Nytt läkemedel dödar cancerceller, inga biverkningar

Ett genombrott inom cancerbehandling har just tillkännagivits av forskare vid Northwestern University (USA) i den vetenskapliga tidskriften ACS Nano.

Forskargruppen har omstrukturerat ett välbekant kemoterapiläkemedel med hjälp av nanoteknik, vilket ökar dess effektivitet i att döda cancerceller 20 000 gånger utan att orsaka betydande biverkningar.

Forskningen leddes av professor Chad A. Mirkin, från Northwestern University, chef för International Nanotechnology Institute. Hans team genomförde experiment på små djurmodeller av akut myeloisk leukemi (AML) – en form av blodcancer som fortskrider snabbt och är svår att behandla.

Ett forskarteam har omstrukturerat ett välbekant kemoterapiläkemedel med hjälp av nanoteknik, vilket ökar dess effektivitet i att döda cancerceller med 20 000 gånger.

Illustration: AI

I den här studien omformade forskare helt den molekylära strukturen hos kemoterapiläkemedlet 5-fluorouracil (5-Fu), vilket vanligtvis används vid cancerbehandling men har dålig löslighet och är mycket giftigt för friska celler. De skapade en ny version av läkemedlet i form av sfäriska nukleinsyra (SNA) nanostrukturer, där läkemedelsmolekyler är integrerade i DNA-strängar som omger nanokärnan.

Resultaten upptäcktes vid testning på en musmodell med akut myeloisk leukemi, läkemedlet i form av SNA visade förmågan att penetrera cancerceller 12,5 gånger högre, förstöra dem 20 000 gånger mer effektivt och bromsa sjukdomsprogressionen upp till 59 gånger jämfört med den vanliga läkemedelsformen, enligt vetenskapsnyhetssajten Scitech Daily.

Anmärkningsvärt är att denna behandling inte orsakar några betydande biverkningar och inte skadar friska vävnader.

Professor Mirkin sa: ”Denna nya metod, som kan stoppa tumören direkt, är ett anmärkningsvärt framsteg. Den gör kemoterapin mer effektiv, har en god svarsfrekvens och har färre biverkningar.”

Forskargruppen förklarade: Tack vare den speciella nanostrukturen känner maligna leukemiceller naturligt igen och absorberar SNA genom ytreceptorer. Väl inne i cellen bryts det omgivande DNA-lagret ner av enzymer, vilket frisätter läkemedlet direkt vid cancerområdet och förstör cellen inifrån utan att skada omgivande vävnader.

Forskarna drar slutsatsen att den nya metoden skulle kunna bana väg för nästa generations cancerbehandlingar, såväl som avancerade vacciner och riktade läkemedel mot andra sjukdomar. Teamet förbereder sig för att utöka studien till större grupper av djur och gå vidare mot kliniska prövningar på människor inom en snar framtid.

Källa: https://thanhnien.vn/thuoc-moi-tieu-diet-te-bao-ung-thu-manh-gap-20000-lan-khong-tac-dung-phu-185251103201154691.htm