Mooi meisje trekt 2,4 miljoen volgers, verrast met vreemde ziekte

Hoewel ze pas 8 jaar oud is, heeft Lan Nini al 2,44 miljoen volgers. Ze maakt indruk met haar delicate gelaatstrekken, witte huid en sprankelende ogen. "Ze ziet eruit als een porseleinen pop", "Als een engel"... zijn populaire complimenten die Nini van de online community krijgt.

Achter die schoonheid schuilt echter het hartverscheurende verhaal van Nini's ziekte. Naast dat ze moeite heeft zich te uiten, kan ze ook niet voor zichzelf zorgen.

Omdat ze Nini al lange tijd volgden, raakten veel internetgebruikers in de war door haar rustige gedrag. Nini was niet zo actief en levendig als andere kinderen van haar leeftijd. Volgens het tijdschrift GirlStyle had ze al sinds haar kindertijd een zeldzame ziekte. Volgens Nini's ouders huilde ze niet bij haar geboorte. Nini reageerde zelfs niet op vaccinaties.

Nini's ouders waren toen erg blij en prezen haar onafhankelijkheid. Toen ze echter zes maanden oud was, reageerde Nini nog steeds niet op externe prikkels. Ze kon haar hoofd niet eens rechtop houden. Nini's familie besloot naar het ziekenhuis te gaan en kreeg de diagnose ontwikkelingsachterstand. Nini moest een lang traject van regelmatige controles en behandelingen doorlopen, maar de ziekte verbeterde nog steeds niet. Daarna kreeg ze de diagnose autisme. Nini's ouders waren diepbedroefd toen ze hoorden dat hun kind voor de tweede keer de diagnose autisme had gekregen. Ze dachten echter nog steeds niet dat het ergste nog moest gebeuren.

Het stel gaf al hun spaargeld uit aan de behandeling van hun kind. Op aanraden van vrienden begonnen ze video's van Nini te maken om te delen op sociale media. Nadat de video's waren geplaatst, trok Nini al snel de aandacht van de online gemeenschap vanwege haar onschuldige uiterlijk. Daarop zag een arts per ongeluk de video's en begon hij argwaan te krijgen over Nini's toestand. Deze persoon nam proactief contact op met Nini's ouders en zei dat haar ziekte niet simpelweg autisme was.

Op advies van Nini besloten haar ouders naar een groot ziekenhuis in Beijing (China) te gaan voor een controle. Uiteindelijk werd bij haar een neurodegeneratieve ziekte vastgesteld met intracerebrale ijzerstapeling niveau 6 (NBIA6). Wereldwijd zijn er minder dan 100 vergelijkbare gevallen. Naast een verstandelijke beperking, cognitieve stoornissen en mogelijk autisme, zijn ook de motorische vaardigheden aangetast. Momenteel is er geen genezing voor deze ziekte.

Nini's ouders vertelden dat ze momenteel niet kan praten en niet voor zichzelf kan zorgen in het dagelijks leven. Hoewel ze 8 jaar oud is, moet Nini nog steeds luiers dragen. Haar ouders hebben voortdurend acupunctuur en elektrische schokken toegepast in de hoop dat haar toestand zou verbeteren.

Om haar behandeling te kunnen betalen, hadden Nini's ouders geen andere keuze dan haar toestand op hun persoonlijke pagina's te delen. Veel mensen hadden medelijden met Nini en noemden haar "een engel met gebroken vleugels". Een bekend platform bood zelfs aan een inzamelingsactie te starten, maar Nini's ouders weigerden onnodige discussies te vermijden.

Na een lange behandelperiode merkten sommige internetgebruikers dat Nini's ogen er helderder uitzagen en niet langer "leeg" waren zoals voorheen. Ook het moment waarop ze haar eerste telefoontje pleegde, raakte veel mensen.

Foto: Douyin NV.

Bronlink: https://dantri.com.vn/nhip-song-tre/be-gai-xinh-dep-hut-24-trieu-luot-theo-doi-gay-bat-ngo-khi-mac-benh-la-20240314175516593.htm