30 % av pasientene må betale for medisinsk behandling av egen lomme. I tillegg til å sikre tilgangen, må medisinprisene kontrolleres strengt, med prinsippet om at folk skal få tilgang til nye medisiner så raskt som mulig og til den mest passende prisen.
Legemidler må sikre kvalitet og rimelig pris.
«Legemiddelvirksomhet må ikke blåses opp eller gå rundt i sirkler. Bedrifter må harmonisere interessene til bedrifter (vekst); staten (skatteinntekter) og folket (tilgang til rimelige priser). Å gå rundt i sirkler for å heve prisene er svært farlig. Hvis det ikke gjøres riktig, er det lett å få problemer med loven», advarte visehelseminister Do Xuan Tuyen på konferansen om farmasøytisk og kosmetisk arbeid organisert av Helsedepartementet i Quang Ninh-provinsen i dag, 17. desember.
I tillegg til å sikre forsyningen, styrker Legemiddeltilsynet kontrollen av legemiddelkvaliteten.
I tillegg til å sikre forsyning, la Tuyen vekt på å kontrollere medisinprisene med prinsippet om at folk skal få tilgang til nye medisiner så raskt som mulig til den mest passende prisen, i sammenheng med at 30 % av pasientene må betale for medisinsk undersøkelse og behandling av egen lomme.
Ifølge Tuyen krever legemiddelloven, som trer i kraft fra 2025, at bedrifter kunngjør sine forventede priser. Legemiddeltilsynet vil gjennomføre en etterkontroll og, hvis den er urimelig, anbefale justeringer. Hvis ikke, vil den bli overført til den kompetente myndigheten.
Ingen medisin, hvordan by?
Helsedepartementet fortsetter å implementere løsninger for å hjelpe folk med å få tilgang til nye legemidler så raskt som mulig til rimelige priser.
Når det gjelder levering av behandlingsmedisiner, Herr Tuyen bemerket: «Hvis legemidler ikke sirkuleres, hvor skal de da komme fra for å kunne tilby?» Ifølge ham er det fartsfylt ledelsens fokus å fremskynde den administrative reformen av prosedyrer for legemiddelregistrering og registreringsfornyelse.
Herr Tuyen erkjente at omtrent 80–90 % av råvarene til legemiddelproduksjon må importeres, men at mekanismen fortsatt er utilstrekkelig. Noen forskrifter utstedt av Legemiddeltilsynet og Tradisjonell medisinadministrasjon har ikke oppfylt kravene. Det kan være «overflødige» forskrifter, med risiko for underlisenser.
«Administrative prosedyrer for farmasøytisk arbeid og legemiddelregistrering har økt dramatisk. Før 2020 utstedte Helsedepartementet mer enn 100 legemiddelregistreringsnumre hvert år, i 2022 var det 2721 journaler og i 2023 var det 4592 journaler. Bare i år var det nesten 14 000 journaler, for ikke å nevne utvidelsen på over 13 000 journaler», sa Tuyen.
Vu Tuan Cuong, direktør for Department of Drug Administration, sa at det å sikre medisiner til medisinsk undersøkelse og behandling avhenger av forsyningskilden og er knyttet til implementeringen av anbudsprosesser ved medisinske fasiliteter.
Spesielt Legemiddeltilsynet har overvunnet prosedyrer for å sikre inndata. Det er regelmessig mer enn 23 000 legemiddelregistreringsnumre i landet, noe som sikrer forsyning.
Bare i 2024 vil det bli et gjennombrudd i utstedelse av registreringsnumre med omfattende digital transformasjon, fra innsending av søknader til vurdering og godkjenningsmøter i rådene for lisenser. Legemiddeltilsynet streber etter å utstede søknader som er sendt inn fra 1. januar 2024 i tide, samtidig som de løser opp etterslepet av gamle søknader. I 2023 vil 75 % av søknadene bli utstedt i tide. Fra 1. juli 2024 vil alle legemidler få utstedt registreringsnumre på nett.
Fra juli 2023 har prosedyrer for tildeling, fornyelse, endring og supplering av registreringsbevis for sirkulasjon av legemidler og farmasøytiske ingredienser blitt implementert, mottatt, vurdert og behandlet på nett.
Bare i løpet av de første 11 månedene av 2024 er antallet legemidler (13 164 legemidler) som har fått tildelt registreringsbevis for omløp, likt totalen for de foregående 5 årene.
[annonse_2]
Kilde: https://thanhnien.vn/nguoi-dan-can-duoc-tiep-can-thuoc-moi-nhanh-nhat-gia-phu-hop-nhat-185241217090841411.htm
Kommentar (0)