ການຄົ້ນພົບຄວາມລັບຂອງອາຍຸຍືນໃນຫນູມີທ່າແຮງທີ່ຈະນໍາໃຊ້ກັບມະນຸດ

ສີ່ການກາຍພັນຂະຫນາດນ້ອຍໃນ enzyme cGAS (cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate synthase) ຊ່ວຍໃຫ້ຫນູ naked mole ສ້ອມແປງຄວາມເສຍຫາຍຂອງ DNA ທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍ, ຊ້າລົງຂະບວນການອາຍຸ.

ໜູຕົວເປືອຍກາຍ (Heterocephalus glaber), ເຊິ່ງອາໄສຢູ່ໃນເຂດ Horn ຂອງອາຟຣິກາ ແລະບາງສ່ວນຂອງເຄນຢາ, ໄດ້ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈຂອງ ນັກວິທະຍາສາດ ມາດົນນານແລ້ວ ເພາະວ່າ genome ຂອງມັນມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນກັບມະນຸດຫຼາຍກວ່າໜູ, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນຕົວແບບທີ່ເໝາະສົມສຳລັບການສຶກສາຄວາມແກ່ ແລະ ອາຍຸຍືນ.

ຈໍາພວກຫນູນີ້ສາມາດມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ເຖິງ 30 ປີ, ຫຼາຍເທື່ອຫຼາຍກ່ວາອາຍຸຂອງຊະນິດພັນທີ່ມີຂະຫນາດດຽວກັນ.

ການສຶກສາໃຫມ່ທີ່ຖືກຕີພິມໃນວາລະສານວິທະຍາສາດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການກາຍພັນຂະຫນາດນ້ອຍ 4 ຊະນິດໃນ enzyme cGAS (cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate synthase) ສາມາດຊ່ວຍຫນູແກ້ໄຂຄວາມເສຍຫາຍຂອງ DNA ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ, ຊ້າລົງຂະບວນການອາຍຸ.

ໃນມະນຸດແລະຫນູ, enzyme ນີ້ປົກກະຕິທໍາລາຍການສ້ອມແປງ DNA.

ການສະສົມຂອງການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາແລະຄວາມເສຍຫາຍຂອງ DNA ໃນລະຫວ່າງການແບ່ງຈຸລັງແມ່ນເປັນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການແກ່ອາຍຸແລະພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸ, ການສຶກສາຮ່ວມຜູ້ຂຽນ Zhiyong Mao, ນັກຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນຂອງມະຫາວິທະຍາໄລ Tongji ໃນ Shanghai, ຈີນກ່າວວ່າ.

Homologous recombination (HR) ແມ່ນກົນໄກທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການສ້ອມແປງ DNA, ແລະໃນເວລາທີ່ມັນຜິດພາດ, ຮ່າງກາຍແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບມະເຮັງຫຼືອາຍຸກ່ອນໄວອັນຄວນ.

ໃນມະນຸດແລະຫນູ, ເອນໄຊ cGAS ມັກຈະ "ດຶງ" ອອກຈາກ DNA ທີ່ເສຍຫາຍໂດຍທາດໂປຼຕີນອື່ນ, ລົບກວນການສ້ອມແປງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນຫນູ mole naked, ທີມງານໄດ້ຄົ້ນພົບສີ່ການທົດແທນອາຊິດ amino ສະເພາະທີ່ເຮັດໃຫ້ cGAS ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງຫຼາຍຫຼັງຈາກຄວາມເສຍຫາຍຂອງ DNA, ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດພົວພັນກັບໂປຣຕີນການສ້ອມແປງອື່ນໆໄດ້ດົນນານ, ເພີ່ມຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງໃນການຟື້ນຟູພັນທຸກໍາ.

ເມື່ອທີມງານເອົາ enzyme cGAS ອອກຈາກຈຸລັງຫນູ mole ໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງມືແກ້ໄຂ gene CRISPR-Cas9, ຄວາມເສຍຫາຍຂອງ DNA ໄດ້ສະສົມຢ່າງໄວວາ.

ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ເມື່ອ cGAS ລຸ້ນ ໜຶ່ງ ທີ່ຖືການກາຍພັນທີ່ແຕກຕ່າງຈາກໜູ mole ໄດ້ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ເປັນແມງວັນ ໝາກ ໄມ້, ບຸກຄົນເຫຼົ່ານີ້ມີຊີວິດຢູ່ດົນກວ່າແມງວັນທີ່ບັນຈຸ enzyme cGAS ຂອງມະນຸດປົກກະຕິ.

"ການສຶກສານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງບົດບາດໃນທາງບວກສໍາລັບ cGAS ໃນການຂະຫຍາຍຊີວິດ," Mao ເວົ້າວ່າ. "ເອນໄຊນີ້ອາດຈະເປັນເປົ້າຫມາຍທີ່ມີທ່າແຮງສໍາລັບການເສີມຂະຫຍາຍການສ້ອມແປງ genome ໃນມະນຸດ."

ທ່ານ Lindsay Wu, ນັກຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນຂອງມະຫາວິທະຍາໄລ New South Wales (ອົດສະຕາລີ), ກ່າວວ່າກົນໄກຂອງ HR ສາມາດເປັນກຸນແຈທີ່ຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ຂະບວນການເຖົ້າຊ້າລົງ, ແຕ່ເຕືອນວ່າຜົນໄດ້ຮັບນີ້ຍັງຢູ່ໄກຈາກການນໍາໃຊ້ໃນມະນຸດ.

ທ່ານກ່າວຕື່ມວ່າການທົດລອງໄດ້ໃຊ້ຕົວແປ cGAS ຂອງມະນຸດທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຂັດຂວາງການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານພາຍໃນ - ປັດໃຈທີ່ເຮັດໃຫ້ຜູ້ສູງອາຍຸເຊັ່ນກັນ.

ທ່ານກ່າວວ່າ "ວຽກງານດັ່ງກ່າວສຸມໃສ່ການສ້ອມແປງ DNA, ແຕ່ຜົນກະທົບຂອງການຕອບໂຕ້ອັກເສບຕໍ່ຄວາມເສຍຫາຍທາງພັນທຸກໍາຕ້ອງໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາຕື່ມອີກ," ລາວເວົ້າ.

ການຄົ້ນຄວ້ານີ້ເປີດຄວາມເຂົ້າໃຈໃຫມ່ກ່ຽວກັບວິທີການທໍາມະຊາດພັດທະນາກົນໄກການປົກປ້ອງເຊນຊັ້ນສູງ, ເຊິ່ງອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ມະນຸດໃນອານາຄົດຊອກຫາຍຸດທະສາດທີ່ຈະຊ້າຫຼືຍ້ອນກັບຂະບວນການອາຍຸ./.

(TTXVN/Vietnam+)

ທີ່ມາ: https://www.vietnamplus.vn/tim-ra-bi-quyet-truong-tho-o-loai-chuot-co-tiem-nang-ap-dung-tren-nguoi-post1069601.vnp