
Vacina Ixchiq - Foto: AFP
Em 25 de agosto, a empresa farmacêutica francesa Valneva confirmou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA suspendeu imediatamente a licença para comercializar a vacina Ixchiq após registrar mais quatro casos de efeitos colaterais graves, incluindo três casos em pessoas de 70 a 82 anos. Detalhes das reações não foram divulgados.
Ixchiq é uma das duas únicas vacinas aprovadas pela FDA para prevenir o vírus Chikungunya - uma doença transmitida por mosquitos com sintomas semelhantes aos da dengue e do Zika, causando febre alta, dor prolongada nas articulações e sendo especialmente perigosa para bebês e idosos.
A vacina da Valneva está licenciada nos EUA a partir de 2023, mas houve muitos relatos de efeitos colaterais, forçando não apenas o FDA, mas também a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) a reavaliar.
O CEO da Valneva, Thomas Lingelbach, disse que a empresa continua comprometida em garantir o acesso à vacina em meio a um surto de Chikungunya que, segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), pode se tornar uma pandemia global à medida que as mudanças climáticas espalham os mosquitos transmissores da doença.
De acordo com o Centro Europeu de Prevenção e Controle de Doenças (ECDC), somente neste ano a região registrou um recorde de 27 surtos de Chikungunya.
Fonte: https://tuoitre.vn/my-bat-ngo-dinh-chi-luu-hanh-vac-xin-phong-chikungunya-20250826080351651.htm






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