พ่อแม่ของเด็กที่เสียชีวิตจากอาการป่วยที่เกี่ยวข้องกับยาแก้ไอในงานแถลงข่าวที่ประเทศแกมเบีย
สำนักข่าวรอยเตอร์รายงานเมื่อวันที่ 25 กรกฎาคมว่า อินเดียเพิ่งระงับใบอนุญาตการผลิตของบริษัทเภสัชกรรมแห่งหนึ่ง หลังจากที่องค์การ อนามัย โลก (WHO) ออกมาพูดถึงผลิตภัณฑ์ยาแก้ไอที่มีส่วนผสมอันตราย ซึ่งค้นพบในหมู่เกาะมาร์แชลล์และไมโครนีเซียเมื่อเดือนเมษายน
หน่วยงานกำกับดูแลของอินเดียกำลังสอบสวนบริษัทผลิตยา หลังจากยาแก้ไอที่ผลิตในประเทศเชื่อมโยงกับการเสียชีวิตของเด็กอย่างน้อย 89 รายในแกมเบียและอุซเบกิสถานเมื่อปีที่แล้ว
การเคลื่อนไหวดังกล่าวเป็นความพยายามที่จะปกป้องภาพลักษณ์ของอินเดียในฐานะ “ร้านขายยาของโลก ” ที่ให้บริการยาราคาไม่แพงแก่คนทั่วโลก
เด็กเสียชีวิตจากยาแก้ไอ พ่อแม่และแพทย์ต่อสู้เรียกร้องให้รัฐบาลดำเนินการ
องค์การอนามัยโลก (WHO) เตือนว่าตัวอย่างจากยาแก้ไอหนึ่งชุดของบริษัท QP Pharmachem (สำนักงานใหญ่อยู่ในแคว้นปัญจาบ ประเทศอินเดีย) มีสารไดเอทิลีนไกลคอลและเอทิลีนไกลคอลในปริมาณที่ยอมรับไม่ได้ ซึ่งอาจทำให้เกิดพิษหรืออาจถึงขั้นเสียชีวิตได้
บริษัท QP Pharmachem Ltd ปฏิเสธข้อกล่าวหาทั้งหมดและกล่าวว่าบริษัทมีแผนจะอุทธรณ์คำสั่งระงับดังกล่าว
ในขณะเดียวกัน รองรัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข Bharati Pravin Pawar กล่าวเมื่อรายงานตัว ต่อรัฐสภา ว่า ตัวอย่างยาที่เก็บมาจากโรงงานผลิตนั้น "ไม่ได้คุณภาพมาตรฐาน"
เธอกล่าวเสริมว่าทางการได้ระงับใบอนุญาตการผลิตและส่งออกของบริษัท QP Pharmachem Ltd และบริษัทอื่นอีกสองแห่งที่มีผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องกับการเสียชีวิตของเด็ก ได้แก่ Maiden Pharmaceuticals และ Marion Biotech Pvt. บริษัท จำกัด
Sudhir Pathak ซีอีโอของบริษัท QP Pharmachem ยืนยันว่าบริษัทได้หยุดการผลิตแล้ว เขาบอกว่าเขาได้ทดสอบส่วนผสมก่อนที่จะเริ่มผลิตน้ำเชื่อม
เขายังบอกอีกว่าเขาส่งออกผลิตภัณฑ์ไปเฉพาะกัมพูชาเท่านั้น และไม่ทราบว่าผลิตภัณฑ์ดังกล่าวจะไปถึงหมู่เกาะมาร์แชลล์และไมโครนีเซียได้อย่างไร
อินเดียได้เข้มงวดการตรวจสอบการส่งออกยาแก้ไอตั้งแต่เดือนมิถุนายน โดยกำหนดให้บริษัทต่างๆ ต้องมีใบรับรองการวิเคราะห์จากห้องปฏิบัติการของรัฐก่อนจึงจะส่งออกได้
ลิงค์ที่มา
การแสดงความคิดเห็น (0)