Ifølge Nasjonalt barnesykehus er osteogenesis imperfecta (benskjørhet) en tilstand der bein er sprø, lett kan brekke, og beindannelsen er ufullstendig. Benskjørhet er forårsaket av genetisk skade som påvirker beinstrukturen, noe som gjør bein sprø og utsatt for deformasjon og brudd.
De fleste får diagnosen ved fødselen. Sykdommen er ofte like utbredt hos begge kjønn.
Osteogenesis imperfecta er en sjelden sykdom med en insidensrate på 1 av 20 000.
Osteogenesis imperfecta, med en forekomst på omtrent 1 av 20 000, har fire typer. Hver type har forskjellige symptomer, men de har alle ett felles trekk: beinene sprekker lett.
I tillegg er det noen vanlige tegn som: lett neseblod, hyppige blåmerker, kraftig blødning fra skader, skadet hud, muskelsvakhet, etc.
Osteogenesis imperfecta kan ikke kureres fullstendig, men symptomene kan reduseres, og det finnes flere metoder for å begrense brudd; disse inkluderer medisiner (antibiotika, betennelsesdempende legemidler for å forhindre brudd, redusere smerte og begrense ryggkrumning).
Vanligvis kan symptomene på denne sykdommen bli bedre med behandling og riktig, vitenskapelig omsorg; akupunktur og rehabilitering tar sikte på å styrke bein og ledd og øke beinfleksibiliteten.
I tillegg må pasientene spise rikelig med mat som er rik på vitamin K og D, og kalsium, og gjøre passende mosjon. De må absolutt unngå sentralstimulerende midler for å beskytte helsen og minimere risikoen for farlige situasjoner.
For å bremse sykdomsprogresjonen kan personer med osteogenesis imperfecta svømme. Dette er den beste formen for helkroppstrening og er svært godt egnet for de med osteogenesis imperfecta. Trening i vann reduserer risikoen for brudd betydelig.
For å oppdage osteogenesis imperfecta tidlig, kan foreldre gjennomgå genetisk testing eller ultralyd under graviditeten.
[annonse_2]
Kildekobling
Kommentar (0)