FDA aprobă vaccinul COVID-19 de nouă generație de la Moderna

Într-o declarație oficială, Moderna a anunțat că FDA a aprobat vaccinul mNEXSPIKE pentru persoanele cu vârsta cuprinsă între 12 și 64 de ani care au cel puțin un factor de risc pentru sănătate.

Pe 31 mai, Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a aprobat vaccinul mNEXSPIKE, de nouă generație împotriva COVID-19, produs de Moderna, pentru adulții cu vârsta de 65 de ani și peste.

Acesta este primul vaccin aprobat de FDA de când agenția și-a înăsprit standardele de licențiere.

Într-o declarație oficială, Moderna a declarat că FDA a aprobat și vaccinul mNEXSPIKE pentru persoanele cu vârsta cuprinsă între 12 și 64 de ani care au cel puțin un factor de risc pentru sănătate.

Măsura vine în contextul în care Departamentul de Sănătate și Servicii Umane (HHS) din SUA își intensifică supravegherea procesului de aprobare a vaccinurilor.

Mai devreme, pe 20 mai, FDA a anunțat că va solicita producătorilor de medicamente să testeze vaccinurile de rapel împotriva COVID-19 la adulți sănătoși cu vârsta sub 65 de ani, dacă doresc aprobarea.

Aceasta înseamnă că utilizarea noului vaccin va fi indicată pentru vârstnici și pentru cei cu risc crescut.

mNEXSPIKE, care poate fi păstrat la frigider în loc de congelator, îi prelungește durata de valabilitate și simplifică distribuția, în special în țările în curs de dezvoltare care se confruntă cu provocări legate de lanțul de aprovizionare în timpul campaniilor de vaccinare în masă.

Până în prezent, Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) din SUA recomandă în continuare ca atât copiii sănătoși, cât și părinții să se vaccineze împotriva COVID-19 pentru a-și proteja sănătatea.

(TTXVN/Vietnam+)

Sursă: https://www.vietnamplus.vn/fda-phe-duyet-vaccine-phong-covid-19-the-he-moi-cua-moderna-post1041748.vnp