Sæddonor bærer kreftgenet og føder 67 barn, hvorav 10 har sykdommen.

En mann i Europa donerte sæd som bar en sjelden genmutasjon knyttet til kreft, noe som resulterte i at minst 67 barn ble født fra sæden hans mellom 2008 og 2015, i åtte forskjellige europeiske land, hvorav 23 ble bekreftet å være bærere av høyrisikogenmutasjonen, og minst 10 av dem utviklet kreft, ifølge The Guardian.

Người hiến tinh trùng mang gien ung thư không bị phát hiện khiến nhiều trẻ sinh ra mắc bệnh - Ảnh 1. — Strenge grenser for sæddonasjon er nødvendige for å kontrollere genetiske konsekvenser

Ifølge en undersøkelse utført av en gruppe leger og forskere i Nederland, bar sæddonoren en mutasjon i TP53-genet – et gen assosiert med Li-Fraumeni syndrom, som øker risikoen for mange typer kreft som leukemi, beinkreft og hjernesvulster. Dette syndromet kan gå i arv fra foreldre til barn.

Saken kom først frem i lyset etter at to familier i Europa begge hadde barn med den samme sjeldne kreftformen, og begge ble unnfanget med donorsæd. Genetiske tester viste at begge barna hadde den samme TP53-genmutasjonen, noe som vekket mistanke om at de kunne ha samme biologiske far.

Videre undersøkelser bekreftet at begge barna ble unnfanget med sæd fra samme donor, som hadde donert til en stor europeisk sædbank. Den sjeldne genetiske varianten, som ikke var kjent for å være knyttet til kreft på tidspunktet for donasjonen i 2008, kunne imidlertid ikke oppdages med standard screeningteknikker.

TP53-genmutasjoner er vanskelige å oppdage.

Den europeiske sædbanken sa også at donoren hadde gjennomgått medisinsk og genetisk testing, og at det ikke ble funnet noen abnormaliteter på det tidspunktet. Ifølge eksperter er TP53-genmutasjonen vanskelig å oppdage uten spesialisert testing, som ikke var en del av standard testprosedyrer for sædbanker på den tiden.

For tiden anbefales det at barn med risikogener overvåkes regelmessig med helkropps-MR og MR av hjernen.

Professor Nicky Hudson, en fertilitetsekspert ved De Montfort University (Storbritannia), sa i et intervju med The Guardian at mangelen på synkronisering mellom land kan føre til alvorlige medisinske konsekvenser, og etterlyste strengere restriksjoner samt forbedrede genetiske sporings- og varslingssystemer.

Kilde: https://thanhnien.vn/nguoi-hien-tinh-trung-mang-gien-ung-thu-sinh-ra-67-tre-10-em-mac-benh-185250525150511658.htm