Ученые совершили новый прорыв в лечении диабета 1 типа.
Впервые в мире пациенту удалось восстановить способность самостоятельно вырабатывать инсулин после трансплантации генетически модифицированных клеток островков поджелудочной железы.
Согласно исследованию, опубликованному в журнале New England Journal of Medicine, группа американских и шведских ученых использовала инструмент генного редактирования CRISPR для внесения трех ключевых изменений перед трансплантацией клеток.
Из них две модификации снижают экспрессию антигена, затрудняя распознавание и атаку чужеродных клеток иммунной системой, а оставшаяся модификация направлена на усиление выработки белка CD47, который действует как «щит», защищая клетки от врожденного иммунного ответа.
В результате, впервые пациентам больше не нужно принимать иммунодепрессанты, которые всегда были серьезным препятствием при трансплантации клеток или органов.
Пациентом, участвовавшим в исследовании, был 42-летний мужчина, страдавший диабетом 1 типа с детства. Ему была проведена трансплантация островковых клеток поджелудочной железы, взятых у здорового донора, которые были введены в мышцу предплечья.
Результаты показали, что всего через 12 недель генетически модифицированные клетки начали вырабатывать естественный инсулин для регулирования уровня сахара в крови после еды. Это первый случай, когда пациент с диабетом 1 типа смог самостоятельно регулировать уровень сахара в крови без необходимости инъекций инсулина.
Исследователи подчеркивают, что этот успех не только дает надежду миллионам людей во всем мире, страдающим диабетом 1 типа, но и открывает перспективы для широкого применения в клеточной и органной трансплантации для лечения многих других заболеваний.
Источник: https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp
![[ГАЛЕРЕЯ] Оказывается, сверхдешевый API Claude AI продает пользовательские данные.](https://vphoto.vietnam.vn/thumb/402x226/vietnam/resource/IMAGE/2026/05/25/1779691077049_cl-6-png.webp)
Комментарий (0)