Oorzaken van kanker nemen toe bij jongeren

Het Lynch-syndroom is een genetische aandoening die het risico op veel soorten kanker verhoogt. Het wordt veroorzaakt door mutaties in genen die verantwoordelijk zijn voor het 'repareren' van fouten in de DNA-replicatie (zoals MLH1, MSH2, MSH6, PMS2). Wanneer dit reparatiesysteem faalt, stapelen mutaties zich snel op, wat leidt tot kankervorming op veel jongere leeftijd dan normaal.

- Ảnh 1. — Vroegtijdige opsporing van mutaties door middel van genetische tests helpt bij het bepalen van gerichte behandelmethoden.

Dragerschap van een mutatie in het MLH1-gen betekent dat een persoon een veel hoger risico op kanker heeft dan de rest van de bevolking. Met name het risico op colorectale kanker neemt toe van 1,9% tot 52-82% (27-43 keer hoger dan bij normale gevallen); het risico op maagkanker neemt toe van 0,3% tot 6-13% (20-43 keer hoger).

Erfelijke kanker is een vorm van kanker die direct verband houdt met genetische veranderingen en is goed voor 5-15% van alle vormen van kanker.

Bij baarmoederkanker bij vrouwen stijgt het risico van 1,6% naar 25-60% (15-37 keer hoger). Genmutaties verhogen het risico op eierstokkanker bij vrouwen van 0,7% naar 4-12% (5-17 keer hoger).

Mutaties in kankergenen kunnen van generatie op generatie worden doorgegeven en verhogen het risico op kanker bij personen die drager zijn van die genmutatie. Een familiegeschiedenis van kanker is een van de risicofactoren.

Er moet een genetische kankertest worden uitgevoerd als: een familielid op jonge leeftijd kanker heeft; een familielid meerdere soorten kanker heeft; u of een familielid kanker in beide organen tegelijk heeft (bijvoorbeeld borstkanker in beide borsten); u of een familielid een zeldzame vorm van kanker heeft (borstkanker bij mannen).

Volgens universitair hoofddocent dr. Pham Cam Phuong, directeur van het Centrum voor Nucleaire Geneeskunde en Oncologie van het Bach Mai Ziekenhuis, is erfelijke kanker een vorm van kanker die direct verband houdt met genetische mutaties en goed is voor 5-15% van alle kankers. Deze mutaties beïnvloeden vaak genen die celdeling en DNA-herstel reguleren, wat leidt tot ongecontroleerde celgroei en de vorming van tumoren. Veelvoorkomende erfelijke kankers zijn onder andere borstkanker, darmkanker en eierstokkanker.

Universitair hoofddocent dr. Pham Cam Phuong benadrukte dat vroege detectie van deze mutaties door middel van genetische tests niet alleen helpt bij het screenen van risicogroepen, maar ook gerichte behandelmogelijkheden biedt, gebaseerd op de unieke biologische kenmerken van elke patiënt. Moderne diagnostische methoden, zoals next-generation sequencing (NGS), analyse, diagnose van ziekten op genniveau, moleculaire biologie in combinatie met behandelmethoden (gerichte medicijnen, immunotherapie, enz.), helpen het leven van patiënten te verlengen en hun kwaliteit van leven te verbeteren.

Door mensen met een genetisch risico op te sporen, kunnen patiënten en familieleden preventieve maatregelen nemen of regelmatig een medische controle laten uitvoeren om kanker in een vroeg stadium op te sporen. Zo vergroten ze de kans op een effectieve behandeling en verlengen ze hun leven.