FDA aprobă vaccinul COVID-19 de generație următoare de la Moderna.

Într-o declarație oficială, Moderna a anunțat că FDA a aprobat vaccinul mNEXSPIKE pentru persoanele cu vârsta cuprinsă între 12 și 64 de ani care au cel puțin un factor de risc pentru sănătate.

Pe 31 mai, Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a aprobat vaccinul mNEXSPIKE, de generație următoare împotriva COVID-19, produs de Moderna, pentru adulții cu vârsta de 65 de ani și peste.

Acesta este primul vaccin aprobat de FDA de când agenția și-a înăsprit standardele de licențiere.

Într-o declarație oficială, Moderna a precizat că FDA a aprobat și vaccinul mNEXSPIKE pentru persoanele cu vârsta cuprinsă între 12 și 64 de ani care au cel puțin un factor de risc pentru sănătate.

Această mișcare vine în contextul în care Departamentul de Sănătate și Servicii Umane (HHS) din SUA își intensifică supravegherea procesului de aprobare a vaccinurilor.

Mai devreme, pe 20 mai, FDA a anunțat că va solicita producătorilor de produse farmaceutice să efectueze studii clinice avansate pentru vaccinurile COVID-19 la adulți sănătoși cu vârsta sub 65 de ani, dacă doresc aprobarea.

Aceasta înseamnă că noul vaccin va fi destinat în principal persoanelor în vârstă și celor cu risc crescut.

mNEXSPIKE, care poate fi păstrat în frigider în loc de congelator, ajută la extinderea duratei de valabilitate și la simplificarea distribuției, în special în țările în curs de dezvoltare care se confruntă cu provocări în lanțul de aprovizionare în timpul campaniilor de vaccinare în masă.

Până în prezent, Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) din SUA continuă să recomande ca atât copiii sănătoși, cât și părinții să fie vaccinați împotriva COVID-19 pentru a-și proteja sănătatea.

(VNA/Vietnam+)

Sursă: https://www.vietnamplus.vn/fda-phe-duyet-vaccine-phong-covid-19-the-he-moi-cua-moderna-post1041748.vnp