Strabism, scăderea vederii, fotografii ale ochilor făcute cu bliț care arată alb în loc de roșul obișnuit... avertizează asupra retinoblastomului.
Retinoblastomul este cea mai frecventă tumoră malignă intraoculară la copii. Potrivit Societății Americane de Cancer, simptomele retinoblastomului pot include strabism, un ochi de culoare diferită față de celălalt, scăderea vederii, durere oculară și, în unele cazuri, o pupilă care nu se mișcă, sângerare sau umflare.
În multe cazuri, boala afectează inițial un ochi, iar în timp este afectat și celălalt ochi. Rareori, retinoblastomul se dezvoltă la ambii ochi în același timp. Retinoblastomul aproape niciodată nu apare la adulți.
Simptome comune
Reflexul ochiului de pisică (leucocoria): În loc de reflexul roșu normal în condiții de bliț, atunci când se privesc vasele de sânge roșii ale ochiului, se observă un reflex de pupilă albă. Acesta apare în aproximativ 60% din cazurile de retinoblastom. Părinții pot observa acest lucru în fotografii. Când se folosește blițul noaptea, ochii apar de obicei roșii în fotografie, dar dacă pupilele unuia sau ambilor ochi ai copilului sunt albe, copilul poate avea retinoblastom.
Strabism (ambliopie): Această afecțiune face ca unul sau ambii ochi să pară întorși spre ureche sau nas. Dar uneori strabismul este cauzat de alte afecțiuni decât retinoblastomul. De exemplu, ochi roșii și umflați nedureroși, vedere scăzută, ochi proeminenți, nistagmus (mișcarea laterală a ochilor), strabism congenital sau două culori diferite, uveită (inflamația stratului mijlociu al ochiului).
Retinoblastomul apare aproape exclusiv la copii. Fotografie: Freepik
Simptome rare
Unii copii cu retinoblastom prezintă un simptom neobișnuit numit hemoragie vitroasă. Aceasta este o afecțiune în care sângele se scurge din ochi (un lichid roșu) umplând ochiul. Poate apărea la nou-născuți și poate duce la pierderea vederii. În unele cazuri, sângele se acumulează între iris și cornee. Sângele acoperă o parte sau întreaga zonă, provocând durere și obstrucție parțială sau completă a vederii.
Într-un număr mic de cazuri (mai puțin de 5%), copiii dezvoltă retinoblastom atât la nivelul ochiului, cât și al creierului, numit retinoblastom trilateral. În această afecțiune, tumora cerebrală implică glanda pineală, o glandă din creier care ajută la reglarea ciclurilor de somn și veghe. Retinoblastomul este de obicei limitat la ochi, dar în cazuri rare, se poate răspândi în alte zone, inclusiv plămânii, scheletul, sistemul limfatic și sistemul nervos. Aceasta poate provoca simptome: pierdere în greutate inexplicabilă, greață și vărsături, leziuni ale nervilor, dureri de cap.
Retinoblastomul poate provoca complicații precum cataractă, dezlipire de retină (retina se separă de partea din spate a ochiului), pierderea vederii, sângerări și infecții. Persoanele cu acest tip de cancer pot prezenta, de asemenea, greață, diaree, vânătăi, sângerări, oboseală sau apariția unor noi tipuri de cancer.
Dacă nu este tratat, retinoblastomul continuă să crească, iar tumorile se pot forma și în alte părți ale ochiului, în afară de retină. Acest lucru poate bloca canalele de drenaj din ochi, provocând o creștere a presiunii în ochi, ducând la glaucom. În acest caz, presiunea dăunează nervului optic, ceea ce poate provoca durere și pierderea vederii.
Pentru a proteja vederea și a preveni retinoblastomul, părinții ar trebui să fie atenți la orice modificare a ochilor și să-și ducă copiii la medic cât mai curând posibil atunci când detectează anomalii. Acestea includ probleme de vedere, anomalii atât în interiorul, cât și în exteriorul ochiului, mișcare anormală a pupilei sau alte probleme de mișcare oculară, ochi proeminenți, modificări ale culorii și dimensiunii ochilor. Aproximativ 90% dintre copiii cu această tumoră pot fi vindecați dacă sunt detectați din timp.
Pisica Mai (conform Very Well Health )
Legătură sursă
Comentariu (0)