Национальная ассамблея завершает определение масштаба новых фармацевтических проектов, получающих льготы и особую инвестиционную поддержку

Национальное собрание приняло Закон о внесении изменений и дополнений в ряд статей Закона о фармации, вступающий в силу с 1 июля 2025 года.

Национальная ассамблея завершает определение масштаба новых фармацевтических проектов, получающих льготы и особую инвестиционную поддержку

Национальное собрание приняло Закон о внесении изменений и дополнений в ряд статей Закона о фармации, вступающий в силу с 1 июля 2025 года.

Национальная Ассамблея приняла Закон о внесении изменений и дополнений в ряд статей Закона о фармации. Фото: Нху И.

Вновь созданные проекты в фармацевтическом секторе с объемом инвестиций в размере 3 000 млрд донгов и более, которые освоят не менее 1 000 млрд донгов в течение 3 лет с даты получения Сертификата регистрации инвестиций или утвержденной инвестиционной политики, имеют право на особые инвестиционные стимулы и поддержку.

Днем 21 ноября большинством голосов делегатов Национальная ассамблея приняла Закон о внесении изменений и дополнений в ряд статей Закона о фармации, вступающий в силу с 1 июля 2025 года.

В отчете о получении, разъяснении и доработке проекта председатель Социального комитета Нгуен Туи Ань заявила, что в ходе обсуждения все делегаты Национального собрания выразили согласие с положением о том, что необходим прорыв в стимулировании развития фармацевтической промышленности.

Проект, представленный на утверждение Национальной ассамблее, предусматривает: Новые инвестиционные проекты (включая расширение таких новых проектов) в области развития фармацевтической промышленности с общим инвестиционным капиталом 3 000 миллиардов донгов или более, с освоением не менее 1 000 миллиардов донгов в течение 3 лет с даты выдачи Сертификата регистрации инвестиций или утверждения инвестиционной политики, имеют право на особые инвестиционные стимулы и поддержку как субъекты, указанные в пункте а) пункта 2 статьи 20 Закона об инвестициях, в том числе: Исследования и разработки технологий, производство или передача технологий для производства растительных лекарственных средств, традиционных лекарственных средств из отечественных лекарственных источников, фармацевтических субстанций, новых лекарственных средств, оригинальных фирменных лекарственных средств, редких лекарственных средств, первых отечественных дженериков, высокотехнологичных лекарственных средств, вакцин, биологических продуктов;

Выращивание лекарственных трав в районах со сложными социально -экономическими условиями или районах с особо сложными социально-экономическими условиями;

Исследования по сохранению и развитию отечественных ценных, редких и эндемичных источников лекарственных генов; создание новых сортов из источников лекарственных генов, имеющих высокую экономическую ценность.

Закон поручает Правительству детализировать данную статью.

Во время карантина по эпидемии группы А рецептурные препараты можно продавать только через Интернет.

Еще одним важным новым моментом является то, что закон добавил положения о типах лекарственных средств и фармацевтических ингредиентов, разрешенных к торговле посредством электронной коммерции, а также добавил права и обязанности фармацевтических предприятий, использующих этот метод.

Национальное собрание согласилось запретить розничную продажу лекарственных средств через электронную торговлю рецептурными препаратами, за исключением случаев медицинской изоляции при инфекционном заболевании группы А, объявленном эпидемией в соответствии с положениями закона о профилактике и борьбе с инфекционными заболеваниями; лекарственных средств, подлежащих особому контролю; лекарственных средств, включенных в список лекарственных средств, розничная продажа которых ограничена.

Также запрещена оптовая электронная торговля контролируемыми лекарственными средствами.

Закон также запрещает «торговлю лекарственными средствами и фармацевтическими ингредиентами посредством электронной коммерции с использованием средств, отличных от торговых площадок электронной коммерции, приложений для электронной коммерции и электронных информационных страниц (также известных как веб-сайты электронной коммерции), которые продают продукцию с функциями онлайн-заказа».

Таким образом, фармацевтическим предприятиям разрешено продавать безрецептурные препараты через Интернет, если препараты не находятся под особым контролем и не входят в список лекарственных средств, ограниченных к розничной продаже.

Безрецептурные лекарственные средства — это лекарственные средства, которые при отпуске, розничной продаже и применении без рецепта определяются в соответствии с принципами и критериями, установленными Министром здравоохранения, и включены в Список безрецептурных лекарственных средств, публикуемый Министерством здравоохранения.

При онлайн-продаже рецептурных препаратов необходимо соблюдать постановления министра здравоохранения в случае медицинской изоляции при наличии инфекционного заболевания группы А, объявленного эпидемией в соответствии с положениями закона о профилактике и борьбе с инфекционными заболеваниями.

Председатель социального комитета Нгуен Туи Ань также сообщила, что есть предложение разрешить продажу безрецептурных препаратов только через электронную торговлю.

Это делается для того, чтобы избежать ситуации, когда рецептурные препараты и препараты, отпускаемые по рецепту, продаются в розницу через электронную коммерцию или когда предприятия получают информацию о пациентах, которым необходимо покупать рецептурные препараты, на платформах электронной коммерции и совершают покупки лекарств в другом месте.

По данным Постоянной комиссии Национальной ассамблеи, действующий Закон о фармации строго запрещает осуществление деятельности, выходящей за рамки компетенции, указанной в Сертификате о праве на фармацевтическую деятельность.

Новый закон также добавляет положение, запрещающее розничную продажу рецептурных препаратов через электронную торговлю, за исключением особых случаев медицинской изоляции из-за эпидемии.

Таким образом, при осуществлении торговли лекарственными средствами аптеки обязаны нести ответственность за идентификацию клиентов и определение того, является ли сделка оптовой или розничной. В случае оптовой торговли клиент должен быть организацией, регулируемой законодательством, а в случае розничной торговли клиент должен быть потребителем и не иметь права продавать рецептурные препараты.

Source: https://baodautu.vn/quoc-hoi-chot-quy-mo-du-an-moi-ve-duoc-duoc-uu-dai-ho-tro-dau-tu-dac-biet-d230586.html