29 мая Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама ( Министерство здравоохранения ) объявило, что оно обнаружило партию таблеток пролонгированного действия Theophylline 200 мг (Theophylin 200 мг), препарата, используемого для лечения астмы, которая не соответствовала стандартам качества, указанным на этикетке, с содержанием активного ингредиента всего 6,3% по сравнению с заявленным уровнем. Этот образец был взят в аптеке An An (Ханой) и протестирован Ханойским центром по контролю за лекарственными средствами, косметикой и продуктами питания. В настоящее время Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама координирует работу с соответствующими агентствами, чтобы отследить происхождение, отозвать партию препаратов с нарушением и расследовать признаки производства и торговли поддельными препаратами.
Теофиллин — бронходилататор, часто назначаемый для контроля приступов астмы и улучшения дыхания у больных астмой. По словам врачей, обнаружение поддельного Теофиллина 200 мг является чрезвычайно серьезным предупреждением не только с точки зрения закона и этики фармацевтического производства и торговли, поскольку использование поддельных препаратов с такой низкой концентрацией не только делает лечение неэффективным, но и может угрожать жизни пациента, если острый приступ астмы не будет взят под контроль своевременно.
Ранее, 23 мая, Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама (Министерство здравоохранения) направило срочный запрос в Департаменты здравоохранения с просьбой провести проверку, обработку и отследить происхождение поддельного препарата NEXIUM 40 мг. Это уведомление было направлено после того, как власти обнаружили, что образец препарата не соответствует стандартам качества и был взят в аптеке Duc Anh ( Ханой ). Продукт выпускается в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, блистерных упаковок по 7 таблеток, коробки с 4 блистерными упаковками, с номером партии 23H420, сроком годности до сентября 2027 года. Однако на этикетке препарата не указан номер регистрации обращения, лицензия на импорт, информация о производственном или импортном предприятии, а также отсутствует вьетнамская подэтикетка. Результаты испытаний показали, что содержание эзомепразола в образце составило всего 6,91 мг, что эквивалентно 17,27% от заявленного содержания.
Эта информация крайне смутила и обеспокоила многих людей с желудочными заболеваниями, поскольку НЕКСИУМ 40 мг является одним из популярных сегодня препаратов для лечения желудка. Г-жа Нгуен Тхи Ким Дунг (город Халонг) была расстроена: Я пациентка, которая лечится от язвы желудка и желудочного рефлюкса, и мне прописали НЕКСИУМ 40 мг. Это лекарство очень легко купить, оно есть почти в каждой аптеке. Люди его продают, поэтому мы его покупаем. Теперь, имея эту информацию, мы, пациенты, не можем знать, какое лекарство настоящее, а какое поддельное, и как его использовать.
С начала года власти постоянно обнаруживают случаи, связанные с поддельными и некачественными лекарствами и пищевыми добавками. Поддельные лекарства, но их последствия реальны. В мае прошлого года в медицинском центре Dong Trieu врачи также получили экстренный случай пациента с перфорацией желудка из-за приема типа обезболивающего для костей и суставов, купленного в Интернете. По словам врачей, весьма вероятно, что препарат содержал кортикоиды, после того как пациент принимал его в течение длительного времени, в передозировке, что привело к эрозии слизистой оболочки желудка, вызвав язвы и перфорацию.
Фармацевт CKI Нгуен Тхи Тху Хуонг, заведующий фармацевтическим отделом больницы Уонг Би во Вьетнаме и Швеции, также подчеркнул: «Использование поддельных лекарств, лекарств, не прошедших проверку качества, не только неэффективно в лечении, но даже усугубляет болезнь, увеличивает время лечения, но и может вызвать серьезные последствия из-за отравления ингредиентами препарата. Что еще опаснее, при использовании лекарств, требующих особого контроля (таких как наркотические препараты, психотропные препараты), при неправильном использовании или без назначения врача пользователи могут столкнуться с риском привыкания, психических расстройств или опасных для жизни побочных эффектов».
15 мая Министерство здравоохранения направило официальное сообщение в Народные комитеты провинций и городов центрального подчинения, поручив соответствующим агентствам начать месячный пиковый период для борьбы с производством и торговлей поддельными лекарствами, продуктами питания для защиты здоровья и молоком неизвестного происхождения. Соответственно, с 15 мая по 15 июня 2025 года соответствующие агентства усилят внезапные проверки и надзор, будут строго контролировать торговлю и оборот поддельных лекарств, контрабандных лекарств, лекарств неизвестного происхождения и ужесточат управление условными направлениями бизнеса в секторе здравоохранения.
Г-жа Нго Тхи Хай Йен, заместитель директора Центра тестирования провинции Куангнинь, сказала: «В настоящее время в провинции насчитывается 927 точек розничной торговли лекарственными средствами. В дополнение к этому пиковому периоду Департамент здравоохранения Куангниня также усилит проверки, отбор проб, раннее выявление случаев поддельных лекарств, лекарств с недостаточным содержанием, своевременные предупреждения, а также координацию с соответствующими агентствами для строгого соблюдения правил».
Источник: https://baoquangninh.vn/thuoc-gia-thuc-pham-chuc-nang-gia-he-luy-that-3360666.html
Комментарий (0)