“จำเป็นต้องลดขั้นตอนการบริหารงานลงและปรับให้เรียบง่ายขึ้น ไม่จำเป็นต้องส่งสำเนาเอกสารที่ส่งทางออนไลน์ หรือหากต้องใช้เอกสาร 7-8 ประเภท ควรตรวจสอบและลดเหลือ 2-3 ประเภท ห้ามมีขั้นตอนย่อยหรือใบอนุญาตย่อยเพิ่มเติมโดยเด็ดขาด” นายโด ซวน เตวียน รอง รัฐมนตรีกระทรวงสาธารณสุข กล่าวเกี่ยวกับงานประเมินและออกใบอนุญาตยา ณ การประชุมหารือธุรกิจยาที่จัดขึ้นในวันนี้ 18 ธันวาคม ในจังหวัดกวางนิญ
นายเตวียนกล่าวว่า เขาต้องการรับฟังความเห็นของภาคธุรกิจโดยตรงเกี่ยวกับความยากลำบากและปัญหาที่พวกเขาเผชิญอยู่
“สามารถแสดงความคิดเห็นได้โดยตรงหรือโดยไม่เปิดเผยตัวตน ความคิดเห็นทั้งหมดจากธุรกิจจะถูกรวบรวมโดยสำนักงานคณะกรรมการยา กระทรวง สาธารณสุข และกระทรวงที่เกี่ยวข้องและภาคส่วนต่างๆ จะรับไว้พิจารณาเพื่อหาแนวทางแก้ไขหรือหารือเพื่อชี้แจง” นายทูเยนกล่าว
ธุรกิจต่างๆ สามารถ “ตรวจสอบ” เส้นทางของไฟล์ของตนได้
นายหวู่ ตวน เกวง ผู้อำนวยการกรมยา (กระทรวงสาธารณสุข) เปิดเผยว่า จากข้อเสนอแนะของสถานประกอบการจำนวน 284 รายการในปีที่ผ่านมา โดยส่วนใหญ่ความคิดเห็นเกี่ยวกับขั้นตอนการขึ้นทะเบียนยา การบริหารจัดการธุรกิจยา การบริหารจัดการราคาของยา และคุณภาพของยา หน่วยงานนี้ได้ส่งเสริมการปฏิรูปขั้นตอนทางการบริหาร ส่งเสริมการประยุกต์ใช้เทคโนโลยีสารสนเทศ และทำให้ขั้นตอนการประเมินและการออกใบอนุญาตมีความโปร่งใสมากขึ้น
บริษัทเภสัชกรรมได้ “ติดตาม” เส้นทางการยื่นขอจดทะเบียนยา
ล่าสุดเมื่อเดือนพฤศจิกายน กระทรวงสาธารณสุขยังได้ออกคำสั่งยกเลิกขั้นตอนการบริหารจัดการในภาคเภสัชกรรมที่อยู่ภายใต้การบริหารจัดการที่เกี่ยวข้องกับการแจ้งราคาของยาอีกด้วย
กระบวนการออกใบอนุญาตเป็นกระบวนการสาธารณะ และบริษัทยาสามารถ "ตรวจสอบ" เส้นทางของการสมัครจดทะเบียนยาได้
รองรัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข Do Xuan Tuyen ยังได้แจ้งด้วยว่า ความคืบหน้าในการออกใบอนุญาตยาจะเร่งขึ้นโดยต้องขอบคุณการประยุกต์ใช้เทคโนโลยีสารสนเทศอย่างครอบคลุมตั้งแต่ปี 2566
ในช่วง 11 เดือนแรกของปีนี้ กระทรวงสาธารณสุขได้ออกยาใหม่และต่ออายุยา 12,333 รายการ (เท่ากับจำนวนยาที่ออกและต่ออายุในช่วง 5 ปีที่ผ่านมา) จัดการประชุมสภาที่ปรึกษาการขึ้นทะเบียนยาจำนวน 34 ครั้ง เพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหายาสำหรับการป้องกันและรักษาโรค และตอบสนองความต้องการของโรงงานผลิตยาในประเทศ
การแสดงความคิดเห็น (0)