По информации Национальной детской больницы, пациенткой является девочка по имени НКН (15 месяцев, Куинён - Биньдинь) с трахеопищеводной расщелиной и атрезией пищевода типа А (редкая и тяжёлая форма врождённой атрезии пищевода). Врачи Национальной детской больницы успешно прооперировали её.
Только что родился с непрерывным «пенообразованием»
В день выписки своего ребенка из больницы г-н Д., отец КН, был взволнован и рассказал, что, когда его жена была на 33-й неделе беременности КН, она обнаружила у него многоводие, и врач объяснил, что у ребенка есть риск атрезии пищевода.
Однако его семья не предполагала, что у ребёнка К. Н. такая сложная врождённая атрезия пищевода. Сразу после рождения в провинциальной больнице у ребёнка К. Н. возникли проблемы с дыханием и постоянное пенообразование. Врачи не смогли установить зонд в желудок и перевели ребёнка в специализированную детскую больницу в Хошимине .

Врожденная атрезия пищевода — редкое заболевание, которое очень трудно поддается лечению (фото TL).
Здесь ребенку установили гастростому (чтобы сцеживать молоко для кормления), когда ему было 4 дня.
Однако атрезия пищевода не была полностью вылечена, у ребенка часто происходит срыгивание слюны в рот и дыхательные пути, из-за чего у него часто возникают пневмонии, и его приходится постоянно госпитализировать с момента рождения.
Случайно, ища информацию в интернете, семья К.Н. узнала о Национальной детской больнице. Получив поддержку от благотворителей, семья К.Н. решила отвезти ребёнка туда в надежде на его выздоровление.
Реконструкция пищевода с использованием толстой кишки у детей с атрезией пищевода типа А — наиболее сложная методика хирургического лечения врожденной атрезии пищевода у детей.
26 сентября ребенок был госпитализирован в отделение торакальной хирургии Национальной детской больницы в крайне тяжелом состоянии с пневмонией, не мог глотать, у него постоянно выделялась пена изо рта и носа (пенящаяся пена).
После проведения диагностических исследований у пациента диагностирована атрезия пищевода (тип А) с трахеоэзофагеальным стенозом.
По словам доктора Нгуен Минь Хоя из отделения торакальной хирургии Национальной детской больницы, атрезия пищевода типа А — это сложный и редкий порок развития, требующий сложной хирургической операции и послеоперационного периода.
Атрезия пищевода типа А значительно снижает качество жизни КН, выделяемая слюна застаивается в атрофированном пищеводе, из-за чего ребёнок часто сплевывает слюну и давится. Ребёнок не может есть, ему только дают молоко через желудочный зонд, и ему необходима ранняя операция по реконструкции пищевода.
План хирургического лечения ребенка разрабатывается врачами отделения торакальной хирургии и состоит из 2 этапов:
Первая фаза – это период, когда ребёнок проходит лечение от пневмонии, находится в стабильном состоянии и готов к операции. 5 октября 2022 года врачи отделения торакальной хирургии совместно с врачами отделения уха, носа и горла провели ушивание трахеопищеводного отверстия через рот ребёнка.
К счастью, здоровье ребенка улучшилось, и такие предоперационные симптомы, как затрудненное дыхание и слюнотечение, постепенно исчезли.
На втором этапе, с 14 ноября, ребенку продолжили вторую операцию по реконструкции пищевода, которую провели доктор То Мань Туан - мастер Нгуен Минь Кхой и хирургическая бригада отделения торакальной хирургии.
«Мы провели резекцию поперечной ободочной кишки и подвели её к грудной клетке, чтобы заменить атрофированный пищевод. Операция заняла 8 часов. Это самая сложная техника в хирургии врождённой атрезии пищевода», — сказал доктор Хой.
После операции пациент более 2 недель находился на интенсивной терапии в отделении хирургической реанимации, затем продолжил наблюдение и лечение в отделении торакальной хирургии Национальной детской больницы.
После более чем трёх месяцев лечения состояние ребёнка стабилизировалось, симптомы, наблюдавшиеся до операции, исчезли. Ребёнок может самостоятельно есть, не кашляет, не задыхается, у него нет температуры. 23 декабря врачи выписали его домой.
«Мы невероятно рады, что врачи успешно вылечили нашего ребёнка. Остаётся только выразить благодарность врачам и медсёстрам, особенно врачам отделения торакальной хирургии Национальной детской больницы.
«Врачи не только вылечили моего ребенка, но и хорошо о нем заботились и очень помогали семье во время его пребывания в больнице», — с огромной радостью, когда его ребенок выздоровел, эмоционально поделился отец КН.
Необходимо раннее лечение и хирургическое вмешательство.
По словам врачей, атрезия пищевода — опасный дефект, который может легко привести к смерти, если его не обнаружить и не лечить своевременно.
Хирургическое лечение также очень сложно, поскольку это серьезная операция на грудной клетке, а у новорожденных или маленьких детей слабая выносливость, особенно у детей, которые перед операцией всегда болеют пневмонией, что часто случается с недоношенными и маловесными детьми.
За последние годы отделение торакальной хирургии Национальной детской больницы совместно с отделением диагностической визуализации, отделением анестезиологии и реанимации и отделением хирургической интенсивной терапии успешно провели лечение около 20 детей с атрезией пищевода типа А с помощью колонопластики.
Успешное проведение операции с использованием этой сложной техники открыло много надежд для младенцев, которые, к сожалению, страдают врожденной атрезией пищевода, подарив им совершенно новую жизнь со светлым будущим.
Врачи также рекомендуют, чтобы защитить жизнь детей с атрезией пищевода, родителям главное понимать, как распознать ранние признаки заболевания, отвести ребенка на прием к врачу и получить своевременное лечение.
Ранняя операция позволит избежать некоторых опасных осложнений, угрожающих жизни ребенка.
Источник
Комментарий (0)