Bandar Raya Ho Chi Minh mengeluarkan notis segera mengenai kumpulan titisan mata yang ditarik balik.

Kemudahan farmaseutikal dan perubatan di Bandar Raya Ho Chi Minh telah diarahkan untuk segera berhenti menggunakan kumpulan titisan mata natrium klorida 0.9% yang melanggar piawaian kualiti.

Titisan mata Natrium Klorida 0.9% daripada Syarikat Pharmedic - Foto: LTKIỀU

Pada 16 Mei, Jabatan Kesihatan Bandar Raya Ho Chi Minh mengeluarkan notis mengenai penarikan balik seluruh negara bagi satu kelompok titisan mata natrium klorida 0.9% kerana kualitinya di bawah standard.

Menurut maklumat daripada Jabatan Pentadbiran Dadah ( Kementerian Kesihatan ), kelompok ubat yang ditarik balik adalah larutan titisan mata natrium klorida 0.9%, nombor pendaftaran 893100060724, nombor kelompok 10370725, tarikh pengeluaran 14-7-2025, tarikh luput 14-1-2028.

Produk ini dikeluarkan oleh Syarikat Saham Bersama Pharmedic Pharmaceutical and Medicinal Products.

Keputusan ujian menunjukkan bahawa sampel ubat gagal memenuhi keperluan kualiti mengenai "kejelasan", yang ditentukan sebagai pelanggaran tahap 3 mengikut peraturan Kementerian Kesihatan.

Bagi memastikan keselamatan pengguna, Jabatan Kesihatan Bandar Raya Ho Chi Minh mewajibkan semua perniagaan farmaseutikal dan kemudahan perubatan untuk segera menghentikan perdagangan dan penggunaan kelompok ubat yang dinyatakan di atas, dan segera menarik baliknya mengikut peraturan.

Jabatan Kesihatan juga meminta Jawatankuasa Rakyat komune, wad dan zon khas untuk memaklumkan perniagaan farmaseutikal dan kemudahan perubatan di kawasan mereka; memperkukuh pemeriksaan dan penyeliaan penarikan balik dan mengendalikan dengan tegas sebarang pelanggaran jika berlaku.

Jabatan Operasi Farmasi, dengan kerjasama Jabatan Pemeriksaan dan Hal Ehwal Perundangan, ditugaskan untuk memeriksa dan memantau pelaksanaan notis ini oleh unit berkaitan; mengendalikan sebarang pelanggaran (jika ada) mengikut peraturan semasa; dan melaporkan kepada Pentadbiran Ubat Vietnam - Kementerian Kesihatan dan pihak berkuasa berkaitan yang lain.

Pembeli berhak mendapat bayaran balik dan pampasan sekiranya berlaku kerosakan.

Berkenaan penarikan balik ubat titis mata yang tidak berkualiti, ketua Jabatan Pentadbiran Ubat (Kementerian Kesihatan) menyatakan bahawa pembeli boleh memulangkan ubat tersebut ke tempat pembelian untuk mendapatkan bayaran balik atau menukarnya dengan produk lain yang memenuhi piawaian kualiti. Sekiranya berlaku kerosakan sebenar, pengguna berhak menuntut pampasan mengikut undang-undang.

Sehubungan itu, pemborong, peruncit dan farmasi bertanggungjawab untuk memaklumkan dan menarik balik ubat-ubatan tersebut untuk mengembalikannya kepada pembekal. Kemudahan penjagaan kesihatan dan orang awam mesti berhenti menggunakan ubat-ubatan tersebut dan mengembalikannya ke tempat pembelian.

Syarikat Pharmedic bertanggungjawab untuk membayar semua kos yang berkaitan dengan penarikan balik, pengangkutan dan pelupusan ubat tersebut. Pembeli dan kemudahan penjagaan kesihatan tidak bertanggungjawab atas sebarang yuran.

Sekiranya pengguna mengalami masalah kesihatan akibat pengambilan ubat yang tidak berkualiti, pampasan akan diberikan berdasarkan invois, resit perbelanjaan rawatan dan ganti rugi sebenar lain seperti yang ditetapkan oleh undang-undang sivil.

Jika orang ramai menghadapi kesukaran untuk membayar ubat atau menuntut pampasan, mereka boleh melaporkannya kepada jabatan kesihatan tempatan mereka untuk melindungi hak mereka.

THUY DUONG

Sumber: https://tuoitre.vn/tp-hcm-phat-thong-bao-khan-ve-lo-thuoc-nho-mat-bi-thu-hoi-20260516110056639.htm