
Vacina Ixchiq - Foto: AFP
Em 25 de agosto, a farmacêutica francesa Valneva confirmou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA suspendeu imediatamente a autorização de comercialização de sua vacina Ixchiq após a notificação de quatro casos adicionais de reações adversas graves, incluindo três casos em pessoas com idades entre 70 e 82 anos. Detalhes sobre as reações não foram divulgados.
Ixchiq é uma das duas únicas vacinas aprovadas pela FDA para proteger contra o vírus Chikungunya – uma doença transmitida por mosquitos com sintomas semelhantes aos da dengue e da Zika, que causa febre alta, dor articular prolongada e é particularmente perigosa para bebês e idosos.
A vacina da Valneva foi aprovada nos EUA em 2023, mas houve inúmeros relatos de efeitos colaterais, o que levou não só a FDA, mas também a Agência Europeia de Medicamentos (EMA), a reavaliá-la.
O CEO da Valneva, Thomas Lingelbach, afirmou que a empresa permanece comprometida em garantir o acesso às vacinas, apesar dos alertas da Organização Mundial da Saúde (OMS) de que o surto de Chikungunya pode se tornar uma pandemia global devido às mudanças climáticas que causam a disseminação de doenças transmitidas por mosquitos.
Segundo o Centro Europeu de Prevenção e Controle de Doenças (ECDC), a região registrou um número recorde de 27 surtos de Chikungunya somente neste ano.
Fonte: https://tuoitre.vn/my-bat-ngo-dinh-chi-luu-hanh-vac-xin-phong-chikungunya-20250826080351651.htm






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