Directorul Administrației Medicamentelor din Vietnam ( Ministerul Sănătății ), Vu Tuan Cuong, tocmai a semnat Decizia 854 prin care se promulgă lista a 242 de medicamente produse pe plan intern pentru care s-a acordat înregistrarea pentru circulație în Vietnam - lotul 215.
Prin urmare, unitățile de fabricație și înregistrare a medicamentelor sunt obligate să: producă medicamente în conformitate cu înregistrările și documentele înregistrate la Ministerul Sănătății ; să tipărească sau să aplice numărul de înregistrare emis de Ministerul Sănătății pe eticheta medicamentului; și să producă și să distribuie medicamente supuse unor controale speciale numai atunci când dețin un certificat de eligibilitate.
Mai multe medicamente sunt produse și distribuite pentru a asigura aprovizionarea cu tratament.
Facilitățile de fabricare și înregistrare a medicamentelor trebuie să respecte reglementările Ministerului Sănătății privind actualizarea standardelor de calitate a medicamentelor și actualizarea etichetelor și instrucțiunilor de utilizare a medicamentelor; să se coordoneze cu unitățile de tratament pentru a respecta reglementările actuale privind medicamentele eliberate pe bază de rețetă, să monitorizeze siguranța, eficacitatea și efectele nedorite ale medicamentelor asupra populației vietnameze.
Potrivit viceministrului Sănătății, Do Xuan Tuyen, odată cu aplicarea tehnologiei informației în recepționarea și evaluarea medicamentelor, emiterea numerelor de înregistrare a medicamentelor a fost reformată și accelerată. Înainte de 2020, Ministerul Sănătății emitea peste 100 de numere de înregistrare a medicamentelor în fiecare an; în 2022, au fost 2.721, iar în 2023, 4.592 de numere de înregistrare. Numai în primele 11 luni ale anului 2024, 13.164 de medicamente au primit numere de înregistrare, egal cu totalul celor 5 ani precedenți.
Sursă: https://thanhnien.vn/them-242-thuoc-san-xuat-trong-nuoc-duoc-cap-giay-dang-ky-luu-hanh-185241224195414265.htm
Comentariu (0)