Volgens het National Children's Hospital is osteogenesis imperfecta (broze bottenziekte) een aandoening waarbij botten broos zijn, gemakkelijk breken en de botvorming onvolledig is. Broze bottenziekte wordt veroorzaakt door genetische schade die de botstructuur aantast, waardoor botten broos worden en vatbaar voor vervorming en breuken.
Bij de meeste mensen wordt de ziekte bij de geboorte vastgesteld. De ziekte komt doorgaans even vaak voor bij mannen als bij vrouwen.
Osteogenesis imperfecta is een zeldzame ziekte met een incidentie van 1 op 20.000.
Osteogenesis imperfecta, met een incidentie van ongeveer 1 op 20.000, kent vier typen. Elk type heeft verschillende symptomen, maar ze hebben allemaal één gemeenschappelijk kenmerk: de botten zijn gemakkelijk te breken.
Daarnaast zijn er enkele veelvoorkomende symptomen, zoals: gemakkelijk bloedverlies uit de neus, frequent blauwe plekken, overmatig bloedverlies bij verwondingen, beschadigde huid, spierzwakte, enz.
Osteogenesis imperfecta is niet volledig te genezen, maar de symptomen kunnen wel worden verminderd en er zijn verschillende methoden om fracturen te beperken; waaronder medicatie (antibiotica, ontstekingsremmende middelen om fracturen te voorkomen, pijn te verminderen en de kromming van de wervelkolom te beperken).
De symptomen van deze aandoening verbeteren doorgaans met behandeling en de juiste, wetenschappelijke zorg; acupunctuur en revalidatie zijn erop gericht de botten en gewrichten te versterken en de botflexibiliteit te vergroten.
Daarnaast moeten patiënten veel voedingsmiddelen eten die rijk zijn aan vitamine K en D en calcium, en voldoende bewegen; ze moeten stimulerende middelen absoluut vermijden om hun gezondheid te beschermen en het risico op gevaarlijke situaties te minimaliseren.
Om de progressie van de ziekte te vertragen, kunnen mensen met osteogenesis imperfecta zwemmen. Dit is de beste vorm van lichaamsbeweging voor het hele lichaam en is zeer geschikt voor mensen met osteogenesis imperfecta. Sporten in het water vermindert het risico op botbreuken aanzienlijk.
Om osteogenesis imperfecta in een vroeg stadium op te sporen, kunnen ouders tijdens de zwangerschap een genetische test of echografie ondergaan.
Bronlink
Reactie (0)