Сектор здравоохранения внедрил множество решений для профилактики и борьбы с заболеванием талассемией.

BBK — Талассемия — одно из самых распространённых генетических заболеваний в мире . В настоящее время 7% населения мира являются носителями гена талассемии, при этом 1,1% пар подвержены риску рождения детей с этим заболеванием или являются носителями гена талассемии. Вьетнам входит в число стран с высоким уровнем заболеваемости и носительства генов талассемии.

1. 

   Пациентам с талассемией переливают кровь в провинциальной больнице общего профиля.

Статистика по талассемии во Вьетнаме вызывает серьёзную тревогу. Талассемия встречается во всех 63 провинциях и городах, а 54 этнические группы имеют носителей этого гена, а частота встречаемости более 13% (около 14 миллионов человек) по всей стране. Только у народности кинь этот показатель составляет 9,8%, а у многих этнических меньшинств, проживающих в горных районах, частота встречаемости гена талассемии достигает 30–40%. По данным Департамента здравоохранения провинции Баккан , частота встречаемости носителей гена талассемии составляет 2,74%.

Доцент, доктор Нгуен Тхай Хонг, заместитель директора Провинциального центра по контролю и профилактике заболеваний, выступил на мероприятии «Коммуникация с целью изучения и распространения информации о талассемии» в школе-интернате для этнических меньшинств Баккан.

Талассемия — это группа генетических и врождённых заболеваний крови, встречающихся как у мужчин, так и у женщин. Прогрессирование талассемии представляет собой процесс гемолиза, обусловленный аутоиммунным разрушением эритроцитов, который происходит непрерывно на протяжении всей жизни пациента, вызывая хроническую анемию (желтушность кожи) и накопление железа в организме (спленомегалию). Различают три степени тяжести заболевания: тяжёлую, среднюю и лёгкую.

Обычно после 10 лет у детей возникают осложнения, связанные с повышенной выработкой эритроцитов и избыточным накоплением железа в селезенке, что приводит к гиперспленизму и требует спленэктомии. В этом возрасте также деформируются кости черепа (высокий лоб, теменной горб, плоский нос, высокие скулы, выступающие верхние резцы, остеопороз, что обуславливает склонность детей к переломам костей, замедленный рост, задержка полового созревания и т. д.).

Старше 20 лет, дополнительные осложнения: Аритмия, сердечная недостаточность, цирроз, диабет,...

Доктор медицинских наук Нгуен Тхи Тху Ха, директор Центра талассемии Национального института гематологии и переливания крови, слушает рассказ матери, чей ребенок болен талассемией в провинции Баккан.

Больным талассемией на протяжении всей жизни приходится получать переливания крови, что влечет за собой экономические издержки и влияет на расу и нацию.

Если два человека больны легкой формой талассемии и поженятся, то при рождении ребенка вероятность того, что у ребенка будет тяжелая форма заболевания из-за получения гена заболевания от обоих родителей, вероятность того, что у ребенка будет легкая форма заболевания из-за получения гена заболевания от одного из родителей, составит 50%, и только вероятность того, что ребенок будет здоровым, составит 25%.

Если человек с тяжелой формой талассемии женится на человеке с легкой формой талассемии, то при рождении ребенка вероятность того, что у ребенка будет тяжелая форма талассемии из-за получения гена заболевания от обоих родителей, составит 50%, а вероятность того, что у ребенка будет легкая форма талассемии из-за получения 1 гена заболевания от любого из родителей составит 50%.

Обзор мероприятия «Коммуникация с целью изучения и распространения информации о талассемии»

в школе-интернате для этнических меньшинств Баккан.

Столкнувшись с проблемой высокого риска талассемии, влияющей на качество расы, Департамент здравоохранения провинции Баккан внедрил множество решений для профилактики и борьбы с этим опасным заболеванием.

В медицинских учреждениях от провинции до района ведется активная пропаганда, консультирование, распространение знаний и повышение осведомленности людей о талассемии.

6 мая 2023 года Провинциальный центр по контролю и профилактике заболеваний совместно с Вьетнамской ассоциацией по гемолитическим заболеваниям организовал мероприятие «Коммуникация для изучения и распространения информации о талассемии» для более чем 400 учащихся школы-интерната этнической группы Баккан. В ходе мероприятия учащиеся получили полную информацию о талассемии и, таким образом, активно проводили предсвадебные медицинские осмотры.

Информационный листок о талассемии

Для снижения заболеваемости талассемией необходимо:

- добрачное консультирование пар с целью обследования и тестирования на талассемию до брака;

- Консультирование пар с одинаковым заболеванием перед беременностью ;

- пренатальная диагностика на 12–18-недельном сроке беременности в специализированных медицинских учреждениях при наличии беременности у пары, имеющей одинаковое заболевание;

- Необходимы консультации гематологов, педиатров и генетиков по поводу талассемии.

«Чтобы иметь здоровую и счастливую семью, ради качества расы и будущего страны, активно участвуйте в профилактике талассемии!»

Сэм Хиен - CDC Bac Kan

Ссылка на источник: https://baobackan.com.vn/nganh-y-te-trien-khai-nhieu-giai-phap-ngan-chan-day-lui-can-benh-tan-mau-bam-sinh-post53213.html