Обнаружен новый, более мощный антибиотик, способный бороться с устойчивостью к лекарствам

Химики из Австралии и Великобритании открыли новый класс антибиотиков, способных уничтожать лекарственно-устойчивые бактериальные патогены, включая метициллин-резистентный золотистый стафилококк (MRSA) и ванкомицин-резистентные энтеробактерии (VRE). Исследование опубликовано в недавнем выпуске журнала Американского химического общества.

По данным австралийского Университета Монаша, новый антибиотик, названный лактоном пре-метиленомицина С, был обнаружен как промежуточное химическое вещество в естественном процессе производства давно известного антибиотика метиленомицина А.

Соавтор исследования, профессор Грег Чаллис из Университета Монаша и Уорикского университета (Великобритания), сообщил, что метиленомицин А был открыт 50 лет назад, и, хотя он был синтезирован многократно, похоже, ни один учёный не проверял антибактериальную активность промежуточных продуктов этого синтеза. По словам профессора Чаллиса, удалив гены биосинтеза, химики обнаружили два ранее неизвестных синтетических промежуточных продукта. Оба этих вещества являются гораздо более мощными антибиотиками, чем метиленомицин А.

При исследовании антибактериальной активности было показано, что один из промежуточных продуктов, называемый лактоном преметиленомицина С, в 100 раз активнее антибиотика метиленомицина А в отношении ряда грамположительных бактерий. В частности, лактон преметиленомицина С был эффективен против S. aureus и E. faecium, бактерий, вызывающих MRSA и VRE. Это открытие считается весьма перспективным для лечения VRE, патогена, которому Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) уделяет особое внимание.

По словам исследователей, благодаря своей простой структуре, мощной активности, свойствам устойчивости к лекарственным препаратам и масштабируемому синтезу лактон пре-метиленомицина С является многообещающим новым кандидатом на спасение жизней приблизительно 1,1 миллиона человек во всем мире , которые ежегодно становятся жертвами лекарственной устойчивости.

Профессор Чаллис заявил, что это открытие может привести к появлению новой парадигмы в разработке антибиотиков. Выявляя и тестируя промежуточные продукты в производстве различных природных соединений, исследователи смогут найти новые антибиотики, более эффективные и устойчивые к развитию резистентности.

Ранее в этом месяце ВОЗ опубликовала доклад, показывающий, что в настоящее время проводится очень мало исследований антибактериальных препаратов. В нём говорится, что это связано с тем, что уже найдены легкодоступные антибиотики, а ограниченное финансирование и коммерческие стимулы сдерживают инвестиции в исследования антибиотиков.

baotintuc.vn

Источник: https://baolaocai.vn/phat-hien-khang-sinh-moi-manh-hon-co-the-chong-lai-tinh-trang-khang-thuoc-post885557.html