Эксперты объясняют, что многие случаи рака у молодых людей, которым 30-40 лет, являются причиной этого заболевания

(Дэн Три) - Люди, несущие генетические мутации, передающиеся от родителей к детям, подвержены риску развития рака в более раннем возрасте, чем те, кто не является носителем этого гена.

Является ли рак наследственным?

14 июня на конференции по генетическому раку, организованной больницей Бах Май, доцент, доктор Нгуен Туан Тунг, заместитель директора больницы, заявил, что генетический рак — это тип рака, напрямую связанный с генетическими изменениями, на долю которого приходится 5–15% всех случаев рака.

Доцент Тунг сказал, что наследственный рак составляет 5–15% всех случаев рака (Фото: The Anh).

Эти мутации часто затрагивают гены, контролирующие деление клеток и восстановление ДНК, что приводит к неконтролируемому росту клеток и образованию опухолей.

К распространенным наследственным видам рака относятся рак молочной железы, рак толстой кишки, рак яичников и т. д.

По словам доцента, доктора Фам Кам Фыонга — директора Центра ядерной медицины и онкологии (больница Бах Май, Ханой ), доказано, что некоторые виды рака, такие как рак молочной железы, рак предстательной железы, рак поджелудочной железы, колоректальный рак, связаны с мутациями генов, таких как BRCA1, BRCA2.

Люди, являющиеся носителями этих генетических мутаций, передающихся от родителей к детям, имеют более высокий риск развития рака в более раннем возрасте, чем те, кто не является носителем этого гена.

Делегаты конференции «Генетика рака» (Фото: The Anh).

Доцент Фуонг привела случаи рака груди и рака легких у молодых людей. Как и рак груди, он распространен среди женщин старше 60 лет, но если человек является носителем генетической мутации, он заболеет раньше. Есть случаи рака груди в возрастной группе 30-40 лет, когда тесты показывают, что они являются носителями генной мутации.

«По статистике, генетические факторы имеют место у 5–15% больных раком груди и около 20% больных раком яичников», — рассказала доцент Фуонг.

Или как в случае с раком легких: мы по-прежнему считаем, что он связан только с факторами окружающей среды, такими как курение, проживание в задымленной, токсичной среде, но современные исследования показывают, что если в семье есть случаи рака легких, то частота возникновения рака легких у ее родственников также выше, чем в семьях, где никто не страдает этим заболеванием.

Выявление генетических мутаций, раннее реагирование на риски рака

Доцент Фуонг сказал, что в больнице Бах Май в последние годы внедряется генетическое консультирование. Благодаря генетическому консультированию пациенты могут изменить свой образ жизни, применять стратегии раннего скрининга для выявления рака на ранней стадии, повышать вероятность эффективного лечения и продлевать здоровую жизнь.

«Сегодня, благодаря развитию современных, передовых методов диагностики, таких как анализ последовательности следующего поколения (NGS), диагностика заболеваний на генетическом уровне, молекулярная биология в сочетании с методами лечения, такими как таргетные препараты, иммунотерапия..., увеличилась продолжительность жизни и улучшилось качество жизни пациентов», - сообщил доцент Тунг.

По словам директора Центра ядерной медицины и онкологии, людям, у которых в семейном анамнезе были случаи онкологических заболеваний, необходимо периодически проводить скрининг и тщательно контролировать состояние здоровья членов семьи.

Для пациентов с наследственными генными мутациями могут применяться таргетные терапии. Использование персонализированной терапии на основе генных мутаций может помочь снизить риск рецидива и метастазирования на ранних стадиях, а также повысить эффективность лечения на поздних стадиях.

Как и в случае с пациентами с раком молочной железы, имеющими мутации в генах BRCA1 или BRCA2 — двух генах, отвечающих за восстановление ДНК в организме, — когда эти гены выходят из строя, риск развития рака молочной железы и яичников значительно возрастает.

Результаты исследования показали, что через 10 лет в группе больных раком молочной железы с мутациями BRCA показатель безрецидивной выживаемости составил всего около 62,8%, что значительно ниже, чем в группе без мутаций (80%). В частности, у них был в 5 раз выше риск рецидива рака в оставшейся молочной железе.

«Людям с раком груди следует пройти тестирование на ген BRCA, чтобы можно было более правильно скорректировать схемы лечения, тем самым повысив их эффективность», — рекомендует доцент Фуонг.

В больнице Бах Май систематически внедряются услуги генетического консультирования в соответствии с принципом «4 прав»: правильный пациент, правильная причина, правильный тип теста и правильное объяснение результатов. Это приносит не только медицинскую пользу, но и психологическую поддержку и планы профилактики заболеваний для членов семьи с факторами риска.

В научной конференции «Генетика рака» принимают участие ведущие отечественные и зарубежные специалисты. Прозвучат 14 докладов специалистов по таким специализированным направлениям, как онкогенетическое консультирование, применение новых методов диагностики, прогнозирования и подбора наиболее современных таргетных методов лечения онкологических заболеваний на сегодняшний день.

Источник: https://dantri.com.vn/suc-khoe/chuyen-gia-ly-gia-nhieu-ca-ung-thu-tre-30-40-tuoi-da-mac-benh-20250614154139609.htm