USA godkänner kinesiskt cancerläkemedel, säljs för 30 gånger dyrare

USA har precis godkänt ett kinesiskt tillverkat cancerläkemedel till ett pris av över 8 000 dollar per flaska, 30 gånger högre än försäljningspriset på tillverkningsplatsen.

Beslutet fattades av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA den 29 november och läkemedlet Toripalimab tillhör gruppen PD-1-hämmare som används för att behandla avancerad nasofaryngeal karcinom (NPC). Läkemedlet fungerar genom att blockera PD-1-receptorn på tumörceller, vilket hjälper till att öka förmågan att attackera och förstöra tumörceller.

Cancerpatienter kommer att få en intravenös infusion under 30 till 60 minuter på sjukhuset ungefär två eller tre gånger i veckan, beroende på läkarens instruktioner. För patienter med metastaserande eller återkommande orofaryngeal karcinom som behandlas med cisplatin och gemcitabin samtidigt är den kombinerade dosen av Toripalimab 240 mg var tredje vecka.

Vanliga biverkningar av läkemedlet är trötthet, hypotyreos och muskuloskeletal smärta, vilket förekommer hos cirka 20 % av patienterna. Oönskade reaktioner vid användning tillsammans med cisplatin och gemcitabin inkluderar illamående, kräkningar, anorexi, förstoppning, utslag, feber, diarré, perifer neuropati, hosta, muskelvärk och sömnsvårigheter.

Toripalimab visas på den åttonde internationella teknikmässan i Kina. Foto: VCG

I USA säljs läkemedlet för 8 800 dollar per flaska, mer än 30 gånger de 2 000 yuan (280 dollar) som det säljs för i Kina. Två andra kinesiska cancerläkemedel kommer också att ha liknande priser på den amerikanska marknaden. Men det är fortfarande betydligt lägre än samma grupp av cancerläkemedel som säljs i USA. Det beror på att läkemedelspriserna i Kina baseras på sjukförsäkringens prenumerationssystem, snarare än grossistpriser.

Enligt den nationella sjukförsäkringsmyndigheten (National Health Insurance Administration) omfattades 95 % av kineserna av det grundläggande försäkringssystemet, som är nästan universellt, i slutet av förra året.

Denna månad godkände USA även ytterligare två kinesisktillverkade cancerläkemedel, Fruquintinib och Efbemalenograstim alfa.

Fruquintinib, utvecklat av HutchMed, godkändes den 9 november för behandling av metastaserande tjocktarmscancer hos vuxna som tidigare har fått andra läkemedel. Efbemalenograstim alfa, utvecklat av Evive Biotech, godkändes den 16 november för behandling av kemoterapiinducerad neutropeni.

Thuc Linh (enligt FDA )

Källänk: https://vnexpress.net/my-chap-thuan-thuoc-tri-ung-thu-trung-quoc-ban-cao-gap-30-lan-4682856.html