Ik dacht dat mijn kind bezeten was omdat hij alleen huilde en lachte. Ik ging naar de dokter en kreeg te horen dat hij auto-immuun encefalitis had.

De familie van het 14-jarige meisje dacht dat ze bezeten was door een geest toen ze hun kind midden in de nacht in zichzelf hoorde praten, huilen en lachen en vreemde geluiden hoorde. Bij aankomst in het ziekenhuis stelden de artsen echter vast dat het kind auto-immuun encefalitis had.

Op 21 maart meldde het Gia Dinh People's Hospital dat de afdeling zojuist een 14-jarig meisje had opgenomen en behandeld met de diagnose auto-immuun encefalitis en positieve NMDA (N-methyl-D-aspartaat)-antilichamen. Dit is een zeldzame kinderziekte die gemakkelijk over het hoofd wordt gezien of verkeerd wordt gediagnosticeerd met psychische stoornissen.

Baby T vertoonde vreemde symptomen: hij praatte en lachte 's nachts alleen en kreeg de diagnose auto-immuun encefalitis.

Eerder, op 22 februari, bracht het gezin baby NMT, geboren in 2011, die in het district Binh Thanh in Ho Chi Minhstad woont, naar de afdeling kindergeneeskunde voor behandeling van een aandoening die leed aan auditieve hallucinaties, slapeloosheid en cognitieve en taalstoornissen.

Volgens de moeder van de patiënt is T vijf dagen geleden plotseling flauwgevallen in de klas, waarna hij weer bij bewustzijn kwam en zijn dagelijkse activiteiten normaal voortzette. Hij vertoonde echter ongewone bewegingen en handelingen, zoals huilen, 's nachts lachen en onbeheerst praten. T zei zelfs dat hij iemands stem in zijn oren hoorde rinkelen.

In de veronderstelling dat hun kind bezeten was door een geest, besloot T's familie een sjamaan uit te nodigen om een ​​ritueel bij hen thuis uit te voeren. Na echter op internet te hebben gezocht naar informatie over T's vreemde gedrag, besloot de familie het kind voor behandeling naar het Gia Dinh People's Hospital te brengen.

In het ziekenhuis werd tijdens onderzoek en tests vastgesteld dat baby T. gedesoriënteerd was in tijd en ruimte, dat hij eenvoudige berekeningen kon uitvoeren, dat hij een taalstoornis had in combinatie met slaapstoornissen en dat hij auditieve hallucinaties had.

Paraklinische resultaten lieten geen hersenparenchymale laesies zien op MRI, maar er was wel mononucleaire leukocytose in het hersenvocht met positieve anti-NMDA-receptorantilichamen - een belangrijke marker bij het vaststellen van auto-immuun encefalitis.

De gezondheid van baby T is gestabiliseerd na behandeling in het ziekenhuis.

Baby T werd behandeld met hoge doses methylprednisolon en geleidelijk verlaagd volgens het voorgeschreven schema. Na meer dan twee weken intensieve, uitgebreide behandeling onder coördinatie van de afdelingen Neurologie en Kindergeneeskunde van het Gia Dinh People's Hospital, verbeterde de toestand van baby T. Op 11 maart mocht de baby naar huis.

Op de ochtend van 18 maart kwam baby T terug naar de afdeling kindergeneeskunde voor een vervolgafspraak. De resultaten toonden aan dat de cognitieve en communicatieve vaardigheden van de baby geleidelijk waren verbeterd. De moeder van de baby vertelde dat de baby 's nachts goed sliep en niet meer tegen zichzelf praatte. Deze tekenen wezen erop dat het herstel van baby T zijn vruchten begon af te werpen, aangezien de behandeling voor auto-immuun encefalitis aansloeg.

Volgens het Gia Dinh Ziekenhuis is auto-immuun encefalitis een zeldzame, ernstige neurologische aandoening die optreedt wanneer het immuunsysteem van het lichaam gezonde zenuwcellen aanvalt, wat leidt tot een hersenontsteking. De ziekte begint vaak met psychiatrische symptomen zoals auditieve hallucinaties, wanen, angst of gedragsveranderingen die veel mensen ten onrechte aanzien voor tekenen van schizofrenie of andere psychische stoornissen.

Dr. Vo Van Tan, hoofd van de afdeling neurologie van het Gia Dinh People's Hospital, vertelde dat auto-immuun encefalitis een ziekte is met complexe ontwikkelingen en de potentie heeft om het leven te beïnvloeden als deze niet snel wordt behandeld.

De ziekte komt veel voor bij jonge vrouwen en wordt gemakkelijk verward met psychische stoornissen, wat leidt tot ineffectieve behandelingen en een langere behandeltijd. Bovendien worden veel gevallen verkeerd begrepen en wordt er gezocht naar alternatieve behandelmethoden voor deze ziekte, wat de behandeling later zal vertragen.

Momenteel hebben ongeveer 30% - 50% van de gevallen van auto-immuun encefalitis normale MRI-resultaten van de hersenen, zoals het geval is bij baby T.

Daarom kan een normale MRI in de eerste ziekteweek de diagnose niet uitsluiten. Wanneer een kind acuut neurologische symptomen heeft < 3 maanden en een volledig gezonde voorgeschiedenis heeft, is het noodzakelijk om organische hersenschade te vermoeden en verder gespecialiseerd onderzoek te doen om de diagnose te bevestigen.

Dit is van groot belang, omdat de prognose van de ziekte beter is als deze vroeg wordt ontdekt en behandeld. Daarom moeten ouders, wanneer ze kinderen zien met afwijkende neurologische verschijnselen zoals psychische stoornissen, cognitieve stoornissen, gedragsstoornissen of slaapstoornissen, hun kinderen naar gespecialiseerde medische instellingen brengen voor tijdig onderzoek en behandeling.

Bron: https://www.baogiaothong.vn/tuong-con-bi-ma-nhap-vi-khoc-cuoi-mot-minh-di-kham-phat-hien-viem-nao-tu-mien-192250321155856581.htm