
Decizia este considerată un pas major înainte în domeniul asistenței medicale respiratorii, deoarece în prezent nu există tratamente aprobate pentru utilizare directă împotriva acestei boli.
NCFB este o boală cronică care afectează căile respiratorii și reduce treptat funcția pulmonară, ducând la tuse persistentă, dificultăți de respirație și obstrucție a fluxului de aer. Este adesea cauzată de inflamații și infecții repetate, care pot fi declanșate de o varietate de cauze, inclusiv infecții respiratorii, boli autoimune sau tulburări de imunodeficiență. În UE, numărul persoanelor cu NCFB este estimat la o valoare cuprinsă între 400.000 și 3 milioane, subliniind nevoia urgentă de tratamente sigure și eficiente.
Autorizația de comercializare a brensocatibului se bazează pe o evaluare științifică pozitivă a Agenției Europene pentru Medicamente (EMA), care a demonstrat eficacitatea medicamentului în încetinirea progresiei bolii și controlul simptomelor severe. Brensocatibul este un medicament eliberat pe bază de rețetă, trebuie utilizat sub supravegherea unui medic și poate provoca unele reacții adverse, care sunt enumerate integral în informațiile despre produs. Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare la femeile gravide și trebuie prescris cu precauție la grupuri speciale de pacienți.
Brensocatib acționează prin modularea răspunsurilor inflamatorii din căile respiratorii, reducând astfel riscul de infecții recurente. Aprobarea CE nu numai că răspunde unei nevoi medicale neacoperite de mulți ani, dar deschide și posibilitatea îmbunătățirii calității vieții pe termen lung a pacienților cu NCFB, ajutându-i să își controleze simptomele și să își mențină activitățile zilnice.
Sursă: https://nhandan.vn/eu-cap-phep-thuoc-moi-dieu-tri-benh-phoi-man-tinh-nghiem-trong-post924109.html






Comentariu (0)