Reklama leków to nie miejsce, w którym „możesz umieścić dowolną treść”

Rozwój przemysłu farmaceutycznego jest potrzebą zasadniczą.

Po południu 26 czerwca, kontynuując obrady VII Sesji, Zgromadzenie Narodowe dyskutowało w sali nad projektem ustawy zmieniającej i uzupełniającej szereg artykułów ustawy Prawo farmaceutyczne.

Przemawiając, aby wyjaśnić i doprecyzować opinie deputowanych Zgromadzenia Narodowego podczas sesji dyskusyjnej, minister zdrowia Dao Hong Lan, w imieniu Komisji Redakcyjnej, wyraziła wdzięczność Zgromadzeniu Narodowemu za uwagę poświęconą sektorowi zdrowia w ogólności, a sektorowi farmaceutycznemu w szczególności. W ostatnim czasie, dzięki polityce wsparcia zarówno dla sektora zdrowia, jak i dla sektora farmaceutycznego, poczyniono kroki w kierunku poprawy jakości badań lekarskich i leczenia obywateli.

Odnosząc się do polityki rozwoju przemysłu farmaceutycznego, pani Lan powiedziała, że ​​ustawa farmaceutyczna z 2016 r. zawiera również przepisy mające na celu zwiększenie samowystarczalności, co jest niezbędne do zapobiegania chorobom i ich leczenia.

Minister poinformował, że w tamtym czasie koncentrowaliśmy się na lekach generycznych. Ponieważ nasz kraj wciąż borykał się z wieloma problemami w zakresie zasobów, celem w tym okresie było skupienie się na produkcji leków generycznych.

Według Ministra, ustawa farmaceutyczna z 2016 roku, która ma na celu rozwój przemysłu farmaceutycznego, również przyniosła postęp. W szczególności: o ile w 2016 roku w naszym kraju działało zaledwie 167 zakładów farmaceutycznych, o tyle do 2023 roku liczba ta wzrosła do 238; wartość produkcji leków wzrosła z 20% do prawie 50% wartości stosowanych leków; krajowa produkcja leków zasadniczo zaspokaja zapotrzebowanie na leki podstawowe i leki powszechnego użytku do badań lekarskich i leczenia.

Minister zdrowia Dao Hong Lan wyjaśnił i sprecyzował szereg kwestii podniesionych przez deputowanych do Zgromadzenia Narodowego.

Szef sektora ochrony zdrowia uważa, że ​​w obliczu zmieniających się wzorców chorób, stawiania sobie wyższych celów i szybkiego rozwiązywania praktycznych problemów, konieczne jest skupienie się na rozwoju przemysłu farmaceutycznego.

W 2016 roku przemysł farmaceutyczny wciąż zmagał się z wieloma trudnościami, ale obecnie, dzięki przyjętym systemom politycznym i celom rozwojowym wyznaczonym przez Partię Centralną, Zgromadzenie Narodowe i Rząd, mamy wystarczające warunki do rozwoju przemysłu farmaceutycznego.

Obecnie posiadamy Strategię Rozwoju Przemysłu Farmaceutycznego zorientowaną na rok 2030 z wizją do roku 2045, a także regulacje prawne dotyczące przetargów na leki i polityki wsparcia w zakresie opieki zdrowotnej i ochrony zdrowia ludzi.

W szczególności Rezolucja Biura Politycznego nr 36 z 2023 r. w sprawie rozwoju biotechnologii służącej zrównoważonemu rozwojowi kraju stanowią przesłankę rozwoju przemysłu farmaceutycznego.

Projekt przewiduje również preferencyjną politykę rozwoju przemysłu farmaceutycznego w zakresie transferu technologii, produkcji nowych leków, oryginalnych leków, produktów high-tech, szczepionek, tradycyjnych leków, uprawy cennych ziół leczniczych w Wietnamie... tak aby właściwe organy mogły uzyskać szczegółowe instrukcje dotyczące wdrażania.

Treść reklamowa musi być zgodna z licencją.

Minister Dao Hong Lan, odnosząc się do modelu biznesowego sieci aptek, stwierdził, że nie jest to nowy przepis w projekcie ustawy, lecz został on już ujęty w ustawie o aptekach z 2016 r.

Ustawa z 2016 roku nie zawiera jednak wielu przepisów regulujących konkretnie ten rodzaj działalności. W nowelizacji Prawa Farmaceutycznego, Komisja Redakcyjna chce doprecyzować strukturę, organizację i warunki prowadzenia działalności, promować przewagę sieci aptek, kontrolować jakość leków, pochodzenie leków, ceny leków i usługi towarzyszące itp.

„Uwzględniając opinie deputowanych Zgromadzenia Narodowego, Komisja Redakcyjna będzie nadal dokonywać przeglądu i rewizji przepisów dotyczących warunków udzielania zezwoleń, wydawania certyfikatów i obowiązków aptek w sieci…” – podkreśliła pani Lan.

Odnosząc się do metody handlu elektronicznego lekami, minister Dao Hong Lan powiedział, że wraz z rozwojem rewolucji przemysłowej 4.0, poprzez pandemię Covid-19... biznes, zakupy przez Internet i transakcje elektroniczne stają się coraz bardziej popularne.

Aby kontrolować jakość leków kupowanych i sprzedawanych za pośrednictwem handlu elektronicznego, projekt ustawy stanowi również: Tylko placówki uprawnione do prowadzenia działalności w sposób tradycyjny mogą prowadzić handel elektroniczny. Projekt ustawy zezwala również na handel elektroniczny wyłącznie lekami bez recepty, aby zapewnić jakość.

Scena dyskusji na sali dotyczącej projektu ustawy zmieniającej i uzupełniającej szereg artykułów ustawy Prawo farmaceutyczne.

Odnosząc się do praw i obowiązków przedsiębiorstw z kapitałem zagranicznym, minister wyraził zgodę z wieloma opiniami wyrażonymi przez deputowanych Zgromadzenia Narodowego. Jednocześnie minister stwierdził, że choć przyciąganie zagranicznych przedsiębiorstw inwestycyjnych jest ważne, konieczne jest również zapewnienie bezpieczeństwa narkotykowego w Wietnamie.

W związku z tym projekt ustawy otwiera drogę zagranicznym przedsiębiorstwom do inwestowania w Wietnamie. To zachęca zarówno zagraniczne przedsiębiorstwa, jak i wietnamskie przedsiębiorstwa produkujące w kraju do inwestowania w Wietnamie.

Odnosząc się do potwierdzenia reklamy, minister Lan stwierdził, że nie można reklamować leków na receptę; można natomiast reklamować leki bez recepty, a treść musi być zgodna z licencją udzieloną przez Ministerstwo Zdrowia na dany produkt.

W związku z tym mamy jeszcze jedno działanie, jakim jest potwierdzenie treści reklam, co prowadzi do powstania dodatkowej procedury administracyjnej. Tymczasem, decyzją nr 1661 Prezesa Rady Ministrów, ta procedura administracyjna musi zostać zweryfikowana i wyeliminowana. Treść reklam musi być zgodna z treścią wydaną przez Ministerstwo Zdrowia, zapewniając zgodność z przepisami, a nie „można publikować wszystkiego”.

Minister Dao Hong Lan powiedział, że jeśli chodzi o tlen medyczny, obecnie istnieją dwie opinie na temat zarządzania tlenem medycznym: pierwsza, uznaje się go za sprzęt i proponuje się uwzględnienie go w ustawie o sprzęcie w celu jego rozwoju w najbliższym czasie; druga, uznaje się go za lek i proponuje się uwzględnienie go w ustawie o farmacji.

„Musimy zarządzać tlenem medycznym zgodnie z receptą lekarza i określoną dawką. Proponujemy również uwzględnienie w ustawie kwestii tlenu medycznego, aby stworzyć podstawę do przyszłych wytycznych. Jeśli posłowie Zgromadzenia Narodowego uznają, że uwzględnienie tlenu medycznego w projekcie ustawy jest niewłaściwe, wniosek Zgromadzenia Narodowego pozwala również rządowi na wydanie odrębnego dekretu w sprawie zarządzania tlenem medycznym, aby spełnić praktyczne wymogi. Chcemy zapewnić przejrzystość w zarządzaniu, a także w realizacji zadań związanych z tlenem medycznym” – powiedział minister Dao Hong Lan.

Wyjaśniając kwestię zarządzania cenami hurtowymi na całej trasie, pani Lan poinformowała, że ​​kwestia ta jest również regulowana w ustawie Prawo farmaceutyczne z 2016 r.

„W ostatnim czasie ceny leków w Wietnamie były bardzo niskie w porównaniu z rocznym wskaźnikiem CPI, a Azja Południowo-Wschodnia ocenia, że ​​Wietnam odnotował najniższy wzrost cen leków. W odpowiedzi na opinie deputowanych Zgromadzenia Narodowego przeprowadzimy dalsze badania i wyjaśnimy lub uzupełnimy je, aby znaleźć sposób na zarządzanie cenami zgodnie z Ustawą o cenach, unikając podwyżek cen leków” – podkreślił minister Dao Hong Lan .

Source: https://www.nguoiduatin.vn/quang-cao-thuoc-khong-phai-muon-dua-noi-dung-gi-len-cung-duoc-a670220.html