Pe 21 martie, informațiile de la Spitalul Popular Gia Dinh au precizat că unitatea tocmai primise și tratase o fată de 14 ani, diagnosticată cu encefalită autoimună cu anticorpi NMDA (N-metil-D-aspartat) pozitivi. Aceasta este o boală rară la copii și este ușor trecută cu vederea sau diagnosticată greșit cu tulburări mintale.
Bebelușul T a prezentat simptome ciudate, vorbea și râdea singur noaptea și a fost diagnosticat cu encefalită autoimună.
Anterior, pe 22 februarie, familia l-a dus la Secția de Pediatrie pe bebelușul NMT, născut în 2011, domiciliat în districtul Binh Thanh, orașul Ho Și Min, pentru tratament, din cauza halucinațiilor auditive, insomniei, tulburărilor cognitive și de limbaj.
Potrivit mamei pacientului, acum 5 zile, T a leșinat brusc în clasă, apoi și-a recăpătat cunoștința și și-a continuat activitățile zilnice în mod normal. Cu toate acestea, avea gesturi și acțiuni neobișnuite, cum ar fi plâns, râs noaptea și vorbit necontrolat. T a spus chiar că a auzit vocea cuiva țiuindu-i în urechi.
Crezând că copilul lor era posedat de o fantomă, familia lui T a plănuit să invite un șaman la ei acasă pentru a efectua un ritual. Cu toate acestea, după ce au căutat pe internet informații despre comportamentul ciudat al lui T, familia a decis să ducă copilul la Spitalul Popular Gia Dinh pentru tratament.
La spital, prin examinare și testare, s-a constatat că bebelușul T avea dezorientare în ceea ce privește timpul, spațiul și capacitatea de a efectua calcule simple, tulburări de limbaj însoțite de tulburări de somn și halucinații auditive.
Rezultatele paraclinice nu au detectat leziuni parenchimatoase cerebrale la RMN, dar a existat leucocitoză mononucleară în lichidul cefalorahidian cu anticorpi anti-receptor NMDA pozitivi - un marker important în determinarea encefalitei autoimune.
Starea de sănătate a bebelușului T s-a stabilizat după tratamentul primit la spital.
Bebelușul T a fost tratat cu doze mari de metilprednisolon, iar doza a fost redusă treptat conform schemei. După mai mult de 2 săptămâni de tratament intensiv și complex, sub coordonarea departamentelor de Neurologie și Pediatrie de la Spitalul Popular Gia Dinh, starea bebelușului T s-a îmbunătățit. Pe 11 martie, bebelușul a fost externat.
În dimineața zilei de 18 martie, bebelușul T s-a întors la Secția de Pediatrie pentru o consultație de control. Rezultatele au arătat că abilitățile cognitive și de comunicare ale bebelușului s-au îmbunătățit treptat. Mama bebelușului a spus că bebelușul doarme bine noaptea și nu mai vorbește singur. Aceste semne au arătat că recuperarea bebelușului T începea să dea rezultate, odată cu schema de tratament pentru encefalita autoimună.
Potrivit Spitalului Gia Dinh, encefalita autoimună este o boală neurologică rară și gravă, care apare atunci când sistemul imunitar al organismului atacă celulele nervoase sănătoase, provocând inflamația creierului. Boala începe adesea cu simptome psihiatrice, cum ar fi halucinații auditive, iluzii, anxietate sau modificări comportamentale, pe care mulți oameni le confundă cu semne de schizofrenie sau alte tulburări psihologice.
Dr. Vo Van Tan, șeful Departamentului de Neurologie al Spitalului Popular Gia Dinh, a afirmat că encefalita autoimună este o boală cu evoluție complexă și care are potențialul de a afecta viața dacă nu este tratată prompt.
Boala este frecventă la femeile tinere și este ușor de confundat cu tulburările mintale, ceea ce duce la un tratament ineficient și la o durată prelungită a tratamentului. În plus, multe cazuri sunt confundate și se vor căuta metode de tratament contramedical pentru această boală, ceea ce va întârzia ulterior regimul de tratament.
În prezent, aproximativ 30% - 50% din cazurile de encefalită autoimună au rezultate normale la RMN-ul cerebral, cum ar fi cazul bebelușului T.
Prin urmare, un RMN normal în prima săptămână de boală nu poate exclude diagnosticul. Când un copil prezintă simptome neurologice cu debut acut la < 3 luni, cu antecedente complet sănătoase, este necesar să se suspecteze leziuni cerebrale organice și să se efectueze teste specializate suplimentare pentru a confirma diagnosticul.
Acest lucru este extrem de important deoarece prognosticul bolii este mai bun dacă este detectată și tratată din timp. Prin urmare, atunci când văd copii cu manifestări neurologice anormale, cum ar fi tulburări mintale, tulburări cognitive, tulburări de comportament sau tulburări de somn, părinții trebuie să își ducă copiii la unități medicale specializate pentru examinare și tratament la timp.
Sursă: https://www.baogiaothong.vn/tuong-con-bi-ma-nhap-vi-khoc-cuoi-mot-minh-di-kham-phat-hien-viem-nao-tu-mien-192250321155856581.htm
Comentariu (0)