BioNTech krijgt te maken met de eerste rechtszaak in Duitsland over bijwerkingen van COVID-vaccin

Volgens de rechtbank in Hamburg en het advocatenkantoor Rogert & Ulbrich, dat de eiser vertegenwoordigt, klaagt de naamloze vrouw de Duitse vaccinfabrikant aan en eist zij een schadevergoeding van ten minste 150.000 euro voor lichamelijk letsel, alsmede een niet nader gespecificeerde materiële schade.

Biontech krijgt eerste rechtszaak over bijwerkingen van COVID-vaccin (foto 1) — Foto: Reuters

De eiseres gaf aan dat ze last had van pijn in haar halve lichaam, zwellingen in haar ledematen, vermoeidheid en slaapproblemen als gevolg van het vaccin. De eerste hoorzitting is vandaag gepland.

Volgens de Duitse farmaceutische wet zijn fabrikanten van medicijnen of vaccins alleen aansprakelijk voor schadevergoeding wegens bijwerkingen als de " medische wetenschap" aantoont dat hun producten onevenredig veel schade veroorzaken in verhouding tot de voordelen, of als de informatie op het etiket onjuist is.

BioNTech, dat in Duitsland een vergunning voor het op de markt brengen van het vaccin heeft gekregen, zei na zorgvuldig onderzoek tot de conclusie te zijn gekomen dat de zaak ongegrond was. Het bedrijf merkte op dat wereldwijd ongeveer 1,5 miljard mensen gevaccineerd waren, waaronder meer dan 64 miljoen in Duitsland.

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) zegt dat BioNTech Comirnaty, het meest gebruikte COVID-19-vaccin in het Westen, veilig is om te gebruiken.

Tijdens een persconferentie vorige week bevestigde het EMA opnieuw de voordelen van alle COVID-vaccins die het heeft goedgekeurd, waaronder die van BioNTech. Volgens het EMA hebben vaccins alleen al in het eerste jaar van de pandemie wereldwijd bijna 20 miljoen levens gered.

Volgens wetenschappers is het risico op myocarditis en pericarditis na vaccinatie met het BioNTech Comirnaty-vaccin zeer laag.

Bijna 768 miljoen doses van het COVID-vaccin van BioNTech zijn toegediend in de Europese Economische Ruimte (EER). Deze ruimte bestaat uit 27 EU-lidstaten plus IJsland, Liechtenstein en Noorwegen.

Hiervan registreerde het EMA in mei bijna 1,7 miljoen meldingen van vermoedelijke bijwerkingen, wat neerkomt op ongeveer 0,2%. De meest voorkomende tijdelijke bijwerkingen waren hoofdpijn, koorts, vermoeidheid en spierpijn.

Net als veel andere landen heeft Duitsland een financieel steunprogramma voor mensen die blijvende schade ondervinden van vaccinaties. Dit programma heet het 'no-fault compensation'-programma. Deelname aan dit programma voorkomt echter niet dat mensen de fabrikanten kunnen aanklagen.

Advocatenkantoor Rogert & Ulbrich meldde dat het ongeveer 250 zaken heeft aangespannen met cliënten die schadevergoeding eisen voor bijwerkingen van het COVID-19-vaccin. Een ander advocatenkantoor, Caesar-Preller, zei dat het 100 zaken vertegenwoordigt, waarvan de meeste in Duitsland.

In Italië zijn een aantal soortgelijke zaken aangespannen. De VS heeft fabrikanten van COVID-vaccins vrijgesteld van aansprakelijkheid.

Trung Kien (volgens Reuters)

Bron