Genetisk screening bidrar til å oppdage tidlig risiko for arvelig kreft

Genetisk screening av kreftgen – et «veikart» for fremtidens helse

Arvelig onkogenscreening er en metode som bruker gensekvenseringsteknologi for å oppdage mutasjoner som kan øke risikoen for å utvikle kreft.

Enkelte studier har vist at omtrent 5–10 % av krefttilfellene er relatert til genetiske faktorer. En person som bærer en arvelig kreftgenmutasjon viser kanskje ikke åpenbare symptomer på mange år, men risikoen for å utvikle kreft er høyere enn for en person uten mutasjonen.

Spesielt kreftformer som bryst-, eggstok-, tykktarms-, bukspyttkjertel- og skjoldbruskkreft er ofte bemerket å ha en klar genetisk natur.

Tầm soát gen giúp phát hiện sớm nguy cơ ung thư di truyền - 1 — Genetisk screening for kreft gir viktig helseinformasjon.

MSc. Dr. Nguyen Ba Son – leder for genetisk avdeling ved MEDLATEC testsenter, sa om den spesifikke betydningen av screening for gener som forårsaker arvelig kreft:

- Forutsi individuell risiko for arvelig kreft.

- Støtt leger i å utvikle overvåkings-, screenings- og tidlig intervensjonsregimer, før sykdommen manifesterer seg.

- Gi informasjon til familiemedlemmer om genetiske risikoer.

- Optimalisering av behandlings- og forebyggingsalternativer for personer som bærer genmutasjoner.

Hvem bør screene for arvelig kreft?

Alle kan screene for kreftfremkallende gener for å proaktivt kontrollere helsen sin, forstå risikoene for å forebygge dem i tide. Noen grupper av mennesker med høy risiko bør imidlertid vurdere å gjøre det tidlig, inkludert:

- Personer med kreft i familien.

- Kvinner med slektninger som har hatt bryst-, eggstok- eller livmorkreft, spesielt hvis det er relatert til BRCA1- eller BRCA2-genene.

- Personer med høy genetisk risikoetnisitet (ashkenasiske jøder).

- Personer som har hatt en type kreft.

– Foreldre med små barn ønsker å vurdere risikoen for genetisk kreft tidlig, for å kunne utvikle en passende screeningplan.

Oncosure Plus-testen – avkoding av 145 mutasjoner i kreftrisikogenet

I porteføljen av genetiske tester er Oncosure Plus-testen en av de mest omfattende og avanserte metodene, og hjelper til med å screene for 30 typer arvelige kreftformer.

Oncosure Plus er en test som bruker Next Generation Sequencing (NGS)-teknologi for å analysere 145 genmutasjoner som har blitt studert for å være assosiert med arvelige kreftformer.

Takket være nøyaktigheten og den brede dekningen kan denne testen vurdere risikoen for kreft som: bryst, eggstokk, livmor, hud, kolorektal, nevroendokrin paragangliom, nyre, mage, retinoblastom, bukspyttkjertel, prostata, blære, lunge, skjoldbruskkjertel, feokromocytom, multippelt myelom, biskjoldbruskkjertel, multippel endokrin neoplasi, nevrofibromatose, hode og nakke, bein, hypofyse, lever, hjerne, rabdomyosarkom, nevroblastom, akutt leukemi, galleveier, tynntarm, spiserør.

Etter at blodprøven er samlet inn og sendt til laboratoriet for analyse, vil resultatene bli returnert innen 15 virkedager fra datoen for mottak av prøven (unntatt lørdager, søndager og helligdager). Resultatene konsulteres av et team av eksperter og ledende genetiske leger.

For tiden brukes Oncosure Plus-testen ved MEDLATEC Healthcare System, en enhet som anvender moderne gensekvenseringsteknologi i Vietnam. Dette er et av de første medisinske anleggene som samtidig har to internasjonale kvalitetsstyringssertifikater, CAP (USA) og ISO 15189:2022 – som sikrer nøyaktigheten, sikkerheten og påliteligheten til resultatene.

Tầm soát gen giúp phát hiện sớm nguy cơ ung thư di truyền - 2 — MEDLATEC testsenter eier et moderne, høyteknologisk maskinsystem.

Mange tilbud om genetisk screening

I anledning den vietnamesiske familiedagen (28. juni) lanserte MEDLATEC Healthcare System et spesielt kampanjeprogram – der man gir bort 2 millioner VND ved registrering for én av tre genetiske tester for kreftscreening (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).

For å motta tilbudet må kunder registrere seg fra nå og frem til 30. juni, gjeldende på sykehus, klinikker eller prøvetakingstjenester på stedet over hele landet.

Tầm soát gen giúp phát hiện sớm nguy cơ ung thư di truyền - 3 — MEDLATEC tilbyr attraktive insentiver ved registrering for genetisk kreftscreening.

For detaljert informasjon om de tre gentestene, se her.

Fra nå og frem til 30. juni lanserer MEDLATEC et stort kampanjeprogram som tilbyr en serie helsegaver verdt millioner av dong. Detaljene er som følger: