Kort vekst på grunn av veksthormonmangel

SKĐS – Det finnes mange årsaker til veksthormonmangel, men de fleste er fortsatt ukjente. Den vanligste er skade på hypofysen ved fødselen.

Hva er veksthemming og veksthormonmangel?

Hemmet høydevekst er definert som høyde under -2 standardavvik (< -2SD) og høydehastighet i løpet av 1 år < 1,5 standardavvik sammenlignet med referansepopulasjonen av samme alder og kjønn. Hemmet høydevekst kan forbedres ved behandling med veksthormon ved: Turners syndrom, panhypopituitarisme, ren veksthormonmangel, Prader-Willi syndrom, kronisk nyresvikt, langsom vekst for gestasjonsalder, ren dvergvekst.

Omtrent 25 % av barn med høyde < -3 standardavvik har veksthormonmangel. Hyppigheten av veksthormonmangel er omtrent 1/3500–1/4000, mildere former kan forekomme hos 1/2000.

Veksthormon kontrollerer veksten av bein, muskler og visse organer i kroppen. Veksthormonmangel oppstår når hjernen ikke produserer nok veksthormon. Dette skyldes vanligvis problemer i hypothalamus eller hypofysen, som er strukturene i hjernen som er ansvarlige for å produsere hormoner.

Det er mange årsaker til veksthormonmangel, hvorav de fleste er ukjente. Den vanligste er skade på hypofysen ved fødselen.

Årsaker til veksthormonmangel

Det er mange årsaker til veksthormonmangel, hvorav de fleste er ukjente. Den vanligste er skade på hypofysen ved fødselen. Denne skaden kan skyldes alvorlig hodetraume. Noe veksthormonmangel er arvelig.

Foreldre bør ta barna sine med til en pediatrisk endokrinolog hvis de mistenker at barnet har veksthemming. Spesialister vil undersøke dem for å avgjøre nøyaktig om barnet har veksthemming eller ikke, og finne årsaken til veksthemmingen.

Behandling av veksthormonmangel

Pasienter med veksthormonmangel som ikke får GH-erstatningsterapi har vanligvis en slutthøyde (voksenhøyde) på:

Menn: 134–146 cm

Kvinne: 128–134 cm

Da veksthormontilskudd (GH) ble gitt, forbedret den endelige høyden seg med følgende gjennomsnittlige tall registrert:

Menn: økning 8,7–10,7 cm

Hunn: 7,7–9,5 cm.

Etter at barnet har blitt diagnostisert med veksthemming på grunn av veksthormonmangel eller andre sykdommer som Turners syndrom, Prader-Willis syndrom, kronisk nyresvikt, langsom vekst sammenlignet med svangerskapsalder eller enkel dvergvekst, av en pediatrisk endokrinolog, vil det få foreskrevet veksthormoninjeksjoner.

Veksthormon kalles veksthormon (forkortet GH), også kjent som somatotropisk hormon (SH) eller somatotropin. Dette hormonet skilles ut av den fremre hypofysen.

Veksthormon GH påvirker nesten alt vev i menneskekroppen. GH stimulerer cellevekst både i størrelse og celledeling, og påvirker hele metabolske prosessen, slik som å øke celleproteinsyntesen, øke nedbrytningen av fettvev for å frigjøre energi, redusere glukoseforbruket. GH påvirker også indirekte brusk og beinvev. Produksjonen av veksthormon GH er selvregulert av kroppen i henhold til biologiske rytmer, egnet for hvert stadium av kroppens utvikling.

Dosen av veksthormon varierer avhengig av barnets vekt/kroppsoverflateareal. Dette betyr at barnets dose vil øke etter hvert som han eller hun blir eldre.

Veksthormon anbefales vanligvis til daglig bruk ved subkutan injeksjon. Injeksjoner bør gis om kvelden, rett før leggetid. Pasienter må sørge for regelmessige kontroller hver 3.-6. måned: kontroll av høydeøkning og høydevekstrate for å vurdere respons på GH-behandling, overvåking av bivirkninger av GH.

Kilde: https://suckhoedoisong.vn/tre-thap-lun-do-thieu-hut-hormone-tang-truong-169251031132816922.htm