Доктор Та Мань Хунг заявил, что продукция, обнаруженная полицией Тхань Хоа, была поддельной людьми, которые не могли проникнуть в систему государственных больниц, поэтому у них не было документов или сертификатов для участия в торгах.
Среди 21 вида продукции, изъятой полицией, было четыре вида поддельных современных лекарств (44 коробки Тетрациклина, 40 коробок Хлорцида, 49 коробок Фаркотера, 52 коробки Нео-Кодиона); оставшиеся 39 323 коробки включали 17 видов поддельной продукции, предположительно являющейся средствами восточной медицины, с этикетками, указывающими на предполагаемое использование в качестве лекарственного средства.
Эти 21 наименования производятся в Ханое , Хошимине и Анзяне. Управление по контролю за оборотом наркотиков взаимодействует с соответствующими ведомствами для определения основных рынков сбыта этой продукции.
Полиция Тханьхоа только что уничтожила улики по делу о поддельных лекарствах. |
Лекарственные средства – это особые товары, непосредственно влияющие на здоровье и жизнь пациентов, поэтому они требуют строгого контроля. Деятельность по производству, обороту, реализации и использованию лекарственных средств должна соответствовать принципам и стандартам надлежащей практики, установленным Законом о фармации и связанными с ним нормативными актами. Производство и реализация фальсифицированных лекарственных средств является одним из запрещенных деяний, предусмотренных Законом о фармации (статья 6), и влечет за собой уголовную ответственность, предусмотренную статьей 194 Уголовного кодекса 2015 года (с изменениями и дополнениями 2017 года). Соответственно, лица, занимающиеся производством и торговлей фальсифицированными лекарственными средствами, могут быть привлечены к уголовной ответственности на срок от двух лет лишения свободы до смертной казни.
Для обеспечения качества лекарственных средств Министерство здравоохранения внедрило ряд предварительных и послеинспекционных мероприятий на протяжении всего процесса производства, оборота и использования лекарственных средств, усилило контрольно-проверочную работу и приняло ряд решений о применении строгих административных санкций к организациям и лицам, нарушающим закон. Министерство здравоохранения и Министерство общественной безопасности подписали Положение о координации № 03/QCPH-BCA-BYT от 18 ноября 2024 года, в котором два министерства будут координировать предоставление информации, документов и информации о ситуациях, связанных с производством, оборотом, импортом-экспортом, распространением и обращением лекарственных средств, включая фальсифицированные и недоброкачественные.
Борьба с фальсифицированными лекарственными средствами всегда была одной из ключевых задач не только сектора здравоохранения. Во исполнение Директивы премьер-министра № 17/CT-TTg от 19 июня 2018 года, Министерство промышленности и торговли, Министерство общественной безопасности, Министерство здравоохранения, а также другие министерства и ведомства через Руководящий комитет № 389 в последние годы развернули ряд мероприятий по предотвращению производства и оборота фальсифицированных лекарственных средств, выявлению и пресечению деятельности организаций и лиц, нарушающих закон.
Доктор Та Мань Хунг сказал, что Министерство здравоохранения выпустило множество документов, требующих от Народных комитетов провинций, департаментов здравоохранения и подразделений усилить проверку и надзор за качеством лекарств; регулярно координировать действия с функциональными агентствами для борьбы с поддельными лекарствами и лекарствами неизвестного происхождения. Уровень поддельных лекарств в последние годы был ниже 0,1%. В 2023-2024 годах некоторые населенные пункты, такие как Тханьхоа, Ханам, Ханой, сообщили об обнаружении ряда партий поддельных лекарств Тетрациклин, Хлороцид, Фаркотер и Нео-Кодион. Министерство здравоохранения незамедлительно поручило департаментам здравоохранения активно координировать действия с Руководящим комитетом 389, полицией, Управлением рынка..., чтобы сосредоточиться на борьбе, выявлении и оперативном обращении в соответствии с положениями Закона.
Доктор Та Мань Хунг общается с прессой. |
Ранее, 9 января 2025 года, Министерство здравоохранения (Департамент по контролю за лекарственными средствами) и Инспекция Министерства здравоохранения совместно с Департаментом по расследованию экономических и коррупционных преступлений (C03), Департаментом внутренней политической безопасности (A03) Министерства общественной безопасности провели совещание по усилению борьбы с поддельными лекарственными средствами и препаратами неизвестного происхождения с департаментами здравоохранения некоторых населенных пунктов, таких как Тханьхоа, Хатинь, Ханам... Подразделения договорились продолжать содействовать борьбе с поддельными лекарственными средствами и препаратами неизвестного происхождения и строго пресекать нарушения в соответствии с положениями закона.
Руководство Департамента по контролю за лекарственными средствами также рекомендует организациям и частным лицам перед покупкой любого лекарственного средства ознакомиться с ним на сайте https://dichvucong.dav.gov.vn, чтобы получить полную необходимую информацию, такую как: производитель, регистрационный номер обращения.
В целях предупреждения, своевременного выявления и пресечения производства и торговли поддельными лекарственными средствами и средствами защиты здоровья, обеспечения качества, безопасности, эффективности и результативности лечения для потребителей Министерство здравоохранения просит Народные комитеты провинций и городов поручить местным уровням и секторам серьезно реализовать Директиву премьер-министра № 17/CT-TTg от 19 июня 2018 года об усилении борьбы с контрабандой, торговым мошенничеством, производством и торговлей поддельными и некачественными товарами в группе фармацевтических препаратов, косметики, функциональных продуктов питания, лекарственных трав и ингредиентов традиционной медицины.
В частности, поручить органам власти (Руководящему комитету 389, полиции, управлению рынком, сектору здравоохранения...) начать масштабную кампанию по борьбе с поддельными лекарственными средствами и средствами защиты здоровья неизвестного происхождения, сосредоточив внимание на расследовании и выявлении учреждений и субъектов, производящих поддельные лекарственные средства и средства защиты здоровья, или координационных центров по сбору и распространению поддельных лекарственных средств и средств защиты здоровья неизвестного происхождения.
С другой стороны, усилить контроль и проверку фармацевтических предприятий, уделяя особое внимание проверке происхождения лекарственных средств и изделий медицинского назначения, реализуемых этими предприятиями. В случае выявления предприятий, реализующих лекарственные средства и изделия медицинского назначения с ненадлежащим происхождением, необходимо координировать действия с сектором здравоохранения для проверки происхождения и строгого соблюдения законодательства. Необходимо усилить контроль и надзор за рекламой и торговлей лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения в Интернете и социальных сетях; своевременно выявлять нарушения, координировать действия с местными органами управления информацией и коммуникациями для строгого соблюдения законодательства.
Источник: https://nhandan.vn/cac-thuoc-gia-moi-bi-phat-hien-chu-yeu-duoc-ban-tren-mang-post873238.html
Комментарий (0)