Volgens de overheidsinspectie is het percentage achterstallige administratieve procedures op het gebied van farmacie, traditionele geneeskunde en apparatuur onder het Ministerie van Volksgezondheid zeer hoog en bestaan er al jaren achterstanden. "Dit is een van de factoren die leiden tot een tekort aan medicijnen en apparatuur."
De plaatsvervangend inspecteur-generaal van de regering, Nguyen Van Cuong, heeft het ministerie van Volksgezondheid en andere instanties verzocht een plan te ontwikkelen om de conclusie van de inspectie serieus te implementeren - Foto: TTCP
Op 6 decembermiddag heeft de Rijksinspectie een conclusie uitgebracht over het onderzoek naar de verantwoordelijkheid voor het uitvoeren van publieke taken van kaders, ambtenaren en overheidsmedewerkers bij het afhandelen van administratieve procedures en het verlenen van publieke diensten aan burgers en bedrijven bij het Ministerie van Volksgezondheid .
De inspectiedienst constateerde dat er veel tekortkomingen en gebreken waren in de administratieve afhandeling bij het Ministerie van Volksgezondheid.
De Rijksinspectie wees er met name op dat de vertraging in de afhandeling van administratieve procedures bij het Ministerie van Volksgezondheid niet alleen ongemak veroorzaakt voor burgers en bedrijven, maar ook leidt tot een tekort aan medicijnen en apparatuur. Dit kan ook leiden tot "een mechanisme van vragen en geven", een gebrek aan transparantie en "het veroorzaken van publieke verontwaardiging".
Het percentage te laat ingeleverde documenten bedraagt bijna 70%
De conclusie stelde dat de herziening, beoordeling, vermindering en vereenvoudiging van administratieve procedures en de decentralisatie van administratieve procedures bij het Ministerie van Volksgezondheid traag, onvolledig en niet in overeenstemming met het besluit van de regering en de richting van de premier verliepen.
Tijdens de inspectie van 20 administratieve procedures en 55 afhandelingsdossiers van administratieve procedures bij 5 afdelingen van het Ministerie van Volksgezondheid, waaronder de afdeling Geneesmiddelenbeheer, de afdeling Medisch Onderzoek en Behandelingsbeheer, de afdeling Voedselveiligheid, de afdeling Traditioneel Geneesmiddelenbeheer en de afdeling Infrastructuur en Medische Apparatuur, ontdekte de overheidsinspectie veel tekortkomingen en overtredingen.
Volgens de Inspectie heeft het Ministerie van Volksgezondheid gerapporteerd dat de resultaten van de afhandeling van administratieve proceduredossiers niet de werkelijke situatie weerspiegelden, dat de gegevens onjuist waren en dat "er een groot aantal te laat ingeleverde dossiers was, maar dat de verwerking ervan zeer traag verliep".
Het Ministerie van Justitie rapporteerde periodiek aan de regering dat het percentage achterstallige dossiers in de periode 2021-2023 4,97% bedroeg. Het daadwerkelijk onderzochte percentage achterstallige dossiers bedroeg echter 69,8% (een stijging van meer dan 64% ten opzichte van het door het ministerie gerapporteerde aantal), aldus de conclusie.
De plaatsvervangende minister van Volksgezondheid, Do Xuan Tuyen, accepteerde de conclusie van de inspectie en zei dat hij de aanbevelingen van de overheidsinspectie strikt zou uitvoeren - Foto: TTCP
Uit de inspectieresultaten bleek dat 19 administratieve procedures te laat waren met de registratie ervan, 10 administratieve procedures met een vertraging van meer dan 50% en enkele administratieve procedures met een vertraging van 89-90%.
Opvallend is dat sommige administratieve procedures gemiddeld meer dan 400 dagen achterstallige gegevens hebben. De tijd voor het ontvangen, overdragen en opvragen van aanvullende gegevens voor sommige documenten bedraagt 2 tot 4 jaar, terwijl de regelgeving 3 werkdagen bedraagt, aldus de conclusie.
Ondertussen heeft de procedureafhandelingsinstantie van het Ministerie van Volksgezondheid "geen excuses aangeboden aan burgers en bedrijven" zoals vereist was toen de documenten te laat werden ingeleverd.
De Vietnamese Drug Administration versoepelt het toezicht
Bij de Dienst Geneesmiddelenbeheer constateerde de Rijksinspectie dat de dossiers weliswaar eerst werden ingediend en beoordeeld, maar niet volgens het principe als eerste werden afgehandeld. Bij de toewijzing van de dossiers aan de beoordelingsdeskundigen werd de prioriteitsvolgorde van de beoordeling van elk specifiek dossier en de deadline voor afhandeling niet vermeld.
De afdeling Geneesmiddelenadministratie heeft de status van de dossierverwerking in het informatiesysteem voor de afhandeling van administratieve procedures van het ministerie van Volksgezondheid nog niet volledig bekendgemaakt.
De monitoring en het beheer van het administratieve afwikkelingsproces blijken veel beperkingen en zwakheden te hebben. In veel gevallen is de afwikkelingstermijn verstreken, maar worden de dossiers nog steeds gemonitord en gerapporteerd als afgehandeld.
Volgens de conclusie heeft de afdeling Geneesmiddelenadministratie het beheer en de monitoring van de gedetailleerde lijst van afwikkelingsgegevens van drie administratieve procedures versoepeld, waaronder: "Uitgifte, verlenging, wijziging en toevoeging van registratiecertificaten voor het verkeer van geneesmiddelen en farmaceutische ingrediënten" die vóór 2020 zijn ontstaan en die tijdens de inspectieperiode zijn opgelost of die op het moment van de inspectie nog niet zijn opgelost.
Veroorzaakt tekorten aan medicijnen en apparatuur
Bij de bovengenoemde 5 vestigingen heeft de Rijksinspectie vastgesteld dat er situaties zijn waarin bedrijven documenten buiten de regelgeving om moeten aanvullen en invullen, en waarin vaker dan het voorgeschreven aantal keren aanvullende documenten moeten worden opgevraagd.
Deze eenheden hebben ook onvolledige en onduidelijke vereisten, vereisen aanvullende informatie nadat regelgeving is afgeschaft, of vereisen aanvullende documenten waaruit blijkt dat de factoren die de prijs van geneesmiddelen bepalen, onjuist zijn toegepast volgens de wettelijke voorschriften...
Het leidt er volgens de inspecteur toe dat bedrijven steeds opnieuw moeten aanvullen en uitleggen, wat voor bedrijven een probleem vormt.
Uit de resultaten van een steekproef van 20 administratieve procedures blijkt dat het percentage te laat ingeleverde dossiers in de sectoren farmacie, traditionele geneeskunde en medische apparatuur zeer hoog is en dat de achterstanden al jaren bestaan.
Volgens de Rijksinspectie is de vertraging bij de afhandeling van administratieve procedures "een van de factoren die leiden tot het tekort aan medicijnen en apparatuur".
Naast de beperkingen en zwakheden in archiefbeheer, en het niet volledig naleven van de beginselen voor het omgaan met archieven, is er volgens de conclusie van de inspectie "het risico dat er een mechanisme ontstaat van vragen en geven", wat ongemak veroorzaakt en niet zorgt voor objectiviteit, eerlijkheid en transparantie bij het omgaan met administratieve procedures, wat frustratie veroorzaakt bij burgers, bedrijven en de publieke opinie.
Ministerie van Volksgezondheid voert onderzoek uit naar verantwoordelijkheid leiders
De Rijksinspectie heeft het Ministerie van Volksgezondheid verzocht om bij de afdeling Geneesmiddelenbeheer te vragen om oplossingen te vinden en om onmiddellijk maatregelen te nemen om het gebrekkige beheer en de controle van de registraties voor de afhandeling van een aantal administratieve procedures aan te pakken.
Het Ministerie van Volksgezondheid moet de verantwoordelijkheden van de publieke dienstverlening verbeteren en verbeteren, tekortkomingen bij het uitgeven van certificaten voor reclame-inhoud voor gezondheidsbeschermende levensmiddelen, medicijnen en medische onderzoeks- en behandelingsdiensten verhelpen en ervoor zorgen dat bedrijven eerlijk adverteren en mensen en de maatschappij niet misleiden.
"Het beoordelingsproces moet volledig worden geïmplementeerd en de inspectie- en onderzoekswerkzaamheden moeten worden versterkt, met name in gevallen van reclame voor gezondheidsvoeding die afwijkt van de geregistreerde inhoud. Hierdoor kunnen gemakkelijk misverstanden ontstaan over het gebruik, de herkomst en de kwaliteit, wat de gezondheid van mensen kan aantasten en tot verspilling in de maatschappij kan leiden", aldus de conclusie.
De inspectie heeft het ministerie van Volksgezondheid tevens verzocht de wettelijke voorschriften te herzien en aan te vullen om misbruik van voorwaarden en procedures voor de registratie van gezondheidsbeschermende levensmiddelen voor de registratie van geneesmiddelen (indien van toepassing) te voorkomen.
Het Ministerie van Volksgezondheid moet de inspectie en het onderzoek van de verantwoordelijkheden van ambtenaren, ambtenaren en hoofden van afdelingen en kantoren onder het Ministerie die administratieve procedures met veel openstaande dossiers afhandelen, de naleving van overtredingen snel afhandelen en het management corrigeren.
"Op basis van de inspectieconclusies en de aanwijzingen van de premier zal het ministerie van Volksgezondheid de verantwoordelijkheden van het hoofd en de leiders van het ministerie van Volksgezondheid herzien met betrekking tot tekortkomingen, gebreken en schendingen in het staatsbeheer en de afwikkeling van administratieve procedures en de levering van openbare diensten aan burgers en bedrijven.
De Inspectie van de Overheid stelde voor dat zij de bevoegdheid heeft om de leiders van departementen, afdelingen, eenheden, collectieven en personen onder het Ministerie van Volksgezondheid aan te sturen en te beoordelen op tekortkomingen, gebreken en overtredingen.
Bron: https://tuoitre.vn/bo-y-te-ho-so-qua-han-gan-70-nhieu-khuet-diem-trong-giai-quyet-thu-tuc-hanh-chinh-20241206200911414.htm
Reactie (0)