Helsedepartementet krever inspeksjon og tilsyn av resepter og indikasjoner i medisinske undersøkelser.

[annonse_1]

Helsedepartementet har nettopp gitt ut et dokument om styrking av inspeksjon og tilsyn av resepter og indikasjoner i medisinsk undersøkelse og behandling for pasienter som sendes til sykehus under Helsedepartementet og universitetene; helsedepartementer i provinser og byer; og helsevesen under departementer og avdelinger.

Dokumentet slår derfor tydelig fast at lov om medisinsk undersøkelse og behandling nr. 15/2023/QH15 datert 9. januar 2023 trer i kraft fra 1. januar 2024.

Medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter over hele landet må undersøke, implementere og strengt overholde bestemmelsene i loven om medisinsk undersøkelse og behandling;

Regjeringsdekret nr. 96 datert 30. desember 2023 som beskriver en rekke artikler i loven om medisinsk undersøkelse og behandling og veiledende rundskriv fra Helsedepartementet . Disse dokumentene fastsetter tydelig forskrivning av legemidler og indikasjoner for utførelse av tekniske tjenester og medisinsk utstyr.

For å sikre pasientenes rettigheter, sette pasientene i sentrum og sikre kvaliteten på medisinsk undersøkelse og behandling, krever Helsedepartementet at lederne for de ovennevnte enhetene formidler og strengt implementerer bestemmelsene i loven om medisinsk undersøkelse og behandling og relaterte dokumenter, inkludert viktige bestemmelser som:

Hendelse - Helsedepartementet ber om å kontrollere og overvåke resepter og indikasjoner i medisinske undersøkelser — Helsedepartementet anbefaler å styrke tilsynet med og overvåkingen av overholdelse av forskriftene om legemidler.

I artikkel 7. Forbudte handlinger i forbindelse med medisinsk undersøkelse og behandling: Punkt 7. Forskrivning og indikasjon på bruk av legemidler som ikke er godkjent for omsetning i henhold til bestemmelsene i lov om legemidler i forbindelse med medisinsk undersøkelse og behandling;

Artikkel 9. Forskrivning av legemidler, bestilling av tekniske tjenester og medisinsk utstyr, forslag om overføring av pasienter til andre medisinske undersøkelses- og behandlingsinstitusjoner eller andre handlinger for personlig vinning.

Artikkel 63. Bruk av legemidler i behandling: Punkt a, punkt 1. Foreskrive bruk av legemidler når det er absolutt nødvendig, for riktig formål, trygt, rimelig og effektivt; Punkt b, punkt 1. Foreskriving av legemidler må være i samsvar med pasientens diagnose og tilstand;

Helsedepartementet ba de ovennevnte enhetene om å lede, styrke inspeksjon og tilsyn med overholdelse av forskrifter om forskrivning av legemidler og indikasjon av tekniske tjenester og medisinsk utstyr ved medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter.

Samtidig fortsette implementeringen av det tidligere dokumentet nr. 1696 fra Institutt for medisinsk undersøkelse og behandlingsadministrasjon om forbedring av sikker, rasjonell og effektiv bruk av legemidler ved medisinske undersøkelses- og behandlingsinstitusjoner.

Gjennomgå, oppdage, korrigere og raskt håndtere negativ atferd ved forskrivning av legemidler, tildeling av medisinske teknikker og tjenester for å få "provisjoner", noe som forårsaker problemer for pasienter for å tjene på pasientene så vel som helseforsikringsfondet .

[annonse_2]
Kilde