Sancțiuni sporite pentru închirierea certificatelor de practică farmaceutică

Proiectul de lege pentru modificarea și completarea unor articole din Legea farmaciei a înăsprit sancțiunile pentru fapta de închiriere a certificatelor de practică farmaceutică.

În continuarea celei de-a 8-a sesiuni a celei de-a 15-a Adunări Naționale, în dimineața zilei de 22 octombrie, președinta Comisiei Sociale a Adunării Naționale, Nguyen Thuy Anh, a raportat despre explicarea, acceptarea și revizuirea proiectului de lege pentru modificarea și completarea unui număr de articole din Legea Farmaceutică. În ceea ce privește activitatea lanțurilor de farmacii, dna Nguyen Thuy Anh a declarat că Comisia Permanentă a Adunării Naționale a dispus adăugarea rapoartelor de evaluare a impactului, a experienței internaționale și a reglementărilor privind lanțurile de farmacii pentru a crea un instrument juridic pentru a gestiona mai eficient lanțurile de farmacii care au funcționat și funcționează conform practicilor actuale. Adăugarea unui număr de reglementări pentru a limita riscurile potențiale legate de activitățile comerciale ale lanțurilor de farmacii și sarcina Ministerului Sănătății de a specifica detaliile, precum și de a acorda atenție în procesul de îndeplinire a acestei sarcini. În consecință, au fost revizuite o serie de reglementări, cum ar fi conceptul de lanțuri de farmacii, reglementările privind condițiile de acordare a Certificatelor de eligibilitate pentru activitatea farmaceutică unităților care organizează lanțuri de farmacii, privind drepturile și responsabilitățile unităților care organizează lanțuri de farmacii și drepturile și responsabilitățile farmaciilor din lanțurile de farmacii. Adaptări privind condițiile și responsabilitățile persoanei responsabile de expertiza farmaceutică a unităților care organizează lanțuri de farmacii.

Delegații care au participat la întâlnire în dimineața zilei de 22 octombrie. Fotografie: Pham Thang

În ceea ce privește comercializarea medicamentelor și ingredientelor farmaceutice prin intermediul comerțului electronic, președintele Nguyen Thuy Anh a declarat că medicamentele sunt articole speciale care afectează în mod direct sănătatea și viața utilizatorilor. Ca răspuns la opiniile delegaților, Comitetul Permanent al Adunării Naționale a dispus modificarea pentru a completa actele interzise; a stipula tipurile de medicamente, ingrediente farmaceutice și dispozitive electronice specifice care pot fi comercializate prin intermediul comerțului electronic. A reglementa responsabilitățile unităților farmaceutice prin intermediul comerțului electronic, inclusiv responsabilitatea de a organiza consultări, instrucțiuni privind utilizarea medicamentelor și organizarea livrării de medicamente în conformitate cu reglementările Ministrului Sănătății . În ceea ce privește gestionarea prețurilor la medicamente, regulamentul aplică această măsură numai medicamentelor eliberate pe bază de rețetă, cu excepția unor cazuri, conform reglementărilor Guvernului și recomandărilor de prețuri, atunci când se constată prețuri nerezonabil de mari. Proiectul de lege stipulează responsabilitățile agențiilor de management de stat și ale unităților farmaceutice legate de implementarea măsurilor de gestionare a prețurilor la medicamente. Comitetul Permanent al Adunării Naționale a direcționat cercetarea și absorbția maximă a opiniilor delegaților, experților și agențiilor de management de stat. Unele prevederi ale proiectului de lege au fost revizuite. Se modifică conceptele de plante medicinale, medicamente tradiționale, ingrediente medicinale tradiționale, produse biologice; adăugarea conceptelor de materii prime pentru fabricarea medicamentelor care nu îndeplinesc standardele de calitate, medicamente de înaltă tehnologie; legalizarea inițială a bazei de date naționale privind produsele farmaceutice. Menținerea reglementărilor privind medicamentele toxice, materiile prime toxice pentru fabricarea medicamentelor, substanțele farmaceutice pe lista substanțelor interzise la utilizare într-o serie de industrii și domenii din grupa medicamentelor și materiilor prime pentru fabricarea medicamentelor care trebuie controlate în mod special în Legea Farmaceutică din 2016. Continuarea implementării mecanismului de „precontrol” combinat cu „postcontrol” în gestionarea publicității medicamentelor; modificarea reglementărilor privind importul și exportul de medicamente și materii prime pentru fabricarea medicamentelor. În special, reglementările permit importul de materii prime pentru fabricarea medicamentelor care nu au certificat de înregistrare a circulației în Vietnam pentru a produce produse semifabricate pentru export; creșterea sancțiunilor pentru actul de închiriere a certificatelor de practică farmaceutică.

Laodong.vn

Sursă: https://laodong.vn/thoi-su/tang-nang-che-tai-hanh-vi-cho-thue-chung-chi-hanh-nghe-duoc-1410897.ldo