USA godkänner ett kinesiskt cancerläkemedel, som sedan säljs för 30 gånger det ursprungliga priset.

USA har precis godkänt ett cancerläkemedel tillverkat i Kina som kostar mer än 8 000 dollar per injektionsflaska, 30 gånger priset vid produktionstillfället.

Beslutet, som fattades av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA den 29 november, gäller läkemedlet Toripalimab, en PD-1-hämmare som används för att behandla avancerat nasofaryngealt karcinom (NPC). Läkemedlet fungerar genom att blockera PD-1-receptorn på tumörceller, vilket ökar dess förmåga att attackera och förstöra tumörceller.

Cancerpatienter kommer att få intravenösa infusioner under 30 till 60 minuter på sjukhuset ungefär två eller tre gånger i veckan, beroende på läkarens instruktioner. För patienter med metastaserande eller återkommande nasofaryngeal karcinom som får samtidigt cisplatin och gemcitabin är kombinationsdosen av Toripalimab 240 mg var tredje vecka.

Vanliga biverkningar av läkemedlet inkluderar trötthet, hypotyreos och muskuloskeletal smärta, vilket förekommer hos cirka 20 % av patienterna. Biverkningar vid samtidig användning med cisplatin och gemcitabin inkluderar illamående, kräkningar, anorexi, förstoppning, utslag, feber, diarré, perifer neuropati, hosta, muskelsmärta och sömnlöshet.

Toripalimab visades upp på den åttonde internationella teknikmässan i Kina. Foto: VCG

I USA säljs läkemedlet för 8 800 dollar per flaska, mer än 30 gånger priset på 2 000 yuan (280 dollar) i Kina. Två andra kinesiska cancerläkemedel kommer också att ha liknande priser på den amerikanska marknaden. Dessa priser är dock fortfarande betydligt lägre än jämförbara cancerläkemedel som säljs i USA. Detta beror på att läkemedelspriserna i Kina baseras på ett sjukförsäkringssystem med prenumeration, snarare än grossistpriser.

Enligt den nationella sjukförsäkringsmyndigheten hade 95 % av kineserna vid slutet av förra året deltagit i det grundläggande sjukförsäkringssystemet, vilket är nästan universellt skydd.

Denna månad godkände USA även ytterligare två cancerläkemedel som tillverkas i Kina: Fruquintinib och Efbemalenograstim alfa.

Fruquintinib, utvecklat av läkemedelsföretaget HutchMed, godkändes den 9 november för behandling av metastaserande tjocktarmscancer hos vuxna som tidigare har behandlats med andra läkemedel. Efbemalenograstim alfa, från läkemedelsföretaget Evive Biotech, godkändes den 16 november för behandling av neutropeni orsakad av kemoterapi.

Thuc Linh (enligt FDA )

Källänk: https://vnexpress.net/my-chap-thuan-thuoc-tri-ung-thu-trung-quoc-ban-cao-gap-30-lan-4682856.html