Descoperirea secretului longevității la șoareci are potențialul de a fi aplicată la oameni

Șobolanul-cârtiță gol (Heterocephalus glaber), care trăiește în Cornul Africii și în anumite părți ale Kenyei, a atras mult timp atenția oamenilor de știință , deoarece genomul său are mai multe în comun cu oamenii decât cu șoarecii, ceea ce îl face un model ideal pentru studierea îmbătrânirii și a longevității.

Această rozătoare poate trăi până la 30 de ani, de multe ori mai mult decât durata de viață a speciilor de aceeași mărime.

Un nou studiu publicat în revista Science arată că patru mici mutații ale enzimei cGAS (ciclic guanozin monofosfat-adenozin monofosfat sintază) pot ajuta șoarecii să repare mai eficient deteriorarea ADN-ului, încetinind procesul de îmbătrânire.

La oameni și șoareci, această enzimă afectează în mod normal repararea ADN-ului.

Acumularea de mutații genetice și deteriorarea ADN-ului în timpul diviziunii celulare este o cauză majoră a îmbătrânirii și a bolilor legate de vârstă, a declarat co-autorul studiului Zhiyong Mao, biolog molecular la Universitatea Tongji din Shanghai, China.

Recombinarea omoloagă (HR) este un mecanism cheie pentru repararea ADN-ului, iar atunci când aceasta nu funcționează corect, organismul este susceptibil la cancer sau îmbătrânire prematură.

La oameni și șoareci, enzima cGAS este adesea „extrasă” din ADN-ul deteriorat de o altă proteină, perturbând repararea. Cu toate acestea, la șobolanii-cârtiță goi, echipa a descoperit patru substituții specifice de aminoacizi care fac cGAS mai stabil după deteriorarea ADN-ului, permițându-i să interacționeze cu alte proteine de reparare pentru mai mult timp, crescând capacitatea celulei de a restaura materialul genetic.

Când echipa a extras enzima cGAS din celulele de șobolan-cârtiță folosind instrumentul de editare genetică CRISPR-Cas9, deteriorarea ADN-ului s-a acumulat rapid.

În schimb, când o versiune de cGAS care purta patru mutații distincte de la șobolanul-cârtiță a fost introdusă în musculițe de fructe, acești indivizi au trăit semnificativ mai mult decât musculițele care purtau enzima cGAS umană normală.

„Acest studiu demonstrează un rol pozitiv al cGAS în prelungirea duratei de viață”, a spus autorul Mao. „Această enzimă ar putea fi o țintă potențială pentru îmbunătățirea reparării genomului la om.”

Dl. Lindsay Wu, biolog molecular la Universitatea din New South Wales (Australia), a declarat că mecanismul HR ar putea fi cheia încetinirii procesului de îmbătrânire, dar a avertizat că acest rezultat este încă departe de a fi aplicat la oameni.

El a adăugat că experimentele au folosit o variantă umană de cGAS despre care s-a demonstrat că afectează răspunsul imun înnăscut - un factor care contribuie, de asemenea, la îmbătrânire.

„Lucrarea se concentrează pe repararea ADN-ului, dar impactul răspunsului inflamator la deteriorarea genetică trebuie luat în considerare în continuare”, a spus el.

Această cercetare deschide noi perspective asupra modului în care natura dezvoltă mecanisme superioare de protecție celulară, ceea ce ar putea ajuta oamenii în viitor să găsească strategii pentru a încetini sau inversa procesul de îmbătrânire.

(TTXVN/Vietnam+)

Sursă: https://www.vietnamplus.vn/tim-ra-bi-quyet-truong-tho-o-loai-chuot-co-tiem-nang-ap-dung-tren-nguoi-post1069601.vnp