Почему Управление по контролю за лекарственными средствами рекомендует соблюдать осторожность при использовании косметики компании мужа Майлисы?

18 ноября Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама (Министерство здравоохранения) рекомендовало гражданам и предприятиям проявлять осторожность при использовании косметической продукции, импортируемой и выпускаемой компанией MK Skincare Company, принадлежащей мужу г-жи Фан Тхи Май (Маилиса).

Управление по контролю за лекарственными средствами рекомендует людям проявлять осторожность при использовании продукции компании MK Skincare — иллюстративное фото

Данная рекомендация вызывает недоумение у многих пользователей, поскольку ранее вышеуказанным товарам в соответствии с нормативными актами были присвоены номера декларирования косметической продукции.

18 ноября Управление по контролю за лекарственными средствами сообщило, что до сих пор, благодаря быстрому анализу результатов проверок и экспертиз, официальных жалоб или отзывов о качестве данной продукции не поступало.

Однако, по данным прессы, некоторые продукты имеют признаки ложной рекламы, что может вызвать недопонимание и потенциально повлиять на здоровье потребителей. В связи с этим Управление по контролю за лекарственными средствами поручило соответствующим подразделениям взять образцы и провести тестирование 162 продуктов трёх брендов компании MK Skincare, представленных на рынке.

В ожидании результатов испытаний управляющее агентство рекомендует гражданам и предприятиям проявлять осторожность при использовании продукта.

Почему принимающий орган объявил, но рекомендовал «быть осторожным»?

Г-н Та Мань Хунг, заместитель директора Департамента по контролю за лекарственными средствами, сообщил, что, как и в случае с функциональными продуктами питания, косметика теперь контролируется методом декларирования, что означает переход от предварительного контроля к постконтролю.

Соответственно, приём деклараций на косметическую продукцию осуществляется в соответствии с Соглашением АСЕАН по косметической продукции и циркуляром 06/2011/TT-BYT. Декларация включает в себя информацию о продукте, производителе, импортере, составе, способе применения, а также разрешительное письмо и сертификат свободной продажи (CFS).

Организация или лицо, имя которого указано в декларации, несет ответственность за вывод косметической продукции на рынок и несет ответственность за безопасность, эффективность и качество продукции при декларировании и во время обращения косметической продукции.

В настоящее время в стране насчитывается около 200 тыс. наименований косметических товаров, из которых 150 тыс. импортных товаров поступает в ведомство, остальные — в департаменты здравоохранения .

По словам г-на Хунга, текущая процедура декларирования косметической продукции довольно проста. Предприятиям достаточно подать декларацию в соответствии с нормативными актами и приложить необходимые документы. Срок рассмотрения документов составляет 5 рабочих дней. После декларирования продукции, как правило, государственные органы управления проводят постинспекцию.

Он также признал, что количество форм деклараций о косметических средствах, подаваемых ежегодно, слишком велико для контрольных возможностей регулирующего органа, что приводит к ситуации, когда невозможно взять пробы и протестировать всю продукцию, обращающуюся на рынке.

«В настоящее время не существует нормативных актов, обязывающих предприятия периодически проверять качество своей продукции, а полномочия по отбору проб и тестированию косметики, находящейся в обращении, также неясны.

«В отличие от лекарств, отбор проб косметики затруднен, многие предприятия не сотрудничают и даже отказываются продавать свою продукцию проверяющим органам», — сообщил г-н Хунг.

Чтобы преодолеть эту проблему, Министерство здравоохранения разрабатывает указ, регулирующий управление косметической продукцией, чтобы создать всеобъемлющую правовую основу для управления ею от производства и бизнеса до контроля качества, чтобы гарантировать безопасность потребителей.

Таким образом, перед выпуском на рынок продукция компании MK Skincare Company гарантированно имеет «достаточные документы» в соответствии с нормативными требованиями. Однако после выпуска на рынок результаты испытаний отсутствуют. Поэтому, ожидая образцы, Управление по контролю за лекарственными средствами рекомендует пользователям проявлять осторожность при покупке и использовании.

Однако принцип «сначала лицензия, потом предупреждение» вызывает беспокойство у потребителей и снижает доверие к продукции, находящейся в обращении. Люди ожидают изменений в регулировании оборота этой продукции, и им больше не придётся путать настоящее с подделкой, как сейчас.

Нарушения зафиксированы

Около двух месяцев назад Департамент здравоохранения города Хошимин провел послепродажную проверку в компании MK Skincare и обнаружил ряд серьезных проблем.

В частности, компания не предоставила полную документацию с информацией о продукте, такую ​​как этикетки продукта, инструкции по применению, производственные объявления, оценки безопасности косметических средств и документы, объясняющие особенности и применение продукта.

Кроме того, адрес организации или лица, ответственного за вывод продукции на рынок, указанный на вторичной этикетке, не соответствует информации в форме декларации.

Вечером 18 ноября Департамент по контролю за лекарственными средствами опубликовал документ, в котором потребовал от Департамента здравоохранения города Хошимин проверить протокол послепродажной проверки косметики для компании MK Skincare Import-Export Production, Trading and Service Company Limited, рассмотреть административные нарушения в соответствии с нормативными актами и направить отчет в департамент до 25 ноября.

ИВА

Источник: https://tuoitre.vn/tai-sao-cuc-quan-ly-duoc-khuyen-cao-than-trong-khi-dung-my-pham-cua-cong-ty-chong-mailisa-20251119144942787.htm