Redenen voor de toename van kanker onder jongeren.

Het Lynch-syndroom is een genetische aandoening die het risico op veel soorten kanker verhoogt. Het wordt veroorzaakt door mutaties in genen die verantwoordelijk zijn voor het "repareren" van fouten tijdens de DNA-replicatie (zoals MLH1, MSH2, MSH6, PMS2). Wanneer dit reparatiesysteem niet goed functioneert, hopen de mutaties zich snel op, wat leidt tot de ontwikkeling van kanker op een veel jongere leeftijd dan normaal.

- Ảnh 1. — Vroegtijdige opsporing van mutaties door middel van genetische testen maakt gerichte behandelingen mogelijk.

Een mutatie in het MLH1-gen betekent dat een individu een aanzienlijk hoger risico loopt op het ontwikkelen van bepaalde vormen van kanker in vergelijking met de algemene bevolking. Concreet stijgt het risico op darmkanker van 1,9% naar 52-82% (27-43 keer hoger dan normaal); het risico op maagkanker stijgt van 0,3% naar 6-13% (20-43 keer hoger).

Erfelijke kanker is een vorm van kanker die rechtstreeks verband houdt met genetische mutaties en is verantwoordelijk voor 5-15% van alle kankers.

Bij vrouwen met baarmoederkanker neemt het risico toe van 1,6% tot 25-60% (15-37 keer hoger). Genmutaties verhogen het risico op eierstokkanker bij vrouwen van 0,7% tot 4-12% (5-17 keer hoger).

Kankergenmutaties kunnen van generatie op generatie worden doorgegeven en verhogen het risico op het ontwikkelen van kanker bij dragers van die mutaties. Een familiegeschiedenis van kanker is een van de risicofactoren.

Genetische kankertests moeten worden overwogen wanneer: er een familiegeschiedenis is van kanker op jonge leeftijd; er een familiegeschiedenis is van meerdere soorten kanker; u of een familielid kanker in beide organen heeft (bijv. bilaterale borstkanker); u of een familielid een zeldzame vorm van kanker heeft (bijv. borstkanker bij mannen)...

Volgens universitair hoofddocent Pham Cam Phuong, directeur van het Centrum voor Nucleaire Geneeskunde en Oncologie in het Bach Mai Ziekenhuis, is erfelijke kanker een vorm van kanker die direct verband houdt met genetische mutaties en verantwoordelijk is voor 5-15% van alle kankers. Deze mutaties beïnvloeden vaak genen die de celdeling en DNA-reparatie reguleren, wat leidt tot ongecontroleerde celgroei en daaropvolgende tumorvorming. Veelvoorkomende erfelijke kankersoorten zijn borstkanker, darmkanker en eierstokkanker.

Associate Professor Pham Cam Phuong benadrukte dat vroege detectie van deze mutaties door middel van genetische testen niet alleen helpt bij het screenen van personen met een hoog risico, maar ook mogelijkheden biedt voor gerichte behandelingen, gebaseerd op de unieke biologische kenmerken van elke patiënt. Met moderne diagnostische methoden zoals next-generation sequencing (NGS), genetische analyse en diagnose, en moleculaire biologie in combinatie met behandelmethoden (gerichte therapieën, immunotherapie, enz.) kan de overlevingsduur worden verlengd en de kwaliteit van leven van patiënten worden verbeterd.

Het identificeren van personen met genetische risicofactoren kan patiënten en hun families helpen preventieve maatregelen te nemen of regelmatige gezondheidscontroles te ondergaan om kanker in een vroeg stadium te ontdekken, waardoor de kans op een effectieve behandeling toeneemt en de levensverwachting wordt verlengd.