Vid det årliga mötet för American Society of Clinical Oncology (ASCO) i Chicago tillkännagav forskare nyligen resultaten av en klinisk prövning för det injicerbara läkemedlet amivantamab, en ny behandling för patienter med metastaserande eller återkommande cancer som inte längre svarar på kemoterapi eller immunterapi.
Resultaten visade att detta läkemedel hjälpte till att krympa tumörer hos mer än en tredjedel av patienterna som deltog i studien. Det är värt att notera att läkare i vissa fall observerade att tumörerna försvann helt efter bara en kort behandlingsperiod.
Professor Kevin Harrington, expert på biologisk cancerbehandling vid Institute for Cancer Research (ICR) i London, kommenterade att dessa var "oöverträffat starka" behandlingssvar hos en grupp patienter som hade blivit resistenta mot både kemoterapi och immunterapi.
"Det här är patienter som har väldigt få behandlingsalternativ. Så att se denna responsnivå är verkligen imponerande", sa han.
Enligt Harrington kan denna behandling, om den visar sig effektiv i ytterligare studier, gynna tiotusentals patienter varje år.
Positiva resultat i gruppen av svårbehandlade patienter.
I en internationell studie som genomfördes i 11 länder behandlades 102 patienter med huvud- och halscancer med amivantamab. Detta är den sjätte vanligaste cancertypen i världen och har ofta en dålig prognos när sjukdomen fortskrider eller återkommer.
Efter behandlingen krympte eller försvann tumörerna helt hos 43 patienter. Av dessa rapporterade 28 en signifikant minskning av tumörstorleken, medan 15 patienter inte uppvisade några spår av tumör.
Forskare säger att liknande resultat har setts hos vissa lungcancerpatienter som deltar i andra studier av amivantamab.
Amivantamab, som utvecklats av Johnson & Johnson, utvärderas för närvarande i cirka 60 kliniska prövningar världen över. Förutom lung- och huvud- och halscancer studeras läkemedlet även för kolorektal-, hjärn- och magcancer.
Det unika med amivantamab ligger i dess mångsidiga verkningsmekanism. Läkemedlet blockerar samtidigt EGFR – ett protein som främjar cancercellstillväxt – och MET, en signalväg som gör att många cancerceller kan undvika behandling. Dessutom aktiverar det immunförsvaret att känna igen och attackera tumörer.
Förmågan att samtidigt påverka flera biologiska mekanismer tros vara anledningen till att läkemedlet är effektivt hos patienter för vilka tidigare behandlingar har misslyckats.
Från misslyckad kemoterapi till ett normalt liv.
En av de första patienterna som gynnats av den nya behandlingen är Carl Walsh, 56, som bor i Birmingham, England.
Han fick diagnosen tungcancer i maj 2024 och deltog i en studie på Royal Marsden Hospital med start i juli 2025 efter att både kemoterapi och immunterapi visat sig vara ineffektiva.
”Jag hade genomgått kemoterapi och immunterapi men de misslyckades. Sedan föreslog läkarna att jag skulle delta i studien. Jag är nu inne på min 17:e behandlingscykel och är mycket nöjd med de framsteg jag har gjort”, sa han.
Till skillnad från många nuvarande cancerbehandlingar som kräver långvariga intravenösa infusioner, injiceras amivantamab direkt under huden. Detta förkortar behandlingstiden avsevärt, minskar belastningen på sjukhusen och underlättar öppenvård för patienter.
Enligt forskare är de flesta biverkningarna av läkemedlet milda eller måttliga. Andelen patienter som måste avbryta behandlingen på grund av biverkningar är mindre än 10 %.
Herr Walsh sade att han innan han deltog i studien hade stora svårigheter att tala och äta på grund av att tumören orsakade svår svullnad och smärta.
"Sedan behandlingen påbörjades har svullnaden minskat avsevärt och smärtan har förbättrats avsevärt. Jag upplever inte längre de svåra biverkningarna jag hade med cellgiftsbehandlingen", sa han.
Han berättade att under den värsta perioden av sin sjukdom bestod hans dagliga kost endast av soppa, gröt, konserverade nudlar och äggrätter, tillsammans med diverse medicinska kosttillskott. Hans vikt gick ner avsevärt.
”Efter två behandlingscykler började min kost återgå till det normala. Efter ungefär sex månader kunde jag äta helt som tidigare. Det som gjorde mig lyckligast var att kunna njuta av en stor biff igen”, berättade han.
För närvarande har hans talförmåga återhämtat sig helt och han kan arbeta normalt.
Hopp för tusentals patienter
Ett anmärkningsvärt resultat i studien är att de deltagande patienterna huvudsakligen hade huvud- och halscancer som inte var relaterade till HPV. Denna grupp av cancerformer är ofta svårare att behandla än HPV-relaterade cancerformer.
Enligt forskare är det särskilt viktigt att uppnå en hög svarsfrekvens i denna patientgrupp eftersom de ofta har en dålig prognos och begränsade chanser till effektiv behandling.
Forskningsdata visar att medianöverlevnadstiden för patienter som behandlats med amivantamab nådde 12,5 månader från behandlingsstart. Detta är ett uppmuntrande resultat för en patientgrupp med låg överlevnad efter att standardbehandlingar har misslyckats.
Professor Kristian Helin, VD för Institute for Cancer Research London, uppgav att forskningen har visat potentialen hos nästa generations behandlingar för att förbättra resultaten av cancerbehandling.
"Denna studie visar att läkemedelsutveckling genom strukturerad cancerforskning kan ge verkligt betydande framsteg, även för patienter som i stort sett inte har några andra behandlingsalternativ."
"Att uppnå höga tumörresponsnivåer och uppmuntra överlevnadsresultat i en grupp mycket svårbehandlade sjukdomar är ett betydande steg framåt i kampen mot cancer", betonade han.
Även om fler storskaliga studier behövs för att bekräfta dess långsiktiga effektivitet, ger de första resultaten av amivantamab nytt hopp för patienter med avancerad cancer, särskilt de som inte har lyckats med nuvarande behandlingar.
Källa: https://daibieunhandan.vn/dot-pha-dieu-tri-ung-thu-nhieu-benh-nhan-het-sach-khoi-u-sau-tiem-thuoc-10418963.html
Kommentar (0)