Em dezembro de 2024, a revista científica americana Science premiou o lenacapavir — uma nova geração de medicamentos injetáveis usados para tratar pacientes infectados com HIV — como "Descoberta do Ano". Um estudo em larga escala demonstrou que o medicamento tem eficácia de até 100% na prevenção da doença do século.
O lenacapavir, comercializado sob a marca Sunlenca, é um medicamento antiviral de nova geração desenvolvido pela empresa biofarmacêutica Gilead Sciences. Seu objetivo é impedir a formação do capsídeo – a camada proteica que envolve o material genético do vírus HIV e é responsável por proteger o genoma viral.
A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) aprovou o lenacapavir para o tratamento de pacientes com HIV multirresistente desde 2022. Um estudo em larga escala conduzido pela Gilead Sciences com mulheres jovens e adolescentes na África, em junho passado, mostrou que o medicamento tem eficácia de até 100% na prevenção da doença.
Ensaios clínicos em larga escala demonstraram que o lenacapavir é quase totalmente eficaz na prevenção da infecção pelo HIV. Um estudo com mais de 5.000 mulheres jovens africanas não encontrou nenhum caso de infecção pelo HIV após a injeção de lenacapavir, o que representa uma eficácia de 100%. Outro ensaio clínico com mais de 2.000 pessoas de diferentes sexos também registrou uma eficácia de prevenção de até 99,9%.
Diferentemente dos medicamentos antivirais atuais, que normalmente têm como alvo as enzimas virais, o lenacapavir inibe a proteína do envelope do HIV (capsídeo). Essa proteína forma uma camada protetora ao redor do material genético do vírus, permitindo que ele entre nas células humanas. O lenacapavir se liga ao capsídeo, endurece a camada protetora e impede que o vírus entre nas células e se replique.
Esse novo mecanismo de ação não só proporciona alta eficácia preventiva, como também abre perspectivas para o desenvolvimento de medicamentos semelhantes para o tratamento de outras doenças virais.
Muitos pesquisadores de HIV/AIDS esperam que o medicamento desenvolvido pela empresa biofarmacêutica americana Gilead Sciences tenha um efeito drástico na redução das taxas de infecção em todo o mundo quando usado como profilaxia pré-exposição (PrEP).
O objetivo é começar a distribuir o lenacapavir no final de 2025 ou início de 2026, disse Hui Yang, diretor de operações de suprimentos do Fundo Global de Combate à AIDS, Tuberculose e Malária. Mas muitas etapas ainda precisam ser concluídas, incluindo a aprovação da vacina por agências reguladoras como a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA e a Organização Mundial da Saúde (OMS), afirmou Yang.
“Não queremos que os países de baixa e média renda esperem e fiquem para trás”, enfatizou a Sra. Yang, apontando para décadas de desigualdade na luta contra o HIV.
De acordo com a Propriedade Intelectual
Fonte: https://doanhnghiepvn.vn/cong-nghe/thuoc-dieu-tri-hiv-duoc-vinh-danh-dot-pha-cua-nam-2024/20241230103024549






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