От персонализированных вакцин и иммунотерапии нового поколения до мощной поддержки искусственного интеллекта и биотехнологий современная медицина как никогда близка к цели превращения рака в заболевание, которое можно контролировать в долгосрочной перспективе, а в некоторых случаях даже полностью излечить.
Прорыв в лечении рака к 2025 году
Одним из самых революционных достижений с начала 2025 года является разработка и применение персонализированных противораковых вакцин — вакцин, разработанных специально для каждого пациента на основе анализа генома и биологических характеристик опухоли.
В США клиническое исследование с участием Института рака Дана-Фарбер и Йельского онкологического центра дало ошеломляющие результаты: девять пациентов с запущенным раком почки достигли полной ремиссии после трех лет лечения персонализированной вакциной, без каких-либо признаков рецидива на сегодняшний день. Ученые говорят, что вакцина работает, обучая иммунную систему распознавать и уничтожать раковые клетки на основе уникального генетического состава опухоли — шаг вперед по сравнению с традиционными подходами иммунотерапии.
В Европе испытания персонализированной мРНК-вакцины проводятся в более чем 30 больницах Великобритании, Германии, Бельгии, Испании и Швеции. Испытание планируется завершить в 2027 году. Эксперты в области здравоохранения ожидают, что если вакцина покажет такие же результаты, как в США, она станет одним из основных средств лечения рака в следующем десятилетии.
Второе, не менее новаторское достижение — иммунотерапия, которая расширяет сферу своего применения и повышает эффективность лечения рака. В последние годы иммунотерапия стала основой лечения рака, и в 2025 году она продолжает впечатлять. Исследование в Memorial Sloan Kettering Cancer Center (США), опубликованное в начале этого года, показало, что иммунотерапевтический препарат достарлимаб, входящий в группу ингибиторов иммунных контрольных точек, помог 80% онкологических больных с мутациями MMRd (Mismatch Repair Deficiency) достичь полной ремиссии без хирургического вмешательства или химиотерапии.
Этот результат особенно заметен при лечении сложных видов рака, таких как колоректальный, эзофагеальный, желудочный и простатический рак — заболеваний, которые часто требуют инвазивного хирургического вмешательства. Использование достарлимаба помогает иммунной системе распознавать раковые клетки как «чужеродные» и уничтожать их прицельно, сводя к минимуму повреждение здоровых тканей.
Кроме того, широко исследуется новое поколение иммунотерапии, в том числе: биспецифические антитела (способные одновременно прикрепляться к раковым клеткам и иммунным клеткам, создавая мост для повышения эффективности уничтожения больных клеток); терапия CAR-T и CAR-NK клетками (предназначена для перепрограммирования иммунных клеток пациента для более активной и сильной атаки на рак. В этом году несколько клинических испытаний показали положительные результаты при раке мозга и поджелудочной железы — двух типах с самым плохим прогнозом на сегодняшний день).
Персонализированное лечение вплоть до клеточного уровня
Взрыв искусственного интеллекта (ИИ) открывает новую главу в лечении рака. Современные системы машинного обучения способны обрабатывать большие объемы биомедицинских данных из секвенирования генов, результатов диагностической визуализации и медицинских записей для создания персонализированных схем лечения, прогнозирования реакции на лекарства и определения риска рецидива.
В Индии ИИ был развернут для помощи в раннем выявлении рака груди и легких в сельских районах, где не хватает врачей-специалистов. Это значительно увеличило частоту раннего выявления рака, улучшив прогноз и стоимость лечения.
Одно из выдающихся исследований этого года было проведено в клинике Майо, где ученые используют ИИ для анализа микробиома кишечника, который, как было показано, играет ключевую роль в регуляции иммунных реакций и результатах лечения. Понимание взаимодействия между микробами и лекарствами может помочь врачам разрабатывать диеты, добавлять пробиотики или изменять схемы лечения для уменьшения побочных эффектов и улучшения результатов лечения.
Биотехнология: точное вмешательство на клеточном уровне
Наряду с ИИ биотехнологии также играют незаменимую роль в революции лечения рака. Одним из передовых методов, которые внедряются, является биоэлектрическая терапия, которая использует низкочастотные электрические поля для подавления деления раковых клеток.
Компания Novocure (США) разработала устройство Tumor Treating Fields (TTFields), которое работает, испуская электромагнитные волны, нарушающие процесс репликации ДНК в раковых клетках. Это устройство используется в сочетании с химиотерапией и особенно эффективно при лечении опухолей мозга и мезотелиомы — двух заболеваний с низкими показателями выживаемости.
Кроме того, генная терапия продолжает находить прорывные применения. Технология редактирования генов CRISPR тестируется для «отключения» мутировавших генов, вызывающих рак, или перепрограммирования иммунных клеток. В Индии больница AIIMS успешно применила метод гамма-ножа — форму неинвазивной хирургии с использованием высокоточного излучения — для лечения ретинобластомы у детей, что помогает сохранить зрение и ограничить повреждение здоровых тканей.
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), ожидается, что к 2050 году число случаев рака в мире увеличится на 77%, достигнув более 35 миллионов случаев в год. На этом фоне медицинские достижения 2025 года посылают мощный сигнал: рак больше не является смертным приговором.
Стратегии лечения смещаются от подхода «один размер подходит всем» к глубокой персонализации, когда каждого пациента лечат с учетом его уникальной генетики, иммунной системы, среды обитания и микробиома. Высокие технологии больше не являются фантастикой, а стали важнейшим инструментом поддержки врачей на каждом этапе лечения от диагностики, схемы лечения, мониторинга до профилактики рецидивов.
Будущее лечения рака — это не просто излечение, а борьба с раком как с контролируемым хроническим заболеванием, улучшение качества жизни, увеличение продолжительности жизни и возвращение надежды миллионам семей по всему миру.
Нельзя не упомянуть волну новых одобренных противораковых препаратов, значительно расширяющих возможности пациентов:
Ивонесцимаб: первое биспецифическое антитело, которое ингибирует как PD-1 (иммунную контрольную точку), так и VEGF (фактор роста эндотелия сосудов), атакуя рак на двух фронтах. Препарат одобрен в Китае и находится на III фазе в США для немелкоклеточного рака легких.
Репотректиниб (торговое название: Augtyro): ингибитор тирозинкиназы нового поколения, одобренный Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения немелкоклеточного рака легких с мутациями ROS1 — редкой, но трудно поддающейся лечению мутацией.
Penpulimab: антитело PD-1, одобренное FDA в апреле 2025 года, особенно эффективно при лечении рецидивирующего или метастатического некератинизированного рака носоглотки — распространенной формы рака в Азии. Эти препараты не только повышают эффективность лечения, но и могут гибко сочетаться с иммунотерапией и химиотерапией, создавая более комплексную стратегию лечения для пациентов.
Источник: https://baohatinh.vn/nhung-buoc-tien-moi-trong-dieu-tri-benh-ung-thu-post289493.html
Комментарий (0)