พ่อแม่ของเด็กที่เสียชีวิตจากอาการป่วยที่เกี่ยวข้องกับยาน้ำเชื่อมแก้ไอในงานแถลงข่าวที่ประเทศแกมเบีย
สำนักข่าวรอยเตอร์รายงานเมื่อวันที่ 25 กรกฎาคมว่า อินเดียเพิ่งระงับใบอนุญาตการผลิตของบริษัทเภสัชแห่งหนึ่ง หลังจากที่องค์การ อนามัย โลก (WHO) ออกมาพูดถึงผลิตภัณฑ์น้ำเชื่อมแก้ไอที่มีส่วนผสมอันตราย ซึ่งค้นพบในหมู่เกาะมาร์แชลล์และไมโครนีเซียเมื่อเดือนเมษายน
หน่วยงานกำกับดูแลของอินเดียกำลังสอบสวนบริษัทผลิตยา หลังจากน้ำเชื่อมแก้ไอที่ผลิตในประเทศเชื่อมโยงกับการเสียชีวิตของเด็กอย่างน้อย 89 รายในแกมเบียและอุซเบกิสถานเมื่อปีที่แล้ว
การเคลื่อนไหวดังกล่าวเป็นความพยายามที่จะปกป้องภาพลักษณ์ของอินเดียในฐานะ "ร้านขายยาของ โลก " ที่จัดหายาราคาไม่แพงให้กับทั่วโลก
เด็กเสียชีวิตจากยาแก้ไอ พ่อแม่และแพทย์ต่อสู้เรียกร้องให้รัฐบาลดำเนินการ
องค์การอนามัยโลก (WHO) เตือนว่าตัวอย่างที่เก็บจากผลิตภัณฑ์น้ำเชื่อมแก้ไอของบริษัท QP Pharmachem (มีสำนักงานใหญ่อยู่ในแคว้นปัญจาบ ประเทศอินเดีย) มีปริมาณไดเอทิลีนไกลคอลและเอทิลีนไกลคอลในระดับที่ไม่สามารถยอมรับได้ ซึ่งอาจทำให้เกิดพิษหรือถึงขั้นเสียชีวิตได้
บริษัท QP Pharmachem Ltd ปฏิเสธข้อกล่าวหาทั้งหมดและกล่าวว่ามีแผนจะอุทธรณ์คำสั่งระงับดังกล่าว
ในขณะเดียวกัน รัฐมนตรีช่วยว่าการกระทรวงสาธารณสุข Bharati Pravin Pawar รายงาน ต่อรัฐสภา ว่า ตัวอย่างยาที่เก็บมาจากโรงงานผลิตสรุปว่า "มีคุณภาพไม่ได้มาตรฐาน"
เธอกล่าวเสริมว่าทางการได้ระงับใบอนุญาตการผลิตและการส่งออกของบริษัท QP Pharmachem Ltd และบริษัทอื่นอีกสองแห่งที่มีผลิตภัณฑ์ซึ่งเชื่อมโยงกับการเสียชีวิตของเด็ก ได้แก่ Maiden Pharmaceuticals และ Marion Biotech Pvt. Ltd.
สุธีร์ ปาธัค ซีอีโอของ QP Pharmachem ยืนยันว่าบริษัทได้หยุดการผลิตแล้ว โดยเขากล่าวว่าได้ทดสอบส่วนผสมก่อนเริ่มการผลิตน้ำเชื่อม
เขายังบอกอีกว่าเขาส่งออกผลิตภัณฑ์ไปเฉพาะกัมพูชาเท่านั้นและไม่ทราบว่าผลิตภัณฑ์ดังกล่าวจะไปถึงหมู่เกาะมาร์แชลล์และไมโครนีเซียได้อย่างไร
อินเดียได้เข้มงวดการตรวจสอบการส่งออกน้ำเชื่อมแก้ไอตั้งแต่เดือนมิถุนายน โดยกำหนดให้บริษัทต่างๆ จะต้องได้รับใบรับรองการวิเคราะห์จากห้องปฏิบัติการของรัฐบาลก่อนส่งออก
ลิงค์ที่มา
การแสดงความคิดเห็น (0)