ອງສິດຂອງຜູ້ບໍລິໂພກ.
ທີ່ມາ: https://tuoitre.vn/thuc-pham-chuc-nang-lap-lo-cong-dung-bo-y-te-se-kiem-soat-chat-luong-tu-phong-thi-nghiem-2025070411160209.htm
(0)