21.000 tubes medicijnen tegen hand-, voet- en mondziekte zijn in Vietnam aangekomen.

(Dan Sinh) - Op 9 juli meldde de afdeling Volksgezondheid van Ho Chi Minhstad dat er na een lange onderbreking 21.000 tubes injecteerbare fenobarbital in Vietnam zijn aangekomen. Daarmee is de levering van een belangrijk medicijn voor de behandeling van ernstige hand-, voet- en mondziekte in Ho Chi Minhstad tijdig aangevuld.

‘Ondergrondse cosmetische chirurgie’ wordt een grote uitdaging voor de gezondheidszorg in Ho Chi Minhstad
De gezondheidszorg in Ho Chi Minhstad "schreeuwt om hulp" omdat de ziektekostenverzekering niet meer dan 1.000 miljard VND heeft uitgekeerd
De hotline van de afdeling Volksgezondheid van Ho Chi Minhstad ontvangt voortdurend telefoontjes met klachten over het 'faken van ziektes om geld af te persen'
Zich voordoen als inspecteur van de afdeling Volksgezondheid van Ho Chi Minhstad om mensen te bedreigen

Volgens de afdeling Volksgezondheid van Ho Chi Minhstad zijn er, na een lange onderbreking, naast de 1.000 gammaglobuline-ampullen onlangs ook 21.000 injecteerbare fenobarbitaltubes in Vietnam aangekomen. Daarmee is een belangrijke bron van medicijnen voor de behandeling van ernstige hand-, voet- en mondziekte in drie gespecialiseerde kinderziekenhuizen en het Tropische Ziektenziekenhuis in de stad, dat op zijn hoogtepunt is, snel aangevuld.

Fenobarbital is een belangrijk geneesmiddel dat is opgenomen in het behandelregime voor hand-, voet- en mondziekte, uitgegeven door het Ministerie van Volksgezondheid in Besluit nr. 1003/QD-BYT van 30 maart 2012. Volgens dit regime kan fenobarbital oraal of via injectie worden ingenomen, waarbij injectie de voorkeur geniet bij ernstige gevallen.

Fenobarbital wordt bij kinderen gebruikt met veel voordelen en weinig bijwerkingen. Het wordt al lange tijd door artsen gebruikt bij pediatrische patiënten.

De afgelopen weken is het aantal gevallen van hand-, voet- en mondziekte snel toegenomen door de heropleving van Enterovirus 71 genotype B5,...

Bij hand-, voet- en mondziekte heeft fenobarbital de functie om langdurige aanvallen te stoppen en herhaling van aanvallen te voorkomen. Daarnaast heeft fenobarbital ook een kalmerend effect, waardoor neurologische verschijnselen en schrikreacties bij kinderen worden verminderd. Bovendien draagt het middel bij aan het verminderen van hersenoedeem (in ernstige gevallen) en het verminderen van de zuurstofbehoefte van de hersenen.

Injecteerbare fenobarbital heeft een snelle werkingsintrede in een korte tijd (5 minuten na injectie), bereikt snel het maximale effect (15-30 minuten) en heeft een relatief korte werkingsduur (6 uur). Vergeleken met de orale vorm heeft het een late werkingsintrede (> 60 minuten), een lange werkingsduur (10-12 uur) en is de absorptie per kind afhankelijk. Injecteerbare fenobarbital is geïndiceerd voor kinderen met hand-, voet- en mondziekte in de risicogroep en de ernstige groep (groep 2b, groep 3).

Orale fenobarbital kan worden gebruikt voor kinderen met hand-voet-mondziekte groep 2a (mild, kan worden gecontroleerd). Bij hand-voet-mondziekte (of andere aandoeningen) waarbij het kind epileptische aanvallen heeft, is de eerstelijnsmedicatie een benzodiazepine zoals diazepam of midazolam, niet fenobarbital.

Er zijn echter problemen met de behandeling ontstaan doordat de binnenlandse aanvoer van fenobarbital sinds eind 2020 al geruime tijd beperkt en onderbroken is. In deze situatie is de beroepsraad van de afdeling Volksgezondheid van Ho Chi Minhstad bijeengekomen en is besloten om andere tijdelijke kalmeringsmiddelen te kiezen ter vervanging van de middelen die momenteel op de markt zijn, zoals Diazepam, Midazolam... in afwachting van de voorziening van Vietnamese farmaceutische bedrijven in andere landen.

Tegelijkertijd heeft het ministerie van Volksgezondheid een officieel bericht gestuurd waarin het Vietnamese ministerie van Volksgezondheid wordt verzocht te helpen bij het vinden van leveranciers van medicijnen en het importeren van bedrijven die in de behandelingsbehoeften van fenobarbital in ziekenhuizen kunnen voorzien.

Volgens de aankondiging van de Vietnamese Drug Administration in officieel bericht nr. 8498/QLD-KD van 22 juni 2020 betreffende de levering van fenobarbital 100 mg/ml, zal fabrikant Daihan Pharm Co., Ltd. stoppen met de productie van Danotan. Het ministerie heeft een document gestuurd waarin geneesmiddelenimporteurs worden verzocht contact op te nemen met buitenlandse partners om alternatieve leveranciers te vinden.

Na een lange zoektocht vond Central Pharmaceutical Joint Stock Company CPC1 op 1 februari 2023 een leverancier van alternatieve fenobarbital en kreeg van de Vietnamese geneesmiddelenadministratie een vergunning om 21.000 injectieflacons Barbit-injectie 200 mg/ml (fenobarbital-injectie) van de fabrikant Incepta Pharmaceutical Ltd (Bangladesh) naar Vietnam te importeren.

Het duurde lang om de procedures te voltooien, omdat fenobarbital een psychotroop geneesmiddel is in de groep geneesmiddelen die speciaal gecontroleerd moeten worden. Daarom is een exportvergunning vereist van de bevoegde autoriteit van het exporterende land. Op 31 juli 2023 waren 21.000 tubes injecteerbare fenobarbital in Vietnam aangekomen en werden deze onmiddellijk door Central Pharmaceutical Joint Stock Company CPC1 geleverd aan gespecialiseerde kinderziekenhuizen en het Ziekenhuis voor Tropische Ziekten in Ho Chi Minhstad voor de behandeling van hand-, voet- en mondziekte, die op het hoogtepunt van de epidemie is.

KIM ANH

Bronlink