(GLO)- ในเดือนมิถุนายนนี้ สถาบันพันธุศาสตร์การแพทย์ - Gene Solutions ยังคงประสานงานกับโรงพยาบาล กรมอนามัย และกรมประชากรหลายแห่งในพื้นที่สูงตอนกลาง ภาคกลาง และภาคตะวันออกเฉียงใต้ เพื่อแจกตัวอย่างการทดสอบ NIPT triSureFirst ฟรี 300 ตัวอย่างให้กับหญิงตั้งครรภ์
โครงการตรวจพันธุกรรม triSureFirst ฟรี "อย่าปล่อยให้ดาวน์ซินโดรมกลายเป็นเรื่องกังวลของแม่" เปิดตัวตั้งแต่วันที่ 1 เมษายน พ.ศ. 2566 ด้วยความปรารถนาที่จะสนับสนุนให้สตรีมีครรภ์ทั่วประเทศสามารถเข้าถึงวิธีการตรวจคัดกรองก่อนคลอด NIPT triSureFirst ที่ทันสมัย ซึ่งตรวจพบความผิดปกติแต่กำเนิดที่เป็นอันตรายและพบได้บ่อยได้อย่างมีประสิทธิภาพ ช่วยให้ดูแลการตั้งครรภ์ได้ดีขึ้น
 |
พิธีลงนามสนับสนุนการทดสอบ triSureFirst จำนวน 70 ครั้ง ระหว่างสถาบันพันธุศาสตร์การแพทย์ - Gene Solutions และกรมอนามัยจังหวัดดั๊กลัก |
โครงการนี้จึงมอบตัวอย่างตรวจทางพันธุกรรมฟรีให้แก่หญิงตั้งครรภ์จำนวน 800 ตัวอย่าง ในระยะแรก โครงการได้มอบตัวอย่างตรวจทางพันธุกรรมจำนวน 500 ตัวอย่าง ณ โรงพยาบาล 3 แห่ง ได้แก่ โรงพยาบาลสูตินรีเวชกานโธ โรงพยาบาลสูตินรีเวชเหงะอาน โรงพยาบาลสูตินรีเวช เฝอเอียน และปัจจุบันได้ขยายไปยังหน่วยงานอื่นๆ ทั่วประเทศ เช่น กรมอนามัยจังหวัดดั๊กลัก โรงพยาบาลอนามัยจังหวัดเจียลาย โรงพยาบาลดงนาย และโรงพยาบาลคิวบา-ดงฮอย กวางบินห์ หน่วยงานหรือสถานพยาบาล Gene Solutions สนับสนุนตัวอย่างตรวจทางพันธุกรรมจำนวน 50 ตัวอย่าง รวมเป็น 300 ตัวอย่างสำหรับโครงการ
สตรีมีครรภ์จะได้รับคำแนะนำให้เจาะเลือด 10 มล. เพื่อตรวจ triSureFirst NIPT ซึ่งจะช่วยตรวจหาความเสี่ยงของทารกในครรภ์ที่มีความผิดปกติแต่กำเนิดที่พบบ่อยและเป็นอันตรายได้ตั้งแต่ระยะแรกเริ่ม: Down, Edwards, Patau ในกรณีที่สตรีมีครรภ์มีผลตรวจ triSureFirst เป็นบวก Gene Solutions จะสนับสนุนค่าใช้จ่ายในการเจาะน้ำคร่ำ/การเก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อรก และการตรวจวินิจฉัยทางพันธุกรรมด้วย CNVSure ฟรี (วิเคราะห์ความผิดปกติและโครงสร้างบนโครโมโซม 23 คู่) เพื่อค้นหาสาเหตุที่แท้จริงของโรคทางพันธุกรรม
triSureFirst สืบทอดความสำเร็จของวิธีการตรวจ NIPTระดับโลก และพัฒนาโดยอิงฐานข้อมูลพันธุกรรมของหญิงตั้งครรภ์หลายพันคนในเวียดนาม นำมาซึ่งข้อได้เปรียบที่โดดเด่นเมื่อเทียบกับการตรวจคัดกรองทางชีวเคมีแบบเดิม เช่น ความแม่นยำสูงกว่า 99% ให้ผลรวดเร็ว ไม่มีผลกระทบต่อทารกในครรภ์ และปลอดภัยสำหรับหญิงตั้งครรภ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การตรวจนี้มีค่าพยากรณ์โรคบวก (Positive Predictive Value) สูงถึง 94% หมายความว่าทารกในครรภ์มีโอกาสเสี่ยงเป็นโรคนี้สูงมากเมื่อผลตรวจเป็นบวก ช่วยลดจำนวนกรณีการเจาะน้ำคร่ำที่ไม่จำเป็นลง 25-30 เท่า เมื่อเทียบกับการตรวจคัดกรองทางชีวเคมี (ค่าพยากรณ์โรคบวกประมาณ 3-5%)
 |
สตรีมีครรภ์ในจังหวัดจาลายได้รับการทดสอบ triSureFirst ฟรีจำนวน 50 ครั้ง |
ความผิดปกติแต่กำเนิดในเด็กมีความหลากหลายและซับซ้อน ในจำนวนนี้ สาเหตุของความผิดปกติแต่กำเนิดในทารกในครรภ์มากถึง 55% เกิดจากพันธุกรรม ตามคำแนะนำของศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคแห่งสหรัฐอเมริกา (CDC) โดยเฉลี่ยแล้ว 1 ใน 700 ของทารกเกิดมีชีพจะเป็นดาวน์ซินโดรม ในเวียดนาม โดยเฉลี่ยแล้วในแต่ละปีมีเด็กที่เกิดมาพร้อมกับดาวน์ซินโดรมประมาณ 1,800 คน เด็กที่มีอาการเอ็ดเวิร์ดส์ซินโดรม 250 คน และความผิดปกติแต่กำเนิดอื่นๆ อีกมากมาย ดาวน์ซินโดรม เอ็ดเวิร์ดส์ซินโดรม และพาทาว เป็นสามกลุ่มอาการที่พบบ่อยที่สุดที่เกิดจากจำนวนโครโมโซมที่ผิดปกติ และก่อให้เกิดผลกระทบร้ายแรงต่อพัฒนาการทางร่างกายและสติปัญญา ซึ่งจำเป็นต้องได้รับการดูแลและการรักษาทางการแพทย์ตลอดชีวิต ความเสี่ยงที่ทารกในครรภ์จะมีความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมเหล่านี้มักเพิ่มขึ้นตามอายุของมารดา โดยเฉพาะอย่างยิ่งหญิงตั้งครรภ์ที่คลอดบุตรหลังอายุ 35 ปี เป็นกลุ่มที่มีความเสี่ยงสูง อย่างไรก็ตาม เป็นที่น่าสังเกตว่าในปัจจุบันเด็กที่เป็นดาวน์ซินโดรมส่วนใหญ่มักเกิดจากแม่ที่มีอายุน้อยกว่า 35 ปี เนื่องจากเป็นกลุ่มที่มีอัตราการเจริญพันธุ์สูง แต่กลับละเลยขั้นตอนการตรวจคัดกรองที่สำคัญ
 |
โครงการมอบชุดตรวจ triSureFirst จำนวน 50 ชุด ให้แก่หญิงตั้งครรภ์ที่โรงพยาบาลสูตินรีเวชและกุมารเวชศาสตร์ภูเยน |
ก่อนหน้านี้ การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์ทั้งแบบทั่วไปและแบบรุนแรงจะดำเนินการเฉพาะเมื่ออายุครรภ์ 11-12 สัปดาห์ขึ้นไป โดยใช้วิธีการคัดกรองทางชีวเคมีแบบดั้งเดิม นับตั้งแต่มีการนำการตรวจคัดกรองก่อนคลอดแบบไม่รุกราน (NIPT) สำหรับความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์มาใช้ในทางคลินิกในปี พ.ศ. 2554 การตรวจนี้ได้เปลี่ยนแปลงรูปแบบการตรวจคัดกรองก่อนคลอดอย่างรวดเร็ว และได้นำไปใช้ในกว่า 60 ประเทศ และมีการตรวจมากกว่า 10 ล้านครั้งในแต่ละปี ความนิยมอย่างรวดเร็วของ NIPT เป็นผลมาจากความต้องการของหญิงตั้งครรภ์และบุคลากรทางการแพทย์ รวมถึงความก้าวหน้าทางเทคโนโลยี NIPT สามารถบ่งชี้ให้เป็นการตรวจขั้นแรกสำหรับหญิงตั้งครรภ์ทุกคนในการตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์
ตัวแทนจากสถาบันพันธุศาสตร์การแพทย์ - Gene Solutions กล่าวว่า ปัจจุบันหน่วยงานมีแพ็กเกจตรวจพันธุกรรมก่อนคลอด (NIPT) เช่น triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure และ triSure Procare เทคนิคการตรวจ NIPT แบบ triSure ที่พัฒนาโดยสถาบันพันธุศาสตร์การแพทย์ - Gene Solutions ได้รับการนำไปใช้อย่างแพร่หลายในเวียดนาม ช่วยให้หญิงตั้งครรภ์จำนวนมากเข้าถึงบริการนี้ได้ในราคาที่ถูกกว่าการตรวจถึง 10 เท่า และสามารถส่งตัวอย่างไปต่างประเทศได้เช่นเคย
ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2561 Gene Solutions ได้ดำเนินการตรวจ triSure NIPT ให้กับหญิงตั้งครรภ์มากกว่า 500,000 คน ช่วยให้หญิงตั้งครรภ์กว่า 65,000 คน หลีกเลี่ยงการเจาะน้ำคร่ำโดยไม่จำเป็น สร้างความอุ่นใจให้กับพ่อแม่ ด้วยข้อดีอันโดดเด่นมากมายของ triSure NIPT ทำให้ได้รับความไว้วางใจและสั่งจ่ายโดยสูตินรีแพทย์มากกว่า 2,500 คน ในโรงพยาบาล/คลินิก 2,000 แห่งทั่วประเทศ
ลิงค์ที่มา
การแสดงความคิดเห็น (0)