Adviseer aanvullende medicijnen ter ondersteuning van kankerpatiënten

Vanmiddag, 8 november, hield het Ministerie van Volksgezondheid in Hanoi een workshop waarin 5 jaar implementatie werd samengevat en beleidsontwikkeling werd voorgesteld op het gebied van medicijnondersteuning voor kankerpatiënten.

Volgens de Dienst Ziektekostenverzekering (Ministerie van Volksgezondheid) zijn er de afgelopen vijf jaar 18 programma's ter ondersteuning van gedeeltelijk gratis medicijnen voor kankerpatiënten geïmplementeerd, conform de bepalingen van Circulaire 31/2018/TT-BYT (van toepassing van 2019 tot eind augustus 2023). De totale waarde van de ondersteunde medicijnen bedraagt ​​VND 1.600 miljard, waaraan 6.051 kankerpatiënten hebben deelgenomen. Gemiddeld ontving elke patiënt VND 264 miljoen aan ondersteuning.

Meer dan 6.000 kankerpatiënten hebben steun ontvangen van programma's die gedeeltelijk gratis medicatie voor de behandeling verstrekken.

Hiervan zijn er 15 nog gaande, 3 zijn beëindigd en 6 programma's beoordelen de aanvragen.

De twee programma's met de grootste waarde zijn het Keytruda-programma voor medicijnondersteuning met VND 734,6 miljard (goed voor 46%) en het Tagrisso (osimertinib)-programma voor medicijnondersteuning voor patiënten met niet-kleincellige longkanker met een waarde van VND 625,9 miljard (goed voor 39%). Dit is tevens het programma met de langste implementatieperiode, meer dan 9 jaar (april 2020 - juni 2029).

Het programma met de meeste deelnemers was het Keytruda (pembrolizumab)-programma voor kankerpatiënten met 2450 patiënten en het Tagrisso (osimertinib)-programma voor niet-kleincellige longkanker met 1612 patiënten. Het programma met de minste deelnemers (6 patiënten) was het Hemlibra (emicizumab)-programma, dat gedeeltelijk gratis was voor hemofilie A-patiënten.

Volgens de beoordeling van de vertegenwoordiger van de afdeling Ziektekostenverzekeringen zijn de programma's voor medicijnondersteuning echt humaan. Ze helpen patiënten om behandelingskosten en economische lasten te verminderen, vooral voor patiënten met ernstige ziekten (kanker) met zeer hoge behandelingskosten. De meeste van deze medicijnen zijn echter pas ontwikkeld en worden nog niet gedekt door het ziektekostenfonds.

Daarom hebben deze programma's voor medicijnondersteuning veel aandacht en steun gekregen van ziekenhuizen en artsen, en zijn ze ook geaccepteerd door patiënten en hun families. Patiënten werken mee aan de programmavoorschriften en houden zich daaraan, waardoor ze hun behandelplan beter kunnen naleven.

Naast de positieve aspecten kwamen bij de daadwerkelijke implementatie van Circulaire nr. 31/2018/TT-BYT ook een aantal problemen en tekortkomingen aan het licht die aangepast en gewijzigd moeten worden om beter aan de huidige situatie te voldoen. Het gaat dan bijvoorbeeld om de regelgeving over het toepassingsgebied van de gedeeltelijke geneesmiddelenondersteuning, de regelgeving over documenten en procedures voor de goedkeuring van het programma, de regelgeving over het voorstellen van wijzigingen in de programma-inhoud tijdens de uitvoering van het programma, enzovoort.

Het Ministerie van Volksgezondheid overweegt een nieuwe circulaire uit te vaardigen, met gunstigere regels voor de implementatie, die patiënten meer kansen bieden, en vraagt ​​om adviezen hierover.

Adjunct-minister van Volksgezondheid Tran Van Thuan

Voorstel om procedures te verminderen

Tijdens de workshop stelden de uitvoerende eenheden voor om de inhoud van de voorgestelde wijzigingen en aanvullingen in het ontwerp van de circulaire te bespreken en er hun mening over te geven. Zij hoopten dat, zodra deze zijn afgekondigd en geïmplementeerd, de geneesmiddelenondersteuning voor patiënten zo geschikt mogelijk zal zijn en beter zal aansluiten bij de praktische eisen van het leven, met name voor patiënten met ernstige ziekten.

Voorstel om de steun voor medicijnen voor kankerpatiënten uit te breiden om de toegang tot medicijnen te vergroten en de behandelingskosten voor patiënten te verlagen

Sommige meningen suggereerden dat medische onderzoeks- en behandelcentra gedecentraliseerd zouden moeten worden om met farmaceutische bedrijven te overleggen en overeenkomsten te sluiten en samenwerkingscontracten te ondertekenen voor de implementatie van het programma zonder goedkeuring van het ministerie van Volksgezondheid. Dit zou de administratieve procedures vereenvoudigen en de tijd verkorten die patiënten nodig hebben om ondersteunende medicijnen te krijgen.

Het Ministerie van Volksgezondheid zou alleen de basisinhoud van het geneesmiddelenondersteuningsprogramma moeten voorschrijven en de processen en procedures moeten begeleiden die ziekenhuizen en farmaceutische bedrijven zelf moeten implementeren.

Daarnaast is het voor gedeeltelijk gratis medicijnondersteuningsprogramma's ook noodzakelijk om onderzoek te doen en deze uit te breiden naar medicijnen waarvan de exclusieve bescherming is verlopen, biologische medicijnen of zelfs generieke medicijnen. Zo vergroten we de toegankelijkheid van medicijnen en verlagen we de behandelingskosten voor patiënten.

Bronlink: https://thanhnien.vn/kien-nghi-them-cac-thuoc-ho-tro-nguoi-benh-ung-thu-185231108181919967.htm