Okólnik stanowi ważną podstawę prawną do przyciągania inwestycji i transferu technologii produkcji leków, zwłaszcza oryginalnych leków markowych, leków opatentowanych, leków specjalistycznych, specjalnych terapii, leków generycznych o zaawansowanych technologicznie formach dawkowania, szczepionek, referencyjnych produktów biologicznych i podobnych produktów biologicznych zgodnie z wytycznymi zawartymi w „Programie rozwoju krajowego przemysłu farmaceutycznego i materiałów medycznych do roku 2030 z perspektywą do roku 2045”, zatwierdzonym przez Prezesa Rady Ministrów decyzją nr 376/QD-TTg z dnia 17 marca 2021 r.
Dzięki postanowieniom Okólnika 16/2023 przedsiębiorstwa zajmujące się przetwarzaniem i transferem technologii produkcji leków do Wietnamu będą mogły łatwiej realizować procedury rejestracji leków, skrócić procedury administracyjne i czas przetwarzania dokumentów, a jednocześnie będą brane pod uwagę i stosowane będą zachęty do udziału w przetargach na dostawy leków do placówek medycznych .
Wdrożenie postanowień niniejszego okólnika stworzy również wietnamskim przedsiębiorstwom farmaceutycznym możliwości dostępu do zaawansowanych i nowoczesnych procesów, technologii i technik produkcji farmaceutycznej, co pozwoli na optymalne wykorzystanie mocy produkcyjnych, a jednocześnie zapewni inicjatywę w zakresie produkcji i dostaw wysokiej jakości leków, szczepionek i produktów biologicznych do badań i leczenia ludzi.
Link źródłowy
Komentarz (0)