 |
| Карта электронной плотности, иллюстрирующая, как новое антитело (фиолетовый) нейтрализует ВИЧ, связываясь с двумя частями шиповидного белка (серый). (Источник: исследование Скриппса) |
Поскольку ВИЧ быстро мутирует, а по всему миру существуют миллионы различных штаммов, создание вакцины, стимулирующей организм вырабатывать широко нейтрализующие антитела (bNAbs) — важную цель вакцин против ВИЧ — которые могут распознавать несколько штаммов одновременно, является серьезной проблемой.
| Похожие новости |
 Тревожные показатели заболеваемости ВИЧ среди девочек и молодых женщин |
В новом совместном исследовании учёных из Исследовательского института Скриппса (США) и Каролинского института (Швеция) команда профессора Ричарда Уайетта из Исследовательского института Скриппса разработала копию шиповидного белка ВИЧ, которая не разрушается после инъекции и имеет структуру, аналогичную естественному шиповидному белку вируса. Затем они применили двухэтапную стратегию вакцинации.
Первая — это фаза «праймирования», в ходе которой используется синтетическая версия шиповидного белка, из которого удалены молекулы сахара, что обнажает важный участок связывания CD4 (где вирус прикрепляется к иммунным клеткам человека).
Затем следует фаза бустерной вакцинации: после двух «праймерных» доз исследователи вводят пять бустерных доз с интервалом примерно в 12 недель, используя шиповидные белки из разных штаммов ВИЧ, на этот раз с полной сахарной оболочкой. Это «переобучает» иммунную систему распознавать тот же целевой участок, даже если он частично скрыт.
Результаты показали, что некоторые вакцинированные животные вырабатывали антитела, способные нейтрализовать штаммы ВИЧ «второго уровня», которые относятся к числу наиболее трудно поддающихся остановке. В частности, у одной из животных исследователи выделили семейство антител под названием LJF-0034, способное нейтрализовать почти 70% из 84 протестированных штаммов ВИЧ во всем мире.
Команда также обнаружила, что антитела, подобные LJF-0034, связываются с ранее не описанным участком вируса, соединяя две части шиповидного белка. Это рассматривается как перспективная новая цель для разработки дополнительных вакцин в будущем.
Хотя это ещё не окончательная вакцина, выявление новой, высокоэффективной мишени — важный шаг вперёд, который определит направление будущих исследований. Одна из вакцин-кандидатов, использованная в данном исследовании, в настоящее время проходит первую фазу клинических испытаний на людях, и первые результаты ожидаются в ближайшее время.
Источник: https://baoquocte.vn/huan-luyen-vien-cho-he-mien-dich-dot-pha-moi-trong-nghien-cuu-vaccine-hiv-316115.html
Комментарий (0)