Circulara reprezintă o bază juridică importantă pentru atragerea activităților de investiții și transferul tehnologiei de producție a medicamentelor, în special a medicamentelor originale de marcă, medicamentelor brevetate, medicamentelor specializate, tratamentelor speciale, medicamentelor generice cu forme farmaceutice de înaltă tehnologie, vaccinurilor, produselor biologice de referință și produselor biologice similare, conform orientărilor din „Programul de dezvoltare a industriei farmaceutice și de materiale medicinale autohtone până în 2030, cu o viziune până în 2045”, aprobat de Prim-ministru prin Decizia nr. 376/QD-TTg din 17 martie 2021.
Conform prevederilor Circularei 16/2023, întreprinderile care prelucrează și transferă tehnologie de producție a medicamentelor în Vietnam vor fi facilitate în efectuarea procedurilor de înregistrare a medicamentelor, scurtând procedurile administrative și timpul de procesare a dosarelor și, în același timp, vor fi luate în considerare și vor aplica stimulente pentru participarea la licitațiile pentru furnizarea de medicamente către unitățile medicale .
Implementarea prevederilor din această circulară va crea, de asemenea, oportunități pentru întreprinderile farmaceutice vietnameze de a beneficia de procese, tehnologii și tehnici de producție farmaceutică avansate și moderne, valorificând la maximum capacitatea de producție, asigurând în același timp inițiativa în producția și furnizarea de medicamente, vaccinuri și produse biologice de înaltă calitate pentru examinarea și tratamentul medical al populației.
Legătură sursă
Comentariu (0)